2023年山药多糖提取制备工艺的研究.doc

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1、山药多糖提取制备工艺的研究 金华职业技术学院毕业论文 金 华 职 业 技 术 学 院JINHUA COLLEGE OF PROFESSION AND TECHNOLOGY毕业教学环节成果 2023 届 题 目 山药多糖提取制备工艺的研究 学 院 制药与材料工程学院 专 业 生物制药技术 班 级 学 号 202331100380131 姓 名 指导教师 2011年5月28日 金华职业技术学院毕业教学成果目 录摘 要- 1 -引 言- 2 -1 仪器与试药- 3 -1.1 仪器- 3 -1.2 试剂- 3 -2.2 样品溶液的制备- 3 -2.3 标准曲线的制备- 3 -2.4 山药多糖提取工艺过

2、程- 4 -2.5 山药水溶性多糖提取工艺确实定- 5 -3 结果与讨论- 6 -3.1 山药多糖提取工艺条件确实定- 6 -3.1.1 料液比对山药多糖提取得率的影响- 6 -3.1.2 提取温度对山药多糖提取得率的影响- 6 -3.1.3 提取时间对山药多糖提取得率的影响- 7 -3.1.4 提取次数对山药多糖提取得率的影响- 8 -3.2 山药多糖提取工艺的优化- 9 -3.2.1 正交设计的因素和水平- 9 -3.2.2 试验设计及考察指标- 9 -3.3 醇沉工艺的优化- 11 -3.4 最优工艺实验验证- 12 -4 分析与结论- 12 -谢 辞- 14 -参考文献- 15 -山药

3、多糖提取制备工艺的研究金华职业技术学院生物制药技术 摘 要:目的:对山药多糖水提醇沉工艺进行研究,得出山药多糖的最正确提取工艺。方法:以山药总多糖为指标,采用分光光度法,单因素考察及正交设计试验法,对料液比、提取温度、提取时间、提取次数进行考察;并对醇沉浓度、醇沉时间和醇沉次数进行考察。结果:水提正交试验结果说明,料液比1:15,温度100,时间4h,提取2次为最正确工艺条件。醇沉正交试验说明,醇沉后溶液浓度为80%,时间为12h,醇沉1次。结论:该实验为山药多糖提取工艺确实定提供依据。关键词:山药多糖、水提醇沉、正交设计试验法引 言 山药既是一种珍贵的药用植物,又是一种常见的食物。山药为薯蓣

4、科植物薯蓣(Dioscorea oppositaThunb.) 的枯燥根茎1。山药性平,乃补益药中平稳之品。它平和的药性补而不腻,补而不滞,常在临床上收到意想不到的成效。山药是我国传统名方六味地黄汤的主药之一,李时珍在本草纲目中将其功用概括为“益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛五个主要方面2。现代医学研究说明,山药具有多种生物活性, 其中多糖被认为是主要成效成分。本研究旨在明确其化学成分以及含量,对山药多糖进行提取,以山药总多糖为指标,确定其制备工艺和质量控制方法,可进一步揭示山药的实用价值、利用潜力和经济价值,采用正交试验优化提取工艺,为山药的深入研究打下根底。山药多糖是极性大分子化合物

5、,易溶于水,不溶于乙醇,常用水作为提取溶剂。多糖水溶液浓缩后,参加95%乙醇,醇沉的醇浓度根据多糖的结构和性质而不同,一般在70%85%的范围内,静置24h后,分取沉淀,然后进行去小分子杂质、去蛋白质、去色素等处理,水层再进行醇沉,沉淀分别用95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤,60减压枯燥。植物多糖的提取一般根据多糖的特性,即多糖是极性大分子化合物,易溶于水或酸、碱、盐溶液,而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂,其特点是从不同的材料中进行提取,即相似相溶原理。一般工艺是:原料水提离心醇沉枯燥粗多糖。这是目前提取多糖最为常用的方法,本文采用水提醇沉的方法进行提取。1 仪器与试药1.1 仪器 旋转蒸发器RE

6、-52AA 上海亚荣生化仪器厂;循环水式多用真空泵SHB III 上海亚荣生化仪器厂;紫外可见分光光度计(UV-722N 尤尼柯上海仪器) ;恒温水浴锅北京永光明医疗仪器;定量移液器上海求精玻璃仪器厂;万分之一电子天平日本岛津;电热恒温枯燥箱202-OAB 天津力泰斯仪器;离心沉淀器800型 上海手术机械厂。1.2 试剂葡萄糖(产地:石家庄和平,批号110401 )、无水乙醇、95%药用乙醇、浓硫酸、苯酚均为分析纯,山药产地:河南省新乡市,安徽德昌药业饮片2 方法与结果2.1 对照品溶液的制备 精密称取枯燥置恒重的葡萄糖适量,置于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为0.354

7、mg/mL的葡萄糖标准溶液,备用。2.2 样品溶液的制备精密吸取山药饮片10.00g,参加95%乙醇100回流提取2次每次1h,100mL,过滤,滤渣分别以1:15的料液质量体积比mg:mL,100提取4h,过滤。重复提取3次,合并滤液,放至室温离心,除去淀粉沉淀。离心液浓缩至原体积的1/3,加无水乙醇至醇浓度为80%,静置过夜,离心。沉淀烘干后定容于100mL容量瓶,备用。2.3 标准曲线的制备 总糖含量测定方法以苯酚-硫酸法测定,通过精密吸取葡萄糖标准溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL置于50mL容量瓶中,参加6%苯酚溶液溶液1.0mL,摇匀,加浓硫酸5.0mL,摇匀,

8、放置10min,加水至刻度,摇匀。另取蒸馏水同上操作制得空白溶液,通过波普扫描确定在490nm处测有最大吸收见图1,测定490nm处吸光度值,以吸光度值为纵坐标,浓度C为横坐标绘制标准曲线见图2。经回归统计,得标准曲线方程A=32.218X+0.0077,r2=0.9949,浓度在0.007080.02124mg/mL范围内与吸光值线性关系良好。图1 紫外扫描图谱表1 标准曲线标准溶液体积mL0.51.01.52.02.53.0溶液浓度mg/mL0.03540.07080.11620.14220.17750.2124吸光度A0.1090.2560.3780.4730.5590.702图2 标准

9、曲线2.4 山药多糖提取工艺过程将山药饮片切碎,加无水乙醇浸泡72h重复1次,过滤,将滤渣挥干乙醇,再用无水乙醇重复浸泡一次,取滤渣,加水20倍量加热、冷却、离心、沉淀重复提取3次,每次4h。合并3次离心液进行减压浓缩,提取浓缩液静置过夜,离心除去淀粉沉淀,取上清液浓缩,浓缩液加无水乙醇至乙醇含量达80%,静置过夜后离心,透析,透析液加95%乙醇至乙醇含量达80%,最后沉淀,沉淀物枯燥得山药粗多糖白色。工艺流程图见图3:图3 山药多糖提取工艺流程图2.5 山药水溶性多糖提取工艺确实定 选取与山药多糖提取工艺密切相关的4个因素料液比、提取温度、提取时间和提取次数做单因素考察,确定山药水溶性多糖的

10、提取工艺。在单因素考察结果的根底上进行L9(34) 正交试验,优化提取工艺。选取醇沉时间、醇沉次数和醇沉浓度3个因素做单因素考察,确定醇沉工艺,进行L9(33 ) 正交试验,对醇沉工艺进行优化。3 结果与讨论3.1 山药多糖提取工艺条件确实定3.1.1 料液比对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片8份,提取温度设定100,经过4小时提取3次后,对不同的料液比进行提取比拟,根据提取效果来确定最正确的料液比4-5。结果见图4。表2 料液比对山药多糖提取得率的影响料液比g/mL1:51:101:151:201:251:301:351:40提取率%1.22341.53681.76451.58361.

11、38201.11220.78720.6327图4 料液比对山药多糖提取得率的影响 试验结果说明,随着加水量增加,可溶性多糖含量先升高后逐渐降低,在15倍时到达最大值,故加水量选为1:15。3.1.2 提取温度对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片8份,每份料液比为1:15,经过4小时提取3次后,对不同的温度进行提取比拟,根据提取效果来确定最正确的提取温度。结果见图5。表3 提取温度对山药多糖提取得率的影响温度30405060708090100提取率%0.02560.01760.03680.06520.18550.19360.32190.8798图5 提取温度对山药多糖提取得率的影响 该试验说

12、明温度因素对山药水溶性多糖的提取有显著影响。随着提取温度的升高,可溶性多糖含量逐渐升高,100时到达最大值,应选提取温度为100。3.1.3 提取时间对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片5份,每份料液比为1:15,分别回流3次,对不同的时间进行提取比拟,根据提取效果来确定最正确的提取时间。结果见图6表4 提取时间对山药多糖提取得率的影响时间小时12345提取率%0.51310.62460.71390.84530.7437图6 提取时间对山药多糖提取得率的影响 该试验结果说明,山药可溶性多糖含量随着提取时间先升高后降低,在4h到达最大值,应选取提取时间为4h。3.1.4 提取次数对山药多糖提

13、取得率的影响 取等量山药饮片4份,每份料液比为1:15,温度设定100,经过4小时提取,对不同的次数进行提取比拟,根据提取效果来确定最正确的提取次数。结果见图7表5 提取次数对山药多糖提取得率的影响提取次数次1234提取率%1.2161.25761.25821.2578 图7 提取次数对山药多糖提取得率的影响 结果可见,随着提取次数增加,山药多糖含量逐渐增加。但2次与3次、4次含量差异不是很大,故从高效提取角度考虑,选取2次为最正确提取次数。3.2 山药多糖提取工艺的优化3.2.1 正交设计的因素和水平 为了提高山药多糖的得率, 采用L9(34)正交表,选用料液比、提取温度、提取时间、提取次数作为考察因素,每个因素拟订3个水平5-6。见表6。表6 因素水平表 水平因素A/料液比(倍)B/提取温度()C/提取时间(h)D/提取次数(次)110 802 12159032320100433.2.2 试验设计及考察指标 取山药饮片9份

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