《2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案（52页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、.一最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h 和 4h 时血药浓度分别为100mg/L和 12.5mg/L ，则该药静脉注射给药后3h 时的血药浓度是A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L参考答案： C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V) 的说法正确的是A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L 或 L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是
2、一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积Word 资料.答案 :A参考答案： A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1% ，适宜的包装与贮存条件规定( ) 。A. 避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案： C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A. 中国药典二部凡例B. 中国药典二部正文C. 中国药典四部正文D. 中国药典四部通则Word 资料.E. 临床用药须知参考答案： D5、关于药典
3、的说法，错误的是 ( )A. 药典是记载国家药品标准的主要形式B. 中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C. 美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD. 英国药典不收载植物药和辅助治疗药E. 欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种参考答案： D6、胃排空速率加快时 ,药效减弱的是 ( )。A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片Word 资料.参考答案： D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A. 利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B. 利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C. 利福平改变
4、了环孢素的体内组织分布量D. 利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E. 利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案： B8.关于克拉维酸的说法，错误的是( )A. 克拉维酸是由 内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B. 克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C. 克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D. 克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E. 克拉维酸是一种 “自杀性 ”的酶抑制剂参考答案： CWord 资料.9、将药物制成不同制剂的意义不包括( ) 。A、改变药物的作用性质B、改变药物的构造C、调节药物的作用速度D、降低药物的不
5、良反应E、提高药物的稳定性参考答案： B10 、布洛芬的药物结构为布洛芬 S 型异构体的活性比R 型异构体强28 倍 ,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是()A. 布洛芬 R 型异构体的毒性较小B. 布洛芬 R 型异构体在体内会转化为S 型异构体C. 布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定Word 资料.D. 布洛芬 S 型异构体与R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E. 布洛芬 S 型异构体在体内比R 型异构体易被同工酶CYP3A4 羟基化失活体内清除率大参考答案： B11 、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是( ) 。A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、青霉素钾D、盐酸氯丙嗪E、硫酸阿
6、托品参考答案： C12 、关于紫杉醇的说法，错误的是( ) 。A、紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B、在其母核中的3,10 位含有乙酰基C、紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂Word 资料.D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素参考答案： C13 、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是( ) 。A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性C、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D、经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物E、大面积给药可能会对皮
7、肤产生刺激作用和过敏反应参考答案： D14 、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是( ) 。A、给药剂量过大B、药物效能较高C、药物效价较高D、药物的选择性较低Word 资料.E、药物代谢较慢参考答案： A15 、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是( )。Word 资料.参考答案： A16 、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是( )。A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器 )C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均
8、相等E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒参考答案： A17 、具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )。A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺参考答案： CWord 资料.18. 关于药物效价强度的说法，错误的是( )A. 比较效价强度时所指的等效反应一般采用50% 效应量B. 药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C. 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D. 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E. 引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大参考答案： B19
9、. 增加药物溶解度的方法不包括 ( )A. 加入增溶剂B. 加入助溶剂C. 制成共晶D. 加入助悬剂E. 使用混合溶剂参考答案： D20. 选择性 COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( )Word 资料.A. 选择性抑制COX-2, 同时也抑制COX-1B. 阻断前列环素(PGI2) 的生成 ,但不能抑制血栓素(TXA2) 的生成C. 选择性抑制COX-2, 但不能阻断前列环素(PGI2) 的生成D. 选择性抑制COX-2, 同时阻断前列环素(PGI2) 的生成E. 阻断前列环素(PGI2) 的生成，同时抑制血栓秦(TXA2) 的生成参考答案： D21. 关于药品有效期的说法正确的是( )A. 有效期可用加速试验预测,用长期试验确定B. 根据化学动力学原理，用高温试验
