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1、第七章醇 酚 醚学习指引:1.醇的构造,异构和命名；2. 饱和一元醇的制法：烯烃水合,卤烷水解,醛、酮、羧酸酯还原和从 Grignard试剂制备;3.饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响; 饱和一元醇的化学性质:与金属的反映;卤烃的生成,酸的催化 醚作用； 与无机酸的反映；脱水反映；氧化与脱氢;5. 二元醇的性质(高碘酸的氧化,频哪醇重排）;6. 酚构造和命名；制法(从异丙苯,芳卤衍生物，芳磺酸制备）；7化学性质:酚羟基的反映(酸性,成酯,成醚）；芳环上的反映（卤化，硝化,磺化）； 与三氯化铁的显色反映；.取代基对酚的酸性的影响。9、醚(简朴醚)的命名、构造;10、醚的制法:醇脱水,llmn
2、合成法；11、环氧乙烷的性质：与水、醇、氨、Grinard试剂的作用；12、环醚的开环反映规律;醇、酚与醚等其她有机物在一定条件下互相转化的规律。习题一、命名下列各物种或写出构造式。、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。、写出 的系统名称并写成Fischer投影式。3、写出 的系统名称。 、写出 的系统名称。5、 写出乙基新戊基醚的构造式。6、写出-乙氧基-1-丙醇的构造式。7、写出的名称。8、写出 的系统名称二、完毕下列各反映式(把对的答案填在题中括号内）。1、2、3、7、1、11、三、理化性质比较题(根据题目规定解答下列各题)。、将下列化合物按与金属钠反映的活性大小排序:（A) CHH (B）
3、(H3)2CHOH （C）(CH）3CH2、下列醇与Luca试剂反映速率最快的是：(A) CCH2CHCH2O(B) (CH)COH （） (CH3）CHH 3、将下列化合物按沸点高下排列成序：(A) HCH2C3 (B) CHCl (C) H3CH2OH4、比较下列醇与HCl反映的活性大小:、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B）、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D）按酸性大小排列成序。、将下列化合物按酸性大小排列：7、比较下列酚的酸性大小：8、下列化合物中，哪个易与X反映生成相应的卤代烃？ 2.(C3H）3COH9、将下列化合物按稳定性最大的是:(A) （B) （C） (D)0、将2-戊醇(A)、1-戊
4、醇(B)、2-甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D）按沸点高下排列成序。11、比较下列化合物的酸性大小:12、将下列试剂按亲核性强弱排列成序：3、下列化合物进行脱水反映时按活性大小排列成序:四、用简便的化学措施鉴别下列各组化合物。、用简便的化学措施鉴别如下化合物:(A) 1己烯 （）1-己炔 (C) 1-己醇 （D) 2己醇2、用简便的化学措施鉴别如下化合物：(A) 苯酚 （） 甲苯（C) 环己烷、用简便的化学措施鉴别如下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己醇 (C） 对甲苯酚五、有机合成题（完毕题意规定）。1、用苯和C如下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成:2、以甲苯为原料(无机试剂任选)合成对甲
5、苯酚。3、以环己醇为原料(其他试剂任选）合成：六、用化学措施分离或提纯下列各组化合物、用简便的化学措施除去1-溴丁烷中的少量-丁烯、丁烯和1-丁醇。2、用简便的化学措施分离苯甲醇和邻甲苯酚的混合物。3、用化学措施分离对甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。七、推导构造题1、试推断下列反映中A的构造:、某化合物的分子式为5HO,A很容易失去水生成B,B用高锰酸钾小心氧化得C(C12O2)，C与高碘酸作用得一分子乙醛和另一种化合物。试写出A，B,C也许的构造式。3、化合物A(C6H10O)能与Luca试剂(Z2H)作用，可被高锰酸钾氧化，并能吸取1 mol Br2;A经催化氢化后得到B,B经氧化得到C(C
6、6H1O),B在加热状况下与浓硫酸作用所得产物经还原得到环己烷。推测A,B，C的构造。4、某化合物A与溴作用生成具有三个溴原子的化合物B,A能使KnO4溶液褪色,生成具有一种溴原子的1， 二醇;A很容易与NOH作用生成和D，C和D氢化后得到两种互为异构体的饱和一元醇和。E比F更容易脱水,且脱水后产生两个异构体；而F脱水后仅生成一种产物。这些脱水产物都能被还原为正丁烷。写出AF的构造式。、，3二乙酰基环戊烷一、命名下列各物种或写出构造式。1、 2、(S)3， 4-二甲基-戊烯-醇 、2,3-二甲苯酚4、2, 6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5、CH3CH2CC(CH3)3 、CH3CH2OCCH22
7、O7、(S)-甲基苯基甲醇 8、-己基-1, 3苯二酚二、完毕下列各反映式(把对的答案填在题中括号内）。1、 CH3CH,CHO 、OH-H2O;浓H2SO4，；3、 4、5、6、 、8、 9、CHOC2HH 10、11、Cl2/光或高温,12、三、理化性质比较题(根据题目规定解答下列各题)。、(A)（B）(C) 2、(B) 3、(C)（B)(A） 、(A)（B)(C)5、（B)()(A)(D)6、(C)(B)() 、(B)(A）()(C) 8、易反映，生成9、C 10 （)(B)(A)(C) 1、(A）（)（D)(C)1、（）()（C）（D） 13、(B)()（D)(A）四、用简便的化学措施
8、鉴别下列各组化合物。、(B) 能生成炔银或炔亚铜。(A），（C)和（D)三者中,（A)能使2-CCl4褪色。余两者与ucas试剂作用，(D)先浮现浑浊或分层。、(A)能与FeCl3显色或与溴水作用生成三溴苯酚。 1余两者中,()能使热的KMnO4溶液（加少量H2SO4)褪色。3、(C) 能与Fel3显色或能溶于aOH水溶液中。1余两者中，()能与Na作用而释出H2。五、有机合成题（完毕题意规定)。1、3、六、鉴别1、用冷的浓H2O4洗涤。 3、加入NOH水溶液，邻甲苯酚成钠盐而溶解，分出苯甲醇。 1.5水溶液加盐酸,邻甲苯酚析出。 3、加入NaOH水溶液,对甲苯酚成钠盐而溶解，分层。水溶液加酸,对甲苯酚析出。 苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸，苯甲醚成钅羊盐而溶解,分出氯苯。 加水稀释钅羊盐,苯甲醚析出。 七、推导构造题1、2、 3、 各14、5、 2
