(完整word版)有机物推断练习题精选.doc

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1、(完整word版)有机物推断练习题精选有机物推断练习题精选(一)1某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是.2A、B两种有机物的分子式相同,都可用CaHbOcNd表示,且a + c = b,a c = d。已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:(1)A和B的分子式是 (2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 (3)光谱测定显

2、示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是4有甲、乙两种有机物能发生如下反应:甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是 。乙的结构简式可能是 5已知烯烃在氧化剂作用下,可按

3、下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物:由此判断化合物A的结构式为_或_。6某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1C1和B2C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。(1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?一元醇 二元醇 酚 醛 饱和羧酸 不饱和羧酸B1 ;C2 (填入编号)(2)反应类型:X 反应;Y 反应;(3)物质的结构简式:A: ;B2: ;C2: 。7由乙烯和其它无机原料合成

4、环状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。请写出A和E的水解反应的化学方程式 A水解 E水解 8化合物C2H4,CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之比均为1:1,那么,符合该条件的有机物的通式可用_表示。现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物,完全燃烧后只生成CO2和H2O,且CO2和H2O的物质的量之比符合如下比值,请在横线上写出有机物的结构简式:(1)n(CO2):n(H2O)2:3的有_,_,_(三种);(2)n(CO2):n(H2O)1:1且能发生酯化反应,但不能与Na2CO3溶液反应的有_(一种)。9通常羟基与烯键碳原子

5、相连接时,易发生下列转化:现有如下图所示的转化关系:已知E能溶于NaOH溶液中,F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水退色。请回答下列问题。(1)结构简式:A,B。(2)化学方程式:CD:FG:10含有C=CC=C键的化合物与含有C=C双键的化合物很容易发生1,4-环加成反应,生成六元环化合物,例如完成下列反应的化学方程式(写出适当的反应物或生成物的结构简式)(1) + (2)(3)11下图都是含有苯环的化合物.在化合物中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合,从而消去HCl。请写出由化合物变成化合物,由化合物变成化合物,由化合物变成化合物的化

6、学方程式(不必注明反应条件,但是要配平).12卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电荷的原子团(例如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。如:CH3CH2CH2-Br+OH-(或NaOH):CH3CH2CH2OH+Br(或NaBr)写出下列反应的化学方程式:(1)溴乙烷跟NaHS的反应_。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_。(3)碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)_。13 2000年全国高考试题 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:(氯普鲁卡因盐酸盐)请把相应反应名称填入下表中,供选择的反应

7、名称如下:氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解.反应编号反应名称有机物推断练习题精选(二)1已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如:H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D.(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途 。(2)写出BECH3COOOHH2O的化学方程式 。(3)写出F可能的结构简式 。(4)写出A的结构简式 .(5)1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是 .(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的

8、化学方程式: 。2A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2。A溶液具有酸性,但不能使FeCl3溶液显色,试确定A的结构.(1)A、B的相对分子质量之差为 。(2)1个B分子中应该有 个氧原子。(3)A的分子式是 .(4)B可能的三种结构简式是 。3有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3它们互为同分异构体。室温时A1为气态,A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73。3。在催化剂(Cu、Ag等)存在下,A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3.

9、B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2,而B3则不能。上述关系也可以表示如下图:请用计算、推理,填写以下空白。(1)A2的结构简式;(2)B3的结构简式;(3)A3和C2反应的产物是. 4通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构: ,下图所示是9个化合物的转变关系。(1)化合物是_,它跟氯气发生反应的条件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物,的结构简式_,名称是_。(3)化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它.此反应的化学方程式为_。(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作

10、氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)_;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为,写出此反应的化学方程式_。5已知:(1)醛在一定条件下种可以两分子加成:RCH2CHO+RCH2CHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛.(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。则A ,B,C E,F.6( 2003理综,全国)根据图示填空。(1)化合物A含有的官能团是 。(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是 .(3)与A具有相同官能团

11、的A的同分异构体的结构简式是 。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 。(5)F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。7(2004,江苏)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+) 丁二烯 乙烯 环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 请按要求填空: (1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应 ,反应类型 反应 ,反应类型 。8(2004,上海)从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯.(1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第步反应的化学方程式

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