《2023年执业药师药事管理与法规预习测试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年执业药师药事管理与法规预习测试题（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年执业药师药事管理与法规预习测试题药事管理与法规，执业药师资格考试内容，其试卷满分100分，合格标准为60分。下面是免费学习我为大家编辑整理的2023执业药师药事管理与法规预习测试题，希望对大家有所帮助。一、单项选择下面是我为大家整理的执业药师药事管理与法规预习测试题,供大家参考。药事管理与法规，执业药师资格考试内容，其试卷满分100分，合格标准为60分。下面是免费学习我为大家编辑整理的2023执业药师药事管理与法规预习测试题，希望对大家有所帮助。一、单项选择题第 1 题医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是A.安全、有效、合理的原则B.安全、合理、适当的原则C.安全、有效、经济的
2、原则D.安全、有效、适当的原则E.安全、有效、科学的原则正确答案：C,第 2 题医疗机构购进药品，必须建立并执行A.进货检验收制度，并建有真实完整的药 品购进记录B.进货验收制度，开建立购进记录C.进货检制度，开建立验收记录D.进货的保养制度，开建立保养记录E.进货的分类制度，开建立分类记录正确答案：A,第 3 题GMP规定必须使用专用设备和独立的空气 净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 的药品是A.一般药品B. -内酰胺结构类药品C.维生素类D.苯二氮杂革类E.烟酸类降血脂药正确答案：B,第 4 题对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时，其大小是A.可依据SFDA
3、公布的坐标比例确定B.可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐标比例使用C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较 确定D.在保证醒目、清晰条件下来确定E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定正确答案：B,第 5 题药学职业道德的基本范畴的内容有A.良心、责任、信誉B.良心、责任、信誉、职业理想C.良心、责任、职业理想D.良心、信誉、职业理想E.责任、信誉、职业理想正确答案：B,第 6 题麻醉的药品目录中的壳只能用于A.医疗配方和中药饮片使用B.医疗配方和中成药生产使用C.中成药和中药饮片生产使用D.医疗机构为临床紧急调配处方使用E.中药饮片和中成药的生产以及医疗配
4、方使用正确答案：E,第 7 题医用毒性药品的配方用药是A.国营药店负责B.国营药店、医疗单位负责C.医疗单位负责D.经营单位负责E.批发企业负责正确答案：B,第 8 题除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构是A.不得限制患者到药品零售药店购药B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师 协助购买非处方药C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买非处方药D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买处方药E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售 企业购药正确答案：E,第 9 题中药饮片的炮制必须按照A.国家药典要求炮制B.省级炮制规范炮制C.国家药品标准炮制或省级炮制规范D.特殊法规要求炮制E.地
5、方标准要求炮制正确答案：C,第 10 题药师在核发药品时，针对计算机开具、传递 的处方应当A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品， 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查B.核对打印的纸质处方，并收存备查C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查E.保存计算机传递的处方，以便查阅正确答案：A,第 11 题未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将A.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十二条的规定给予处罚B.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十五条的规定给予处罚C.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十六条的规定给予处罚D.对
6、委托方和受托方依照药品管理法第 七十四条的规定给予处罚E.对委托方和受托方依照药品管理法第 八十四条的规定给予处罚正确答案：D,第 12 题下列属于麻醉的药品的是A.卡西 B.格鲁米特 C.曲马多D.阿桔片E.马吲哚正确答案：E,第 13 题制定国家基本药物目录的目的是A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使 用、监管环节的科学管理和宏观调控B.为了加强国家合理配制资源，保证满足社会 公众的健康要求C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、 监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置 资源、保证满足社会公众的健康要求D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的 科学管理和宏观调控，合理配置资源
7、E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学 管理和宏观调控，合理配置资源正确答案：C,第 14 题医疗机构配制的制剂是不得A.销售和发布广告B.在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机 构制剂广告C.在医疗机构之间调剂使用D.在医院内使用的E.凭医生处方在市场销售的正确答案：B,第 15 题SFDA在批准全国性批发企业时应当A.明确其所承担的 B.明确其所承担的麻醉的药品和第一类精神的药品 供药责任区域 C.明确其所承担的麻醉的药品和责任供药区域 D.明确其所承担的第一类精神的药品供药责任 区域 E.明确其所承担的药品供药责任区正确答案：B,第 16 题药品标签使用注册商标的印刷应当A.在药品标
8、签的中心，其文字不得大于通用 名称的三分之一B.在药品标签的左下角，其文字不得大于通 用名称的三分之一C.在药品标签的边角，含文字的，其字体以 单字面积计不得大于通用名称所用字体的 四分之一D.在药品标签的边角，其字体不得大于通用 名称的三分之一E.在药品标签的边角，其字体不得大于通用名称的二分之一正确答案：C,第 17 题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应当A.立即停止销售或使用该药品，通知药品生 产企业或供货商，并从使用该药的患者追 回药物B.立即停止销售或使用该药品，并上报药监 管理部门并追回该药品C.立即停止销售或使用该药品，并从相关使 用单位和患者手中追回药
9、品D.立即停止销售或者使用该药品，通知药品 生产企业或供货商，并向药监管理部门 报告E.立即停止销售或者使用该药品，并向药监 管理部门报告正确答案：D,第 18 题对经批准的药品广告在发布时应该A.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，应当重新申请药品广告批准文号B.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，无需再申请C.不得更改广告内容，药品广告内容适当改 动时，不必申请广告批准文号D.不得更改广告内容，药品广告内容较大改 动时，可重新申请备案E.药品广告内容需要改动时，应当重新申请 药品广告批准文号正确答案：A,第 19 题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准文件的，没有违法所得将A.处以2万元以上10万元以下的罚款B.处以3万元以上10万元以下的罚款C.处以1万元以上5万元以下的罚款D.处以2万元以上3万元以下的罚款E.处以2万元以上7万元以下的罚款正确答案：A,第 20 题药品生产、经营企业在销售中不得A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存药品B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货销售药品C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货展示药品D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 开订货会E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存或现货销售药品正确答案：E,
