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1、重酒石酸去甲肾上腺素得杂质检验研究方法GHiNQ、GHQ本品为（R）4（2氨基1羟基乙基）1,2苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物计算,含GHiNQC4HO不得少于99、0%【1、性状】1、1重酒石酸去甲肾上腺素为白色或类白色结晶性粉末，无臭,味苦。遇光或遇空气易变质。（本品分子结构中具有邻苯二酚结构，露置空气中或遇光、热易氧化，色泽变深,故因注意贮藏条件。）1、2溶解度易溶于水,微溶于乙醇，难溶于乙醚、氯仿。（去甲肾上腺素含有酚羟基,氨基等亲水基团，极性偏大；其在酸性条件下较稳定，故一般与重酒石酸形成得形式；）1、3熔点熔点为100106C,熔融时同时分解，并显浑浊。（可以用熔点，熔程鉴别化
2、合物，但本品熔融时同时分解，故用热分析法分析鉴别较适宜）1、4比旋度取本品精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg得溶液,比旋度为10、0至12、0（左旋去肾上腺素得活性就是右旋去甲肾上腺素得27倍,药用常用左旋体，根据比选度得测量也可作为其鉴别得方法之一）【2、鉴别】重酒石酸去甲肾上腺素属于儿茶酚胺类药物，根据其根结构与性质，可采取如下方法进行鉴别试验。2、1与三氯化铁反应2、1、1原理重酒石酸去甲肾上腺素分子结构中具有邻苯二酚，其酚羟基极易被Fe3+氧化而现色;碱性条件氧化加剧，加入碳酸氢钠试液后产物颜色加深。2、1、2方法取本品约10mg,加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1
3、滴,振摇,即显翠绿色：再缓缓加碳酸氢钠试液，即显蓝色,最后变成红色。2、1、3方法学考察专属性:应不受可能共存得物质干扰，其她结构相似得物质均应呈负反应（本法专属性差）耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大2、2氧化反应2、2、1原理本品结构中具有酚羟基，易被碘氧化而呈色。加硫代硫酸钠过剩得碘被还原。2、2、2方法取本品约1mg,加酒石酸氢钾得饱与溶液10ml溶解后，加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色。2、2、3方法学考察专属性:应不受可能共存得物质干扰,其她结构相似得物质均应呈负反应。（本法专属性差）耐用性:将
4、样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大2、3紫外分光光度法（UV）2、3、1原理比较重酒石酸去甲肾上腺素在最大吸收波长与最小吸收波长处吸光度得比值。2、3、2方法对照品比色法:分别制备标准对照品与样品溶液,进行紫外分光光度测定,对比对照品与样品分别在最大与最小吸收波长处吸光度得比值。2、3、3方法学考察专属性:考察其她可能共存得物质在去甲肾上腺素最大与最小吸收波长处得吸收行为,不应有干扰。（本法专属性较好）耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大2、4红外分光光度法（IR）2、4、1原理化合物分子通过分子转动与振动能级得跃迁吸收红外光而形成红
5、外吸收光谱,通过比较标准对照品德红外谱图来进行鉴别分析。2、4、2方法与标准对照品图谱进行对比,观察其吸收峰,应一致。2、4、3方法学考察专属性:其她可能共存得物质得红外吸收图谱应不对其造成干扰。（本法专属性好）耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大2、5HPLC法2、5、1原理HPLC法以一定得流动相将样品输入色谱柱,根据各组分得不同极性而实现分离,再进入检测器进行检测。2、5、2方法与对照品图谱进行对比,供试品峰得保留时间应与对照品峰一致。（本法专属性较好）2、5、3方法学考察专属性:考察其她可能共存得物质与主成分得分离度,应大于1、5。耐用性：不同厂牌、不
6、同批号同类型得色谱柱，柱温,流动相组分、pH值，流速等因素发生微小变动后,考察理论塔板数,分离度,拖尾因子等能否通过系统适用性实验,保留时间就是否一致。2、6TLC法2、6、1原理利用对照品及样品溶液在薄层板上得展开行为对比,根据其比移值与分离效能进行鉴别。2、6、2方法选用同浓度得对照品与供试品溶液在同一波层上点板,观察斑点得大小、位置、颜色就是否一致2、6、3方法学考察专属性:其她可能共存得物质应与主斑点能良好分离。（本法专属性较好）耐用性:不同批号同类型得薄层板,流动相组分、温度等因素发生微小变动后,考察分离度等能否通过系统适用性实验,比移值就是否一致。2、7鉴别方法得最终确定在众多得鉴
7、别方法中,本文仅简单阐述了以上几种。与三氯化铁显色反应以及氧化反应操作简便,耗时短,但存在专属性差得缺点;UV法与TLC法操作简便,准确度较高，专属性较显色反应与氧化反应好；IR法与HPLC法具有特征性强，专属性好得优点。在综合考虑各种方法之后,最终选用与三氯化铁试液得显色反应,IR与HPLC法进行重酒石酸去甲肾上腺素得鉴别试验,通过这三种原理不同得方法,可以对重酒石酸去甲肾上腺素得鉴别试验达到良好得效果。【3、检查】3、1溶液得澄清度与颜色依据:去甲肾上腺素极易氧化变质,可能产生沉淀,颜色改变,故应对其进行澄清度与颜色检查方法:目测其液体制剂应澄清无色,其原料药用适宜得溶剂溶解后,应澄清无色
8、。专属性:由于目测,本法专属性低检测限:人视觉可以判断得限度耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大3、2酮体依据:药物在生产中均由其酮体氢化还原制得,若氢化不完全,易引入酮体杂质。酮体在310nm处有最大吸收方法：取本品，加水制成每1ml中含2、0mg得溶液，照紫外可见分光光度法,在310nm得波长处测定，吸光度不得超过0、05。专属性:其她可能共存得物质与去甲肾上腺素在310nm处没有吸收，本法专属性较好。检测限:不同仪器不同方法有不同检测限。耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大3、3水分依据:利用碘将二氧化硫氧化为三氧化硫时
9、,需要一定得水分参与反应,根据消耗碘得量来测定水分得含量。方法:取供试品适量,加入无水甲醇,不断搅拌下,用费休氏试液滴定至终点。另取无水甲醇同量,按同法进行空白试验。水分应为5、0%6、0%。专属性:原料药中去甲肾上腺素易与水结合,其她可能共存得物质不含结合水,本法测定水分含量专属性较高。耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大3、4炽灼残渣依据:有机药物经炭化后,高温炽灼,能产生非挥发性得无机杂质得硫酸盐。方法:取供试品适量,置已炽灼至恒重得坩锅中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷，加硫酸0、51ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700800E炽灼至恒重
10、,不得过0、1%。专属性：本法检测样品中得金属含量专属性较好耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大3、5有关物质取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含5mg得溶液，作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15ug得溶液,作为对照溶液。高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0、05航烷磺酸钠得溶液（用磷酸调节PH值至2、2）为流动相A;乙腈0、05烦烷磺酸钠溶液（1:1）（用磷酸调节pH值至2、4）为流动相B,照下表进行梯度洗脱,检测波长为280nm;流速为每分钟1、5ml。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）
11、0982198220703025505025、198235982取本品10mg,加0、1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,取1ml,加30%S氧化氢溶液0、1ml,摇匀，在紫外灯光（254nm）下照射90分钟，加流动相A9ml,摇匀，作为系统适用性试验溶液，取系统适用性试验溶液20ul,注入液相色谱仪，主成分峰得保留时间约为11分钟,主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰,去甲肾上腺酮峰得相对保留时间约为1、3,理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于5000,主成分峰与相邻杂质峰之间得分离度应符合要求，取对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液得色谱图中如有与去甲肾
12、上腺酮峰保留时间一致得色谱峰，其峰面积乘以0、3后不得大于对照溶液主峰面积得1/3（0、1%）;其她单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积得1/3（0、1%）;杂质总量不得过0、3%供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积1/6倍得峰可忽略不计。专属性:其她可能共存得物质与去甲肾上腺素分离良好，本法专属性好。检测限:一般以信噪比（S/N）=3:1时相应得浓度或注入仪器得量确定检测限耐用性:将样品试液放置一段时间后（样品稳定性）,用本法测量结果变化不大；不同厂牌、不同批号同类型得色谱柱，柱温，流动相组分、pH值,流速等因素发生微小变动后，考察理论塔板数，分离度,拖尾因子等能否通过系统适用性实验
13、，保留时间就是否一致。4、含量测定4、1非水溶液滴定法4、1、1原理重酒石酸去甲肾上腺素分子结构中含有显弱碱性得N原子,可采用非水溶液滴定法测定其含量。4、1、2方法取供试品适量，精密称定，用冰醋酸溶解，加结晶紫试液，以高氯酸滴定液滴定至显蓝绿色，同法进行空白试验校正。以消耗高氯酸滴定液得体积与相应滴定度计算供试品含量。实验条件控制:1、采用非水溶液滴定法进行含量测定时,如果测定药物碱性较弱,终点不够明显可加入醋酐,以提高其碱性,使终点突越明显。2、如果测定氢卤酸盐时,常常需要加入醋酸汞试液以消除氢卤酸得干扰。本品为重酒石酸盐,产生得重酒石酸不会对测定产生干扰。4、1、3方法学考察专属性:应不
14、受可能共存得物质干扰,并制备模拟样品,其她结构相似得物质均应呈负反应。精密度:精密称取重酒石酸去甲肾上腺素供试品适量,配制成溶液,分别取样6次,进行滴定,考察结果得RSD值。重现性:分别精密称取6份适量得重酒石酸去甲肾上腺素供试品,配制成6份溶液溶液,同法依次分别滴定,考察结果得RSDfio稳定性:配制已知浓度得重酒石酸去甲肾上腺素供试品溶液,在室温下放置,于0,1,2,3,4,5,6h分别滴定,计算含量,考察其RSDfio耐用性：将样品试液放置一段时间后(样品稳定性),用本法测量结果变化不大。4、2高效液相色谱法4、2、1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0、14%庚
15、烷磺酸钠溶液甲醇(65：35),用磷酸调节pH值至3、00、1,作为流动相；检测波长为280nm流速:1ml/min;柱温:30C;进样量:20卩lo理论板数按重酒石酸去甲肾上腺素峰计算不低于3000o4、2、2方法精密量取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素4mg),置25ml量瓶中，加醋酸溶液(1-25)稀释至刻度,摇匀,取20卩l注入液相色谱仪,记录色谱图；另取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加醋酸溶液(1-25)制成每1ml中含0、16mg得溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。4、2、3方法学考察专属性试验:取空白辅料溶液及重酒石酸去甲肾上腺素注射液得供试品溶液、对
16、照品溶液各20卩l,进样测定，空白辅料应不干扰重酒石酸去甲肾上腺素注射液得含量测定。线性关系及范围:分别精密称取重酒石酸去甲肾上腺素适量,分别配成6种不同浓度得溶液，测定,记录色谱图。以重酒石酸去甲肾上腺素峰面积(X)对其质量浓度(Y,mg/ml)进行回归,得重酒石酸去甲肾上腺素得回归方程,从而得出线性关系与范围。检测限得考察：按信噪比3:1测得重酒石酸去甲肾上腺素得最小检测限。精密度试验：配制含量测定供试品溶液共6份，分别进样20卩I测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液得标示量RSD值。准确度试验:按处方量得80%、100%、120%分别配制三种不同浓度得重酒石酸去甲肾上腺素溶液,依法测定,计算重酒石酸去甲肾
