2023年度广东省潮州市饶平县执业药师继续教育考试模拟考核试卷含答案

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1、2023年度广东省潮州市饶平县执业药师继续教育考试模拟考核试卷含答案一单选题(共60题)1、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a2、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c3、下列不宜使用当归的是( ) A.血虚血瘀 B.虚性腹痛 C.痈疽疮疡 D.阴虚内热 标准答案:d4、钙拮抗剂的禁忌症是: A.老年单纯收缩期高血压 B.稳定性心绞痛 C.严重心力衰竭 D.动脉粥样硬化 标准答案:c5、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增生

2、 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺激素释放,发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d6、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病,开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c7、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息

3、技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c8、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a9、治疗风湿性疾病的药物,下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d10、企业实现信息化必须要构筑和完善的要素不包括 A.开发利用信息资源 B.推进信息技术应用 C.培养信息化人才 D.制定和完善信息化政策 标准答案:d11、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述,错误的是:( ) A.抗菌谱广,对G-

4、和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d12、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d13、糖皮质激素的药理作用不包括:( ) A.抗炎 B.抗免疫 C.中和病毒 D.抗休克 标准答案:c14、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c15、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞

5、功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d16、执业药师的最高行为准则是( ) A.维护病患者和公众的健康利益 B.维护自己的经济利益 C.维护企业的经济利益 D.维护管理机关的利益 标准答案:a17、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a18、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:b19、清洁验证的关注点是( ) A.清洁方法和程序 B.清洁剂和清洁效果 C.清洁对象和地点 D.残留物检测仪器和方法 标准答案:c20、高

6、血压合并周围血管病,首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:d21、下列哪种药物在用药期间和以后数天,应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料,否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a22、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c23、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织

7、损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b24、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a25、慢性稳定性心绞痛急性发作,为了缓解症状,首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b26、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d27、执业药师的行为,符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是

8、( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品,干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额,利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方,拒绝调配 标准答案:d28、2009年4月,国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年),明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备

9、药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b29、关于自身抗体的叙述,下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d30、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎,多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 D.简单搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 标准答案:c31、异位妊娠时,受精卵最易着床的部位是 A.宫颈 B.卵巢 C.输卵管 D.腹腔 标准答案:c

10、32、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a33、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化的规划应以企业优化为原则 B.企业信息化规划应遵循一体化集成原则 C.企业信息化规划应坚持一次性投入原则 D.企业信息化规划应贯彻实施有效性原则 标准答案:c34、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d35、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a

11、36、下面哪一个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c37、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是:( ) A.使红细胞增加 B.使中性粒细胞增加 C.使血小板增加 D.刺激骨髓造血功能 标准答案:d38、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。

12、 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d39、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a40、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企

13、业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b41、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c42、对终产品的质量或安全性有影响的物质,其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c43、在下列说法中,错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素,等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素,不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a44、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序

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