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1、医疗器械养护保管制度篇一：医疗器械在库保管、养护制度 如东县第三人民医院 医疗器械在库保管、养护制度 一、要根据不同季节、气候变化，做好库房的温湿度管理工作， 坚持每日两次（上午9:00-10:00，下午2:00-3:00）按时观察库内温、湿度的变化，认真填写“温湿度记录表”，并根据具体情况和医疗器械的性质及时调节温湿度，保证医疗器械贮存质量。温度控制：常温库为1030，阴凉库为温度20，冷库温度为210；湿度控制在45-75%之间。 二、养护人员应对在库医疗器械每季度至少养护检查一次，可以 按照“三三四”循环养护检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的30%，第二
2、个月循环库存的30%，第三个月循环库存的40%）并做好养护记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质管部门处理。 四、养护员对近效期商品挂牌标示、按月填报医疗器械近效期催 销报表表，督促业务部门及时催销，以防过期失效。 六、做好货贺的清洁卫生，做好防火、防尘、防潮、防热、防霉、 防虫、防鼠、防鸟、防污染等工作。 七、医疗器械实行分类管理： 1) 一次性使用无菌医疗器械单独存放； 2) 一、二、三类医疗器械分开存放； 3) 整零分开存放； 4) 有效期器械分开存放； 5) 精密器械分开存放。 八、在库医疗器械均应实行色标管理。 其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格品区、
3、发货区为绿色；不合格品区为红色。 篇二：医疗设备保管、使用和保养制度 医疗设备保管、使用和保养制度 1、各使用科室领用的医疗仪器设备和卫生材料、器械，应由护士长 或科主任指定专人保管。科室要建立分帐，做到帐物相符，由保管设 备的专人兼管帐本和有关资料。医疗设备保管人员应由工作积极，责 任心强并对医疗设备比较熟悉的人担任，并要求相对稳定，不得随便 更换。 2、根据科室设备的数量，每一使用科室可委任1至3名保管人员。1万 元以下的设备保管人应先由科室推荐，再经设备科审批登记。 3、人民币1万元以上的医疗设备，由设备保管员、使用人员及设备科 技术人员制定操作规程，并严格按操作规程操作。违章操作造成设
4、备 损坏，视为事故，按事故的性质处罚。 4、人民币1万元以上的医疗设备，科室应建立使用登记本，登记设备 的日工作量、收支情况。发生故障和维修情况、技术状态、维修费用 和添置的零配件的费用。 5、各科室使用人员对所使用仪器设备，每月应进行保养一次，发现 问题处理不了的应立即报设备科处理，设备维修技术员每年应有二次 以上对全院贵重设备进行保养。对设备的主要部件和配件进行检查、 调整、更换或修理部分易损配件，彻底清除尘埃，保证设备的正常运 转。 6、低值易耗品的管理应坚持勤俭节约、防止积压、修旧利废的原则 ，由科护士长统一领导分工管理，专人负责，耗损以旧换新。每年应 清点二次，保持器械良好状态。任何
5、人未经设备科同意，不得将仪器 设备、器械卫生材料外借、变卖或外赠、如有违犯，按原价10倍处罚 。 7、一次性消耗品的保管、发放应选责任心强、熟悉业务的专人管理 ，科室要核计成本和利润，每月要收帐目报财务科记账。设备科每月 领用科室领用数和应收回的成本和利润报财务科核对。 8、低值易耗品（如玻璃注射器）损坏某一部分，完好的部分如能与其它完好的凑合成套再使用，一次性消耗品使用后如能清洁消毒再使用，应给予奖励，奖励范围应在原价的20%-40%，给使用科室。 9、如因设备保养使用良好，在保修期后年维修费小于设备总价的1%者，应对设备管理、使用、保养及维修人员给予奖励。 南阳康华医院 医疗设备保管、使用
6、 和保养制度 篇三：4、医疗器械储存养护管理制度 余姚市医疗器械经营企业 1目的：确保储存的医疗器械数量准确，质量稳定，安全有效。 2范围：本企业医疗器械储存环节的质量管理。 (转载于: 小 龙文档 网:医疗器械养护保管制度)3职责：仓库管理员 4内容： 验收合格的医疗器械应当及时入库登记；验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区,按照规定采取退货、销毁等处置措施； 应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求： 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械； 贮存医疗器械应当采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施； 搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆
7、垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装； 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放； 医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙； 贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损； 非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为； 医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。 仓库管理员根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括： 检查并改善贮存与作业流程； 检查并改善贮存条件、
8、防护措施、卫生环境； 每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录； 对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查； 对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。 仓库管理员应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过 有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。 仓库管理员应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。 医疗器械出库时，仓库管理员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量负责人处理： 医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题； 标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符； 医疗器械超过有效期； 存在其他异常情况的医疗器械。 医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。
