金矿石中金的测定方法.doc

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1、活性炭吸附原子吸收法测定金1方法提要 称取一定量(视样品的均匀性而定)的样品。用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有机物。最后用王水溶解;动物胶凝聚沉淀硅酸后,在稀王水介质中,用布氏漏斗过滤分离残渣。AuCl4被装有活性炭-纸浆吸附柱动态吸附,与绝大部分基体组分分离。活性炭经灰化后,用王水溶解,用原子吸收法测定矿石中的金。 本法适用于一般试样中(Au)/10-6=0.01100的测定。 2试剂 2.1氯酸钾,分析纯。 2.2盐酸(p1.19g/mL),分析纯。 2.3硝酸(p1.42g/mL),分析纯。 2.4氟化氢铵,分析纯。 2.5动物胶溶液:称取5g动物胶于1000mL水中,加热溶解氢

2、钾; 2.6活性炭-纸浆:将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天,过滤,用HCl(2+98)及热水各洗涤78次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按比1+2混匀。 2.7活性炭-纸浆吸附柱的制备:将吸附柱紧密装在抽滤筒的圆孔中,在吸附柱内加入纸浆,开动真空泵,抽干压紧,纸浆约为45mm厚,在加少许稀纸浆,抽干,加入活性炭-纸浆混合物(绝对防止活性炭渗漏),上面覆盖一层纸浆。装上布氏漏斗,铺上滤纸即可过滤。2.8金标准贮存溶液:称取0.5000g 99.99%的金粉于250mL烧杯中,加50mL王水,用水浴溶解,转入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液

3、含金为1000ug/mL。 2.9金标准溶液:移取50.00mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL王水,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含金为100ug/mL。 2.10原子吸收分光光度计,附空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。 灵敏度:在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中,金的特征浓度应不大于0.10ug/mL。 精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。 工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段,最

4、高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7。 仪器及工作条件 Z8100原子吸收分光光度计(日本日立公司)。金空心阴极灯; 灯电流:3mA;波长:242.8nm;狭缝:1.3nm;燃烧器高度:7.5mm;空气流量:7.0L/min;乙炔流量:1.8L/min。3分析步骤 称取20.00g(视含量而定)在105烘2h的试样于250mL烧杯中,并搅拌并加入60mLHNO3,等不产生气泡之后,加入12gKClO3,于高温电炉盘加热硝化除炭、硫,随时观察样品溶液的变化,当样品溶液变黄之后,取下、冷却。并搅拌并加入150mLHCl(1+1),继续加热溶解,蒸发溶液至约50mL或1个小时,取

5、下。稍冷,加动物胶溶液10mL,搅拌23分钟,用温水稀释至250mL,搅匀。待残渣沉淀后,经布氏漏斗过滤残渣,并通过活性炭-纸浆柱吸附金。滤干后,用热的HCl(2+98)洗净烧杯及残渣5次。取下布氏漏斗,用热的2g/L的NH4HF2洗吸附柱5次,再用热的HCl(2+98)洗5次,最后用温水洗5次。抽干后,停止抽滤。取出吸附柱中的活性炭纸浆饼,放入事先处理好的50mL瓷坩埚中,用小片滤纸擦净吸附柱中的活性炭,合并入瓷坩埚中,于电炉盘上灰化至无火星为止。再转入650700C高温炉中灼烧15min左右。取出坩埚,冷却至室温;加入3mL(1+1)盐酸,在水浴上溶解3min,加0.5mLHNO3继续溶解

6、完全,定容至25mL(视试样中的含量而定)。用原子吸收法测定金;随同试样做空白试验。 工作曲线的绘制:于一组100mL容量瓶中,分别加入0,50,100,2002000ug Au标准溶液,分别加入10mL王水,用水稀释刻度,摇匀。用原子吸收法测量金的吸光度并绘制工作曲线。4分析结果的计算 按下式计算金的含量: (Au)/10-6=(0)V/ m 式中:工作曲线上查得试液中金的质量浓度,ug/mL; 0工作曲线上查得空白试液中金的质量浓度,ug/mL; V试样溶液的体积,mL; m称取试样的质量,g。 5允许误差 一般试样中金的结果的差值应满足表5的误差要求。金精矿中金的结果的差值应满足表6的误

7、差要求。表5(C=0.29)X(g/t)01.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 90.0 8.548.538.518.498.488.468.448.438.418.4080.0 8.738.718.698.678.658.638.618.608.588.5670.0 8.948.928.908.888.858.838.818.798.778.7560.0 9.209.179.149.129.099.069.049.018.998.9750.0 9.519.479.449.419.389.349.319.289.259.2340.0 9.909.869.819

8、.779.739.699.659.629.589.5430.0 10.4310.3710.3110.2610.2010.1510.0910.0410.009.9520.0 11.2311.1311.0410.9510.8710.7910.7110.6410.5710.5010.0 12.7412.5212.3312.1511.9911.8411.7011.5711.4511.340/19.3817.0815.8715.0614.4613.9913.6013.2712.99表6金精矿(国标允许误差)g/t金 量允 许 差金 量允 许 差40.060.02.7150.0250.05.060.080

9、.03.0250.0350.06.080.0100.03.5350.0450.07.0100.0150.04.0TZTC-GC-04活性炭吸附碘量法测定金 1方法提要 称取一定量(视样品的均匀性而定)的样品。用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有机物。最后用王水溶解;动物胶凝聚沉淀硅酸后,在稀王水介质中,用布氏漏斗过滤分离残渣。AuCl4被装有活性炭-纸浆吸附柱动态吸附,与绝大部分基体组分分离。活性炭经灰化后,用王水溶解,在沸水浴上蒸干,加盐酸重复两次;在乙酸介质中以氟化氢铵、EDTA掩蔽少量的铁、铜等干扰元素,加入KI将Au3+还原为Au+,同时析出定量的碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标

10、准溶液滴定。 本法适用于一般试样中(Au)/10-65的测定。 2试剂 2.1氯酸钾,分析纯。 2.2氟化氢铵,分析纯。 2.3氯化钠,分析纯。 2.4硝酸(p1.42g/mL),分析纯。2.5盐酸(p1.19g/mL),分析纯。 2.6冰醋酸(p1.05g/mL),分析纯。 2.7淀粉溶液:称取1g淀粉于100mL沸水中溶解,加热使溶液清亮。 2.8动物胶溶液:称取5g动物胶于1000mL水中,加热溶解。 2.9EDTA溶液:称取2.5gEDTA溶解于1000mL水中。 2.10活性炭-纸浆:将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天,过滤,用HCl(2+98)及热

11、水各洗涤78次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按比(1+2)混匀。 2.11活性炭-纸浆吸附柱的制备:将吸附柱紧密装在抽滤筒的圆孔中,在吸附柱内加入纸浆,开动真空泵,抽干压紧,纸浆约为45mm厚,在加少许稀纸浆,抽干,加入活性炭-纸浆混合物(绝对防止活性炭渗漏),上面覆盖一层纸浆。装上布氏漏斗,铺上滤纸即可过滤。 2.12金标准贮存溶液:称取0.5000g 99.99%的金粉于250mL烧杯中,加50mL王水,用水浴溶解,转入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含金为1000ug/mL。 2.13金标准溶液:移取100.00mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL

12、王水,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含金为200ug/mL。2.5盐酸(p1.19g/mL),分析纯。 2.6冰醋酸(p1.05g/mL),分析纯。 2.7淀粉溶液:称取1g淀粉于100mL沸水中溶解,加热使溶液清亮。 2.8动物胶溶液:称取5g动物胶于1000mL水中,加热溶解。 2.9EDTA溶液:称取2.5gEDTA溶解于1000mL水中。 2.10活性炭-纸浆:将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天,过滤,用HCl(2+98)及热水各洗涤78次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按比(1+2)混匀。 2.11活性炭-纸浆吸附柱的制备:将吸附柱紧密装在抽滤筒

13、的圆孔中,在吸附柱内加入纸浆,开动真空泵,抽干压紧,纸浆约为45mm厚,在加少许稀纸浆,抽干,加入活性炭-纸浆混合物(绝对防止活性炭渗漏),上面覆盖一层纸浆。装上布氏漏斗,铺上滤纸即可过滤。 2.12金标准贮存溶液:称取0.5000g 99.99%的金粉于250mL烧杯中,加50mL王水,用水浴溶解,转入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含金为1000ug/mL。 2.13金标准溶液:移取100.00mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL王水,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含金为200ug/mL。4分析结果的计算 按下式计算金的含量: (Au)/10-6= ft(VV0)/m 式中:ft1mLNa2S2O3标准溶液相当于金的质量,ug/mL; V0滴定空白时消耗Na2S2O3标准溶液的体积,mL; V滴定试样时消耗Na2S2O3标准溶液的体积,mL; m称取试样的质量,g。 5允许误差 一般试样中金的结果的差值应满足表5的误差要求;金精矿中金的结果的差值应满足表6的误差要求。

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