常见系统发育软件使用

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1、常见系统发育软件使用方法Xie Lei BJFU1 Paup MP 流程:Mac准备nex文件(in terleave和nonin terleave均可)T 存入新建文件夹T拖入 paup 或用 paup 扌丁开T execute T log file T cstatus T tstatus T hsearch T define outgroup T roottrees T savetrees T describetrees Tcontree(save to file) Tsave pictTbootstrap(save tree file) Tprint bootstrap treeTsav

2、e pict. Tstop log.PC版操作,可将附录批处理文件内容粘贴至nex文件后面,execute即可。2 Paup ML 流程:Mac准备nex文件(in terleave和nonin terleave均可)T 存入新建文件夹T拖入 paup或用paup打开TexecuteT从modeltest软件中打开paupblock运算检测 模型T生成score fileT打开modeltest中的bin读取score数据T生成结果 文档T存档并打开此文档TAIC T将beg in paup的运算模块贴至原n ex数据文件 后面T重新将其拖入paup运行T选择ML运算模式ThsearchT打印

3、树图Tsave pict. Tbootstrap.PC版操作,可将附录5批处理文件内容粘贴至nex文件后面,execute即可。3 Garli运算ML流程:准备nex文件(interleave) T 存入新建文件夹T拖入paup或用paup打开 Texecute T输出nonin terleave文档(若直接是nonin terleave上述过程省略, 又如果是PC机paup,无菜单操作,可在paup命令行中输入附录1*的命令回车 即可生成nonin terleave数据)。使用nonin terleave文档(数据中类群名称不得有单引号,空格,所有方括号中 内容删除)T新建文件夹存入T按照流

4、程2进行modeltestT在苹果机上打开 GarliT导入数据T把model定好Trun (切记此处不要激bootstrap选项)将上次运算数据拷贝至一新建文件夹T导入苹果版Garli T激活bootstrap选项T 定好 modelTrun所有结果用paup软件打开Tsave pictT打开bootstrap树T做50% majority rule contreeTsave pict.注:Garli苹果和PC版都有,但是操作不同。数据格式:和算PAUP 一样的n exus格式,但是这个格式有很多注意事项,一些常 见的小错误会造成软件无法运行。参见下列常见问题:1 一定要nonin terl

5、eave的数据,否则软件无法运算2 虽然在mrbayes和paup中不成问题但是在garli中有影响,里面内容在算之 前全部删除为好。3 taxo n名称中可以有下划线但是不得有空格,逗号句点等,否则无法运行。Mac版GUI的菜单界面,只要有上述正确的n exus格式的数据文件即可运算。PC版Nex format plus a command file每次使用时拷贝一个软件的文件夹,将此文件夹重新命名(尽量清楚易查询)。 将正确的数据文件拷贝到此文件夹下(与garl i运行程序在同一目录下)。编辑 命令文档(名称是garli),进行参数设置。完成后双击garli运行程序图标即可 运算。4 Ba

6、yes流程Nonin terleave文件T贴运算程序到文件后面(见附录)T将其拷贝至MrBayes 文件夹下T打开运行程序Texecute文件名扩展名T运算结束后用paup运行 源文件T从.t 文件中取树TburninT做 50% majority rule contreeTsave pict.5 r8s流程按照流程2进行modeltestT按照流程2进行ML运算T运算结束print treeT 检查这棵带枝长的树是否有分支长度为0的分支T如果有在restore和delete taxa中将这些类群去除T存储带枝长的树到file(nex格式)T将树的taxa名 称更换为实际类群名称T将树文件贴

7、至运算模版(见附录)T首先进行第一步 cross validate T得到smooth值T替换smooth值再算一遍即可。注:r8s:该软件与BEAST不同,是对已存在的树进行操作,校订分子钟。算法为PL法。 先选择模型算出一个ML树(要带枝长),注意如果要用这个树算r8s要保证该树 各个分支清晰,有较高的分辨率,没有0枝长分枝和polytomy。|在这个树的tre的n exus文件上面编辑各种命令,然后输入r8s进行运算。一定要固定root, in group最好有一个以上的con strai nts.运算两次,第一次为cross-validation得出smooth value,第二次再设

8、置这个 值算出最终结果。6 BEAST流程Nonin terleave文档 T BEAUTI打开T 定义节点T基本设置T化石点标定T生 成xml文档TBEAST打开运算T运算完成TTacer打开log文件TTreeAnnotator 打开树文件T生成out文件TFigtree打开out文件。7 DIVA*在数据文件中确定树形,标注分布区,然后运算1 open DIVA2 proc ;3 optimize;Batch: optimize maxareas=8 weight= bound=200 hold=10000;8 Haplotype network 简明流程:1、NETWORK用DNASP

9、软件打开fas或者nex文件 T 另存为Roehl File Format文件(rdf 格式)T用NETWORK打开 T 进行编辑(更改名称、连续的gap合并、添加删 除序列等)后保存 T 选择Median Joining进行calculate network T 在新 出现的窗口中导入rdf文件(也可以在这一步直接导入nonin terleave的nex 文件而省去以上步骤,但是不能重新编辑)T设置参数后进行计算,生成out 格式的输出文件 T 选择draw network,在新窗口中导入out文件 T 按照提 示就可以生成network图,保存fdi文件或可另存为bmp或者pdf文件。2、

10、TCS准备 nonin terleave 的 n ex 或者 phy 文件 T 导入 TCS T 设置 Parsimo ny Limit 或Fix connection Limit,并定义gap后点击run T 运行完成后就会自动生成 network图,编辑后保存GML文件或可另存为postscript或者PICT文件。9推荐使用:Mega 5.全能系统发育分析软件,从序列校对到系统发育分析、分子钟、性状演 化、居群分析全能做。Mesquite 也很全能,但是主要还是做性状演化分析。McClade是其收费版。TNT是原来的Hennig86,做系统发育分析。PAST十分强大的统计软件,居群分析,

11、分类学的morphometric分析很好。 S-DIVA川大开发的带统计功能的地理分析软件。建议访问:附录1.最大简约法分析批处理文件1.begin PAUP;log file=;set autoclose=yes;set maxtrees=100 increase=auto;hsearch start=stepwise addseq=random nreps=1000 savereps=yes randomize=addseq rstatus=yes hold=1 swap=tbr multrees=yes nchuck=200 chuckscore=1;savetrees file= br

12、lens=yes;filter best=yes permdel=yes;savetrees file= file= all/majrule=yes treefile=;log stop;end;2.】begin PAUP;log file=;set autoclose=yes;set maxtrees=100 increase=auto;hsearch start=stepwise addseq=random nreps=1000 savereps=yes randomize=addseq rstatus=yes hold=1 swap=tbr multrees=yes;savetrees

13、file= brlens=yes;filter best=yes permdel=yes;savetrees file= file= all/majrule=yes treefile=;log stop;end;2的策略较好,是hsearch中首选,而如果此程序运算时间太长则用上面一个程序。本实用方法只提供hsearch,而branch and bound和exhaustive方法省略。附录1*export format 二n exus in terleaved二 no file二 (此为生成nonin terleave 文件命 令)*附录2. ILD分析;endblock;charparti

14、tion dna=ITS:1-848,trnLF:849-3051;begin paup;set criterion=parsimony;log file=;hompart part=dna nreps=100/addseq=random;(hsearch swap=tbr;endblock;附录3. Bayes分析1.单一模型begin mrbayes;lset nst=6 rates=gamma;mcmcp ngen=2000000 printfreq=1000 samplefreq=100 nchains=4 savebrlens=yes filename=P_combined;mcmc

15、;sumt filename= burnin=2000;end;Begin mrbayes;2. 多模型begin mrbayes; charset its=1-622;#charset trnlf=623-1696;charset matk=1697-3221;charset chs=3222-4406;charset psbm2trnd=4407-5506;charset psbm=5507-6279;charset gpd=6280-6972;charset LFY=6973-8426;partition Names = 8: its, trnlf, matk, chs, psbm2trnd, psbm, gpd, LFY; (end;begin mrbayes;The following lines set up a model in which all four genes have their unique GTR + gamma+ propinv modelset partition=Names;prset ratepr=variable;lset applyto=(1,2,3,4,5,6,7) nst=6;lset applyto=(8) nst

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