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1、89-656-EEC欧盟指令个体防护装备使用的最低安全和健康要求欧洲共同体理事会：考虑到建立欧洲经济共同体的条约，专门是其第100a条；考虑到欧洲共同体委员会提交的议案；考虑到经济和社会委员会的意见；鉴于有必要采取措施，以期能在1992年12月31日之前，逐步建立欧洲共同体内部市场；鉴于欧洲共同体内部市场是一个没有内部边界，保证商品、人员、服务和资本自由流通的区域；鉴于近年来许多成员国专门以爱护公众健康、提升工作安全以及确保爱护使用者为目的，已通过了大量有关人身爱护设备的条款；鉴于各国的这些条款从防止人身的损害动身，对人身爱护设备的设计、制造、质量水平、检测和认证的要求通常极为详尽；鉴于各国有
2、关工作安全的条款专门对人身爱护设备的使用有强制性规定；鉴于许多要求责成雇主在没有或缺乏优先安排公众爱护措施的情形下，必须为其雇员置备适当的人身爱护设备；鉴于各成员国关于人身爱护设备的条款彼此差异专门大；鉴于它们因此会构成贸易壁垒，从而直截了当阻碍欧洲共同体内部市场的建立与运行；鉴于必须和谐各国这些不同的条款，以确保这些产品在不以任何方式降低各成员国要求的现有合理爱护水平的情形下自由流通，并保证这一水平得到必要的提升；鉴于本指令中规定的关于人身爱护设备的设计和制造的强制性条款，专门对试图保证有一个安全的工作环境来讲是必不可少的，它们并可不能损害有关使用此类用具和爱护工人在工作场所的健康和安全的条
3、款；鉴于本指令只规定人身爱护设备应满足的差不多要求；鉴于为便于证明符合这些差不多要求，欧洲和谐标准是必不可少的，专门是关于人身爱护设备的设计、制造及其适用的规范和试验方法，因为这些产品只要符合这些标准就能够被推定为符合上述指令的差不多要求；鉴于上述欧洲和谐标准是由非官方机构制定的，同时必须保持其非强制性文本的地位；鉴于因此，按照1984年11月13日批准的欧洲共同体委员会与欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电工标准化委员会(CENELEC)的合作总指导原则，欧洲标准化委员会和欧洲电工标准化委员会被认可为有权批准和谐标准的主管机构；鉴于对本指令而言，和谐标准是包含技术规范的文件(欧洲标准或和谐文件
4、)，它是由上述两个标准机构或其中之一受欧洲共同体委员会的托付，按照1983年3月28日欧洲共同体理事会关于在技术标准和法规领域提供信息程序的83/189/EEC指令(后经88/182/EEC指令修订)，并遵循上述合作总指导原则而批准的；鉴于和谐标准应用范畴广、数量多，同时要在建立欧洲共同体内部市场的规定期限内制定出来，工作量相当大，因此在批准这些和谐标准之前，建议在过渡的基础上并按照欧洲共同体条约的要求，坚持现状，即自通过本指令之日起，关于和谐标准尚未涉及的人身爱护设备，应符合现行的国家标准鉴于按照83/189/EEC指令建立的常设委员会在制定欧洲共同体标准化政策，专门是在编写标准化托付书和实
5、施现行欧洲标准化协议方面所起的作用具有普遍的同行业对比性质，因此该常设委员会专门适合承担协助欧洲共同体委员会监督和谐标准在欧洲共同体范畴内是否得到遵守的任务；鉴于必须监督并遵守这些技术要求，以确保对使用者和第三方的充分爱护；鉴于各成员国现行的监督程序可能有明显的差不；鉴于各种重复检验只会阻碍人身爱护设备自由流通，为此应对各成员国相互承认各自的检验结果作出规定；鉴于为便于实现这种相互承认，必须专门规定欧洲共同体和谐程序，并对在选择检验、监督和验证的机构时所应考虑的准则进行和谐；鉴于应该对立法框架进行改进，以便工业的双方都能对标准化进程作出有效奉献；兹通过本指令：第1章 适用范畴、投放市场和自由流
6、通第1条1.本指令适用于人身爱护设备，以下简称PPE本指令规定PPE在欧洲共同体内投放市场和自由流通的条件，以及PPE为确保使用者的健康和安全必须满足的差不多安全要求。2.本指令所称PPE系指任何供个人为防范一种或多种损害健康和安全的危险而穿戴或持有的任何装置或器具。 PPE还应包括： (a) 由制造商整体组合的几个装置或器具整体装配所构成的，用于爱护个人幸免遭受一种或多种可能同时发生危险的一种设备；(b) 为进行某种专门的活动，由个人穿戴或持有的、与非人身爱护设备组合的、可分开或不可分开的爱护装置或器具；(c) 确保PPE正常工作并只供此种设备使用的必不可少的可互换PPE组件。3.同PPE一
7、起投放市场，供其外接另一附加装置的任何系统，即使它不是供使用者在始终存在危险的期间永久穿戴或持有的，也应视为该设备组成部分。4.本指令不适用于：就商品投放市场、自由流通及其安全而言，其他指令所涉及的、旨在达到与本指令相同目的的PPE；附录所列的不适用产品清单中规定的，与以上所述的不适用理由无关的各类PPE。第2条 1.各成员国应采取一切适当的措施，以确保本指令第1条所述的PPE在其按预定用途正确爱护和使用时，只要能爱护健康，并保证使用者和家畜的健康或安全，或商品的安全，即可投放市场并可使用。2.本指令不应损害各成员国按照欧洲共同体条约规定任何其认为是必需的权益，以保证使用者得到爱护，只要此种做
8、法可不能导致对PPE作出修改，从而使其不符合本指令的条款。3.各成员国不应阻止不符合本指令条款的PPE在交易会、展览会等场合展出，只要同时出示适当的通告提请注意这一事实，并写明在制造商或其设在共同体的代表使之合格之前，禁止不管出于何种目的获得和/或使用这类PPE。第3条本指令第1条所述的PPE必须满足附录规定的差不多健康和安全要求。第4条1.各成员国不得禁止、限制或阻碍符合本指令有关条款要求并加贴CE标志的PPE或PPE部件投放市场。2.各成员国不得禁止、限制或阻碍那些没有加贴CE标志、但预定安装在PPE上的PPE部件投放市场，只要这些部件不是PPE正常工作所必不可少的。第5条1.各成员国对本
9、指令第8条第3款所述的加贴了CE标志、制造商能应要求出示本指令第12条所述的合格声明的PPE，应视为符合本指令第3条所述的差不多要求。2.本指令第8条第2款所述PPE，如果加贴了CE标志，制造商不仅能应要求出示本指令第12条所述的合格声明，而且能出示指定机构按本指令第9条颁发的证书，证实他们已按本指令第10条第4款(a)第一项和(b)的规定，经EC型式检验评定符合依据和谐标准转换的有关国家标准，各成员国应推定该PPE符合本指令第3条所述的差不多要求。;如果制造商未采纳或仅部分采纳和谐标准或者在没有上述和谐标准时，指定机构所颁发的证书必须按照本指令第10条第4款(a)第二项和(b)的规定，声明其
10、符合差不多要求。3.对本指令第8条第2款所述的、和谐标准不适用的PPE，最迟到1992年12月31日，作为一种过渡性方法，能够在本指令通过之日起连续沿用各国已生效的协议，只要这种协议同欧洲共同体条约的条款相一致。4.欧洲共同体委员会应在欧洲共同体官方公报上公布和谐标准的编号。各成员国应公布依据和谐标准转换的国家标准的编号。5.成员国应确保在1991年6月30日往常采取适当的措施，使工业双方能在国家一级对和谐标准的制定和评审过程施加阻碍力。6.(a) 如果PPE在其他方面必须执行其他的指令，同时这些指令还规定加贴CE合格标志，则后者应表明PPE也被推定为符合其他指令。(b) 然而，如果这些指令中
11、有一个或几个承诺制造商在过渡时期选择使用何种方案，则该CE标志应表明只符合制造商采纳的指令。在这种情形下，在这些指令所要求的文件、通告或讲明书中给出已在欧洲共同体官方公报上公布的指令细节，并随附于PPE上。第6条1.如果某一成员国或欧洲共同体委员会认为本指令第5条所述的和谐标准不完全符合第3条所述的有关差不多要求，欧洲共同体委员会或该成员国应将咨询题提交按照83/189/EEC指令成立的常设委员会，并阐明其理由。该常设委员会应对此及时提出意见。按照该常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应通知各成员国是否必须从按照本指令第5条公布的公告中撤销该标准。2.按照89/392/EEC指令第6条第2款成立
12、的常设委员会，可按下述程序获悉本指令实施和实际应用中所发生的任何情形。欧洲共同体委员会的代表应向该常设委员会递交一份拟采取的措施草案。常设委员会应在欧洲共同体理事会主席按照情况的缓急而规定的期限内对该草案提出意见，必要时可进行表决。上述意见应写入纪要中；另外，各成员国应享有要求将各自的观点写入纪要的权益。欧洲共同体委员会应尽量考虑该常设委员会提出的意见，并应将考虑其意见的方式通知该常设委员会。第7条1.某一成员国如发觉加贴CE标志的PPE在按其预定用途使用时可能会危及人身、家畜或财产的安全，则应采取一切必要措施将上述设备撤出市场并禁止其销售或自由流通。该成员国应赶忙将上述行动通知欧洲共同体委员
13、会，阐明做出上述决定的理由，并应专门讲明不合格的缘故是否由于：(a) 不符合第3条所述的差不多要求；(b) 没有正确实施第5条所述的标准；(c) 本指令第5条所述标准有某种缺陷。2.欧洲共同体委员会应尽快着手与有关方面进行研究。如经研究后，欧洲共同体委员会认定所采取的措施合理，则应赶忙就此通知该成员国和所有其他成员国。如经研究后，欧洲共同体委员会认定所采取的措施不合理，则应赶忙就此通知该成员国和制造商或其设在共同体内的授权代表。若本条第1款所述的决定是针对标准中存在的缺陷，且该成员国欲坚持其决定，欧洲共同体委员会应将此事提交本指令第6条第1款所述的常设委员会，并应启动第6条第2款所述的程序。3
14、.如果不符合有关要求的PPE加贴了CE标志，有关成员国应对加贴该标志的责任方采取适当措施，并应就此通告委员会和其他成员国。4.欧洲共同体委员会应保证及时向各成员国通报本条款规定的程序及其进展情形和结果。第2章 认证程序第8条1.在将一种PPE型号投放市场前，制造商或其设在欧洲共同体内的授权代表应编制附录所述的技术文件，以便必要时提交主管当局查阅。2.在成批生产除本条第3款所述外的PPE之前，制造商或其设在欧洲共同体内的授权代表应提交一种型号进行本指令第10条所述的EC型式检验。3.关于那些设计简单的PPE型号，当设计者认为使用者自己就能够评估应付最小危险的爱护程度时，能够不要求做EC型式检验。
15、最小危险是指那些其阻碍是逐步产生的，使用者在正常工作中能够安全地察觉出来的危险。此类PPE应仅限于爱护穿戴防护设备者，以防止：机械作用对表皮的阻碍(园艺手套、顶针等)；阻碍不大且容易清除的清洁材料(用于防护稀释清洁剂溶液等阻碍的手套)；搬运热工件时遇到的危险，此种危险会使使用者置于50以上的温度，或使其受到危险的碰撞(如某些职业专用的手套、围裙等)；用于性质既非专门、也非极端的大气环境下的防护介质(安全帽、季节性服装、鞋袜等)；不伤及躯体重要部位和其阻碍可不能造成不可挽回的损害的轻微碰撞和振动(轻型头盔、手套、轻型鞋袜等)；阳光(太阳镜)。4.PPE的生产应遵循下述规定： (a) 关于设计复杂、用于预防致命危险或预防可能会严峻且不可挽回地损害健康危险的PPE，设计者估量使用者关于这种危险的直截了当阻碍在充足的时刻内无法察觉，在这种情形下，由制造商选择，实施本指令第11条所述的两个程序中的一个。这类PPE应仅限于：防护固体或液体粉尘或刺激性、危险性、毒性或辐射毒性气体的过滤呼吸装置；用于完全与大气隔绝的呼吸爱护装置，包括潜水用的呼吸爱护装置；对化学腐蚀或电离辐射仅提供有限防护的PPE；供高温环境下使用的急救设备，在此环境下产生的阻碍与100或以上空气温度时相当，同时在此环境下可能或不可能表明存在红外辐射、火焰或大量熔化物质喷射等特点
