第二节 个别氨基酸代谢

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1、第二节个别氨基酸代谢、一碳单位代谢某些氨基酸在代谢过程中能生成含一个碳原子的基团，经过转移参与生物合 成过程。这些含一个碳原子的基团称为一碳单位(Clunit或one carbon unit)。有 关一碳单位生成和转移的代谢称为一碳单位代谢。体内的一碳单位有：甲基(一CH3, methyl)、甲烯基(一CH2,methylene)，甲 快基(一 CH = ,methenyl)、甲酰基(-CHO,formyl)及亚氨甲基(-CH=NH,formimino) 等。它们可分别来自甘氨酸、组氨酸、丝氨酸、色氨酸、蛋氨酸等(图7-12)。COOHCHNH.iooH廿氮酸图7-12 一碳单位的来源(一)

2、一碳单位代酸的辅酶一碳单位不能游离存在，通常与四氢叶酸(Tetrahydrofolic acid,FH4)结合而转 运或参加生物代谢，FH4是一碳单位代谢的辅酶。四氢叶酸由叶酸(folic acid)衍生而来。叶酸需经二次还原方可转变为活性辅 酶形式一FH4(图7-13)。两次还原均由二氢叶酸还原酶(dihyclrofolate reductase) 所催化。图7-13四氢叶酸的生成一碳单位共价连接于FH4分子的N5、N10位或N5和N10位上。（二）一碳单位的来源及转换一碳单位主要来源于丝氨酸，在丝氨酸羟甲基转移酶催化为甘氨酸过程中产 生的N5，N10口甲烯1FH4；甘氨酸在甘氨酸合成酶（g

3、lycine synthase）催化下可分 解为CO2, NH+4和N5, N10栈H2板H4。此外，苏氨酸和丝氨酸都可经相应 酶催化转变为丝氨酸。因此亦可产生N5、N10栈H2板H4。在组氨酸转变为谷氨酸过程中由亚胺甲基谷氨酸提供了N5栈H =NHDFH4O色氨酸分解代谢能产生甲酸，甲酸可与FH4结合产生N10栈HO板H4。体内一碳单位分别处于甲酸、甲醛不同的氧化水平，在相应的酶促氧化还原 反应下可相互转换（图7-14）。这些反应中，N5-CH3-FH4的生成基本是不可逆的。 N5-CH3板H4可将甲基转移给同型半胱氨酸生成蛋氨酸和FH4。催化此反应的 酶是N5-CH3FH4同型半胱氨酸甲基

4、转移酶，辅酶为甲基B12。此反应不可逆， 故N5-CH3FH4不能自蛋氨酸生成。口V-McA1 IMFbf.N11 Mfttt THFGlycntCUONAD* -FomnHTHFK - feimlranio-THF *fesninwNf nayl-TMF symbHAssN1 fftmimlm HI)盼1 lyjLdcuriiruw+ATP ADP h Pt Fomflie中、衬心、, H6 X ln-r 就七HM FqirtnotinD - 11EFADJ1 小、Z-XADP+Pj ATP( 说疏*CG.+NTV 4-nadhN1 睥-THFfgduduH ch5 l-R AN,一EnE

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6、 一碳单位的相互转化COOHCHNHgCH； 一 FH.CH.S CH3COOHCHNHSCH2 + N% CHFH一*CHSSH蛋氨酸分子中的甲基也是一碳单位。在ATP的参与下蛋氨酸转变生成S 一腺 苷蛋氨酸（Sadenosylmethionine，又称活性蛋氨酸）。S腺苷蛋氨酸是活泼的甲基供 体。因此四氢叶酸并不是一碳单位的唯一载体（三）一碳单位的功能1. 一碳单位是合成嘌吟和嘧啶的原料，在核酸生物合成中有重要作用。如 N5N10CH=FH4直接提供甲基用子脱氧核苷酸dUMP向dTMP的转化。 N10-CHO-FH4和N5N10-CH=FH4分别参与嘌吟碱中C2, C3原子的生成。2.SA

7、M提供甲基可参与体内多种物质合成。例如肾上腺素、胆碱、胆酸等。一碳单位代谢将氨基酸代谢与核苷酸及一些重要物质的生物合成联系起来。 一碳单位代谢的障碍可造成某些病理情况，如巨幼红细胞贫血等。磺胺药及某抗 癌药（氨甲喋吟等）正是分别通过干扰细菌及瘤细胞的叶酸、四氢叶酸合成，进而 影响核酸合成而发挥药理作用的。二、含硫氨基酸的代谢含硫氨基酸共有蛋氨酸、半胱氨酸和胱氨酸三种，蛋氨酸可转变为半胱氨酸和胱氨酸，后两者也可以互变，但后者不能变成蛋氨酸，所以蛋氨酸是必需氨基 酸。(一)蛋氨酸代谢1.转甲基作用与蛋氨酸循环蛋氨酸中含有S甲基，可参与多种转甲基的反 应生成多种含甲基的生理活性物质。在腺苷转移酶催化

8、下与ATP反应生成S-腺 苷蛋氨酸(S-adenosgl methiomine,SAM)。SAM中的甲基是高度活化的，称活性甲 基，SAM称为活性蛋氨酸。COOHOH OH 同型半聊筑微4-S-CH, 脂噤股SAM可在不同甲基转移酶(methyl transferase)的催化下，将甲基转移给各种 甲接受体而形成许多甲基化合物，如肾上腺素、胆碱、甜菜碱、肉毒碱、肌酸等都是从SAM中获得甲基的。SAM是体内最主要的甲基供体。SAM转出甲基后形成S 腺苷同型半胱氨酸S adenosyl homocystine，SAH)， SAH水解释出腺苷变为同型半胱氨酸(homocystine,hCys)。同型

9、半胱氨酸可以接 受N5栈H3桯F4提供的甲基再生成蛋氨酸，形成一个循环过程，称为蛋氨酸循 环(methionine cycle)。此循环的生理意义在于蛋氨酸分子中甲基可间接通过N5栈H3板H4由其它非必需氨基酸提供，以防蛋氨酸的大量消耗(图7 15)。图7-15 S-腺苷蛋氨酸循环N5 CH3FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是甲基B12。维生素B12缺 乏会引起蛋氨酸循环受阻。临床上可以见到维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性 贫血。1962年 Noronha与Silverman首先提出了甲基陷阱学说(methyl trap hypothesis),后来Herbert与Zaulsky又作了修改。

10、这个学说认为：由于维生素 B12缺乏，引起甲基B12缺乏，使甲基转移酶活性低下，甲基转移反应受阻导致 叶酸以N5 CH3FH4形式在体内堆积。这样，其它形式的叶酸大量消耗，以这 些叶酸作辅酶的酶活力降低，影响了嘌吟碱和胸腺嘧啶的合成，因而影响核酸的 合成，引起巨幼细胞性贫血。也就是说，维生素B12对核酸合成的影响是间接 地通过影响叶酸代谢而实现的。虽蛋氨酸循环可生成蛋氨酸，但体内不能合成同型半胱氨酸，只能由蛋氨酸 转变而来，所以体内实际上不能合成蛋氨酸，必须由食物供给。同型半胱氨酸还可在胱硫醚合成酶(cystathiorine synthase)催化下与丝氨酸缩 合生成胱硫醚(cystathi

11、onine)，再经胱硫醚酶催化水解生成半胱氨酸，a-酮丁酸和 氨。a-酮丁酸转变为琥珀酸单酰CoA，通过三羧酸循环，可以生成葡萄糖、所以 蛋氨酸为生糖氨基酸。2.肌酸的合成 肌酸(creatine)和磷酸肌酸(creatine phosphate)在能量储存及 利用中起重要作用。二者互变使体内ATP供应具有后备潜力。肌酸在肝和肾中 合成，广泛分布于骨骼肌、心肌、大脑等组织中。肌酸以甘氨酸为骨架，精氨酸 提供脒基、SAM供给甲基、在脒基转移酶和甲基转移酶的催化下合成。在肌酸 激酶(creatine phosphohinase,CPK)催化下将ATP中柳转移到肌酸分子中形成磷酸肌酸（CP）储备起来

12、（图7 16）。图7-16肌酸的代谢CPK由两种亚基组成；即M亚基（肌型）与B亚基（脑型）。有三种同工酶；即 MM型（在骨骼肌中）BB型在脑中）和MB型（在心肌中）。心肌梗塞时，血中MB 型CPK活性增高，可作辅助诊断的指标之一。肌酸和磷酸肌酸代谢的终产物是肌酸酎（creatinine ）简称肌酎。正常成人，每 日尿中肌酎量恒定。肾功能障碍时，检查血或尿中肌酎含量以帮助诊断。（二）半胱氨酸和胱氨酸的代谢1.半胱氨酸和胱氨酸的互变半胱氨酸含巯基（-SH），胱氨酸含有二硫键 （S-S-），二者可通过氧化还原而互变。胱氨酸不参与蛋白质的合成，蛋白质中 的胱氨酸由半胱氨酸残基氧化脱氢而来。在蛋白质分子

13、中两个半胱氨酸残基间所 形成的二硫键对维持蛋白质分子构象起重要作用。而蛋白分子中半胱氨酸的巯基 是许多蛋白质或CHTHCHlSSCIh7 v ru km-汨CH NH2CH-MHiCXJCHCOOH胱氨酸r 皿-+aHCOOH半胱氨酸的活性基团。 2. 半胱氨酸分解代谢人体中半胱氨酸主要通过两条途径降解为丙酮酸。一 是加双氧酶催化的直接氧化途径，或称半胱亚磺酸途径，另一是通过转氨的3- 巯基丙酮酸途径。3. 活性硫酸根代谢 含硫氨基酸经分解代谢可生成H2S，H2S氧化成为硫酸。 半胱氨酸巯基亦可先氧化生成亚磺基，然后再生成硫酸。其中一部分以无机盐形 式从尿中排出，一部分经活化生成3,磷酸腺苷-

14、5-磷酸硫酸 (3-phosphoadenosine15-phosphosulfate,PAPS)，即活性硫酸根。ATP - SO； AMP-SO； HO-P-AMP-SC；+ADP 晶nh5I* #破毂成酸3- sft酸成普-贫磷酸硫酸OH OPOjH:PAPS的结构式PAPS的性质活泼，在肝脏的生物转化中有重要作用。例如类固醇激素可与PAPS结合成硫酸酯而被灭活，一些外源性酚类亦可形成硫酸酯而增加其溶解性 以利于从尿于排出。此外，PAPS也可参与硫酸角质素及硫酸软骨素等分子中硫 酸化氨基多糖的合成。4. 谷胱甘肽的合成谷胱甘肽(glutathiose,rDglutamyl cysteing

15、lglycine,GSH)是一种口含Y一酰胺键的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。GSH的合成 通过丫一谷氨酰基循环(丫一glutamyl cycle),由Meister提出，又称为Meister循环 (图7-17)。Y-谷氨酰基循环有双重作用，一是GSH的再合成，二是通过GSH的 合成与分解将外源氨基酸主动转运到细胞内。图7-17 Y-谷氨酰基循环GSH的合成由Y-谷氨酰半胱氨酸合成酶(丫-glutamylcystein synthetase)和GSH 合成酶(GSH synthetase)所催化。由ATP水解供能。GSH的分解中丫-谷氨酰转肽 酶(丫-glutamyl transpeptidase)、丫-谷氨酰环转移酶(y-gltamyl cyclotransforase)和 5 氧脯氨酸酶(5oxopro