《(完整word)气相分流和不分流的解释.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(完整word)气相分流和不分流的解释.doc（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、(完整word)气相分流和不分流的解释 分流与不分流的解释样品中待测物质的含量是选择进样方式的主要影响因素。在含量较高时（50ppm，FID），可以应用热分流进样方式，或是将样品稀释后应用不分流进样方式或是冷柱头进样方式进样。当样品中待测组分含量在0。5-50ppm间，就需要应用热不分流进样或者冷柱头进样方式。对于这种样品分流进样只适用于应用在预处理阶段。另一个需要考虑的因素是溶剂的极性。当大体积的极性溶剂导入非极性或是中等极性的色谱柱内时，会造成色谱柱的溢流从而产生畸形峰。应用以上的三种进样方式不能对含量较低的样品进行检测，而且强极性溶剂的大体积进样用以上的三种进样方式也不适合。测分流比一般
2、用电子流量测量计和皂膜流量计来测量。而最常用的就是皂膜流量计来测量的.分流比的计算公式=分流总流量+隔垫吹扫气/柱流量。如果总的柱流量为104ml/min，隔垫吹扫流量为3ml/min，那么进入气化室的流量为101ml/min，若此时进入柱内的流量为1ml/min，分流流量为100ml/min，则分流比可认为是100：1. 分流进样的条件如下:适合于大部分可挥发样品,包括液体和气体样品,特别是对一些化学试剂（如将剂）的分折。因为其中一些组分会在主峰前流出。而且样品不能稀释、故分流进样住往是理想的选择。此外，在毛细管GC的方法开发过程中,如果对样品的组成不很清楚.也应首先采用分流进样口对于一些相
3、对“脏”的样品,更应采用分流进样，因为分流进样时大部分样品被放空，只有一小部分样品进入色谱柱,这在很大程度上防止了柱污染。只是在分流进样不能满足分析要求时(灵敏度太低)，才考虑其他进样方式，如不分流进样和柱上进_样等. 1。温度 进样口温度应接近于或等于样品中最重组分的沸点，以保证样品快速汽化,减小初始谱带宽度。但溢度太高有使样品组分分解的可能性。对于个未知的新样品.可将进样口温度设置为300度进行试验。 2。载气流速 常用毛细管GC所用柱内载气线流速为:氦气3050cm/s，氮气2040cm/s，氢气4060cm/s.实际流速可通过测定死时间来计算，通过调节柱前从来控制。对于分流进样，还要测
4、定隔垫吹扫气流量和分流流量,前者一般为23mL/min，后者则要依据样品情况（如待侧组分浓度等）、进样量大小和分析要求来改变。常用分流比范围为20:1200:1,样品浓度大或进样量大时，分流比可相应增大，反之则减小。用大口径柱时分流比小一些（或采用不分流进样)。用微径柱作快速GC分析时，分流比要求很大（如1000：1或更高)。另一方面,分流比小时,分流歧视（见下面关于分流歧视问题的讨论）效应可能小一些，但初始谱带（主要是溶剂谱带）宽度要大一些.必要时可采用聚焦技术。而分流比大时，初始谱带宽度小，但分流歧视效应可能会增大.所以，在实际工作中应据样品情况和分析要求选择一个合适的折衷点. 3。进样量
5、和进样速度 分流进样的进样量一般不超过2L,最好控制在 0。5L以下，因为衬管的容积有限，液体汽化时体积要膨胀数百倍(见表41）。当然。进样量还和分流比是相关的，分流比大时，进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好，一是防止不均匀汽化,二是保持窄的初始谱带宽度。因此，快速自动进样往往比手动进样的效果好。不分流进样的条件：1载气流路和衬管选择 不分流进样与分流进样采用同一个进样口,顾名思义，不分流进样就是将分流气路的电磁阀关闭，让样品全部进入色潜柱.这样做的好处是显而易见的，既可提高分析灵敏度，又能消除分流歧视的影响。然而,在实际工作中、不分流进样的应用远没有分流进样普遍，只是在分流进样不能满足
6、分析要求时(主要是灵敏度要求)，才考虑使用不分流进样.这是因为不分流进样的操作条件优化较为复杂。对操作技术的要求高。其中一个最突出的问题是样品初始谱带较宽（样品汽化后的体积相对于柱内载气流量太大)。汽化的样品中溶剂是大量的，不可能瞬间进入色谱柱，结果溶剂峰就会严重拖尾，使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难，甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。消除这种溶剂效应可从几个方面考虑，但就载气的流路来说,主要是采用所谓瞬间不分流技术。即进样开始时关闭分流电磁阀，使系统处于不分流状态图 4-2(b).待大部分汽化的样品进入色醉柱后，开启分流阀，使系统处于分流状态图42（a)。这样
7、，汽化室内残留的溶剂气体（当然包括一小部分样品组分)就很快从分流出口放空,从而在很大程度上消除了溶剂拖尾如图4-2(b）所示。分流状态一直持续到分析结束，注射下一个样品时再关闭分流阀。所以我们说，不分流进样并不是绝对不分流,而是分流与不分流的结合。这里，确定一个瞬间不分流时间（从进样到开启分流阀的时间)往往是分析成败的关键。原则上讲，这一时间应足够长。以保证绝大部分样品进人色谱柱，避免分流歧视的影响;同时又要尽可能短，以最大限度地消除溶剂抢尾、使早流出峰的分析更为准确。这显然是有矛盾的。在实际工作中，常常是根据样品的具体情况(如溶剂沸点、待测组分沸点和浓度等）或操作条件来确定一个优化的折衷点。
8、研究结果表明,这一时间值一般在3080S之间.文献报道多采用0.75min,即从进样到开启分流阀的时问为0.75min，通常能保证95以上的样品进入色谱柱,本节后而将介绍如何用实验方法确定优化的不分流时间.衬管的尺寸是影响不分流进样性能的另一个重要因素。为了使样品在汽化室尽可能少地稀释，从而减小初始谱带宽度,衬管的容积小一些有利，一般为 0。251mL，且最好使用直通式衬管。当用自动进样器进样时，因进样速度快，样品挥发快，故建议采用容积稍大一些的直通式衬管。对于干净样品，衬管内可不填充玻璃毛，对于相对脏的样品，则需要填充玻瑞或石英毛，以保证分析的重现性并保护色谱柱不被污染。但要注意,由于不分流
9、进样时样品在汽化室滞留的时间比分流进样时长，热不稳定化合物的分解可能性也大，故衬管和其中填充的石英毛都必须经硅烷化处理,且要及时清洗，更换和重新硅烷化。样品的适用性： 不分流进样具有明显高于分流进样的灵敏度，它通常用于环境分析（如水和大气中痕量污染物的检测)、食品中的农药残留监测，以及临床和药物分析等。这些药品往往都比较脏，所以样品的预处理是保护色谱柱所必须注意的问题.此外，待测痕量组分如果在溶剂拖尾处出蜂，还可采用溶剂聚焦的方法来提高分析灵敏度。 不分流进样对样品溶剂有较严格的要求。因为进样口温度、色谱柱初始温度、瞬间不分流的时间和进样体积都与溶剂沸点有关。一般地讲，使用高沸点溶剂比低沸点溶
10、剂有利，因为溶剂沸点高时，容易实现溶剂聚焦，且可使用较高的色谱柱初始温度，还可降低注射器针尖歧视以及汽化室的压力突变.表4-2列出了常见的溶剂及其沸点和实现溶剂聚焦宜采用的色谱柱初始温度。 另一方面,洛剂的极性一定要与样品的极性相匹配，且要保证溶剂在所有被测样品组分之前出峰，否则早流出的峰就会被溶剂的大峰掩盖。同时，溶剂还要与固定相匹配，才能实现有效的溶剂聚焦。必要时可采用保留间隙管来达到聚焦的目的。 对于高沸点痕量组分的分析,不分流进样就容易多了。此时可以不考虑溶剂的沸点,因为有周定相聚焦就完全能保证窄的初始谱带,采用高的初始柱温还可缩短分析时间。事实上,不分流进样应是分析高沸点痕最组分的首
11、选方法.1）进样口温度进样口温度的设置可以比分流进样时稍低一些,因为不分流进样时样品在汽化室滞留时问长,汽化速度稍慢一些不会影响分离结果，还可通过溶剂聚焦和/或固定相聚焦来补偿汽化速度慢的问题。不过，进样口温度的低限是能保证待测组分在瞬间不分流时完全汽化,否则,过低的进样口温度会造成高沸点组分的损失，影响分析灵敏度和重现性。当然，过高的温度又会造成样品的分解.因此，要根据样品的具体情况优化进样口温度.而当改变进样口温度后，又必须重新优化设置瞬间不分流时间:。 （2)载气流速 从减小初始谱带宽度的角度考虑，不分流进样的载气流速应当高一些，其上限应以保证分离度为准。分流出口的流量（开启分流阀后）一
12、般为3060mL/min.只要开启分流阀的时间设置正确,分流出口流最在此范围内变化对分析结果的影响很小。 （3）进样量和进样速度 进样量一般不超过2L。进样量大时应选用容积大的衬管，否则会发生样品倒灌。进样速度则应快一些，最好用自动进样器。若采用手动进样，进样速度的重现性会影响分析结果。 （4)瞬间不分流时间的实验确定方法 如前文所述，瞬间不分流时间(也有人叫分流延迟时间、溶剂吹扫时间）的确定依赖于样品和溶剂的性质，衬管的容积、进样最，进样速度以及载气流速。所以这一时问的确定应在其余所有条件都确定之后进行。下面介绍一个简单的实验确定方法。 首先将这一时间设置长一些(90120s),以保证全部样
13、品组分进入色谱柱。对样品进行分析之后，选择一个待测组分的峰面积(该峰的k值应大于5）作为测定指标，该峰面积值就代表100的样品进入了色谱柱。 然后逐步缩短不分流时间（如70， 50， 30s）分别进样分析，计算同一组分在不同溶剂吹扫时间条件下的峰面积与第一次分析的峰面积之比，直到此比值小于0。95,此时的不分流时间为最短时间. 最后,再进一步微调不分流时，使同一组分的峰面积达到第一次分析时峰面积的95%-99%,此时的吹扫时间即为最佳条件。 对于高沸点样品，不分流时间长一些有利于提高分析灵敏度。而不影响测定准确度;对于低沸点样品。则要尽可能使不分流时间短一些，最大限度地消除溶剂拖尾,以保证分析
14、准确度。对于热不稳定的化合物，最好用下节将要介绍的冷柱上进样技术。分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱,进行分离，再进入检测器检测。1、色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载,造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。所以要分流部份出去.2、因为色谱柱比较细样品样品汽化产生气体膨胀后，不可能瞬间一下子进入色谱柱，而是有个时间，但也不能太长，否则谱带会谱宽。所以要及时分流一部份。 比如有1uL样品进入到进样器汽化产生了110份气体，此时只有10份进入了色谱柱，另外100份通过分流系统排到了外面，那么分流比就是1：10（气相色谱进样量如何确定主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0。2UL足够了,而对于固体来说，由于浓度和响应问题,就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出400020000之外 ，一般经验来说进样量在0。4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
