医院查对制度.docx

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1、医院查对制度一、临床查对制度1、开具医嘱、处方或者各种申请单、治疗单、手术单等医疗文 件,应查对病员姓名、性别、年龄、床号、住院号(门诊号)以及相 关信息资料,加以核实。2、执行医嘱时应进行三查七对”:摆药后查;服药、注射、处 置前查;服药、注射、处置前查;对床号、姓名、服用药的药名、剂 量、浓度、时间、用法。同时应检查药品的质量和有效期,注意药物 配伍禁忌,询问有无过敏史。3、抢救病人执行头医嘱时,执行者必须头复诵一遍,核对 无误后方可执行,并将使用后的空安瓿、药瓶或者相关包装等物品保 留备查。4、采集标本时应查对患者姓名、性别、床号与标本标签相符, 标本质量与检查要求相符,在规定的时限内及

2、时送检。二、输血查对制度1、确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当 面核对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型和诊断, 采集血样。2、医护人员或者专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血 科时,双方进行逐项核对。3、输血科交叉配血要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血 样,复查受血者和供血者ABO血型(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误 时进行交叉配血。4、输血科两人值班时,交叉配血试验由两人互相核对,一人值 班时,操作完毕后自己复核,准确无误后填写配血试验结果。5、配血合格后,由医护人员到输血科取血,取

3、血与发血的双方 必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型 有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共 同签字后方可发出。6、血袋有下列情况之一的,一律不得发出:标签破损、漏血; 血液中有明显凝块;血浆呈乳糜状或暗灰色;血浆中有明显气泡、絮 状物或粗大颗粒;未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交接面上出 现溶血;红细胞层呈紫红色;过期或其他须查证的情况。7、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项 内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。8、输血前由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等

4、,确认与配血报 告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。三、手术查对制度1、手术前接病员时应根据手术通知单与病历资料一起查对病员 的姓名、性别、科别、床号、诊断、手术名称和术前用药、术中备用 的特殊药品或者特殊耗材等。2、手术前手术医师、护士、麻醉师应再次查对病员的姓名、诊断、手术部位、麻醉方法及麻醉用药。3、手术中切除责任病灶或器官时,应再次核实,确认无误后方 可实施切除手术。4、术中输血遵照输血查对制度执行,术中用药遵照临床用药查 对制度执行。5、凡进行体腔或者深部组织手术,应在术前与缝合前清点所有 辅料和器械数,由手术护士签字确认。6、术中切除或者留取的标本应与标签、病历、病

5、理申请单一同 核对姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号等基本信息以及标本的 名称、部位、数量,及时送检。7、术后病员送回复苏室、病室或者监护室时,交接双方应再次 对病员的基本信息、生命体征、用药情况进行查对交接。四、发药查对制度1、药学人员调剂处方前应对处方用药的适宜性进行查对审核: 对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; 处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法;剂型与给药途径;是否 有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。2、药学人员调剂处方时应做到四查十对”:查处方,对科别、 姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对 药品性

6、状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。3、药学人员对麻醉、精神药品处方的查对处方颜色是否正确, 处方内容是否齐全,处方剂量是否超限,处方与病历是否相符,处方医师是否具备麻醉处方权。五、医技检查查对制度1、临床检验、病理检查,应对接受的标本进行查对:姓名、性 别、病案号、门急诊/病室、床号、检查目的、标本质量和数量,检 验结果应该经过指定的人员审核后发报告,(急诊单人值班时,值班 人员应对结果认真审核,必要时再次核实后发报告),病理诊断应经 过主治医师以上审核后发报告。发送报告时,应查对科别,避免错送, 送达时应与科室有关人员进行查对签收。2、影像、功能检查时,应对病员的姓名、性别、病案号、门急 诊/病室、床号、检查号、检查部位、检查目的以及检查条件进行查 对。检查结果应经审核后发报告。发送报告时,应查对科别,避免错 送,送达时应与科室有关人员进行查对签收。六、供应室查对制度1、接受器械包时查对名称、核定数量、质量、有无破损及初步 清洁处理情况。2、准备器械包时,查对名称、核定数量、质量、有无破损、清 洁处理情况以及送消毒的日期。3、灭菌时查对温度、压力、时间,灭菌后查对灭菌效果、指示 剂及无湿包情况以及消毒日期。4、发器械包时,查对名称、数量、以及消毒灭菌日期。

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