《中业网校《药学专业知识(一)》考试真题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中业网校《药学专业知识(一)》考试真题及答案.docx（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2018年中业网校药学专业知识（一）考试真题及答案（注：该真题由学员回忆整理的，会有不足之处望请见谅）一、最佳选择题1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B)A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-l.该药物的消除半衰期约为（D)A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h3、因对心脏快速延迟整流钾
2、离子通道（K+通道）具有抑制作用、可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撖出市场的药物是（E)A、卡托普利B、莫沙必利C、赖诺普利E、西沙必利4、根据生物药剂学分类系统、届于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是（E)A、双氯芬酸B、吡罗昔康C、阿替洛尔D、雷尼替丁E、酮洛芬5、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D)A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠6、在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等
3、。加入的第三种物质的属于（A)A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助悬剂E、乳化剂7、与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂、属子抗菌增效剂的药物是（C）A、氨苄西林B、舒他西林C、甲氧苄啶D、磺胺嘧绽E、氨曲南8、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D）A、ED95/LD5B、ED50/LD50C、LD1/ED99D、LD50/ED50E、ED99/LDl11、苯唑西林的生物半衰tl/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄。且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是（C）A、4.62h-1B、1.98
4、h-lC、0.97h-1D、1.39h-1E、0.42h-112、为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是(D)A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇13、远用于各关高血压、也可用于预防治心绞痛的药物是（D)A、卡托普利B、可乐定C、氣沙坦D、硝苯地平B、哌唑嗪14、中国药典收载的阿司匹林标准中。记载在【性状】项的内容是（B）A、含量的限度B、溶解度C、溶液的澄清度D、游离水杨酸的限度E、干燥失重的限度15、利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培嗣代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（D)A、齐
5、拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕利哌酮E、帕罗西订16、作用于升级氨酸酶的抗流感毐药物的是（C）A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、奥司他韦D、鳞甲酸钠E、金刚烷胺17、关于药物吸收的说法，正确的是（A）A、在十二指场由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B、位物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D、固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是18、关于制剂质里要求和使用特点的说法，正确的(A）A注射剂应逬行微生物限度裣査B、眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C、生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D、若需同时
6、使用眼讶剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E、冲洗剂开启使用后，小心存放，供下次使用19、给1型糖尿病患者皮下注射腴岛素控制血糖的机制届于（C）A、改变离子通道的通透性B、影响酶的活性C、补充体内活性物质D、改胞周围环境的理化性质E、影响机体免疫功能20、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20gml，则该药的表观分布容积V为（B）A、0.25LB、4LC、0.4LD、1.6LE、16L21、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（B)A、促进药物释放B、保持栓剂硬度C、减轻用药刺激D、增加栓剂的稳定性E、软化基质22、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用蓺瓿地平和阿替洛尔，
7、血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（B)A、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B、利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D、乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E、利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物23、关于药物咎戒与药物不良反应监测的说法正确的是(A)A、药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价B、药物赘戒和不良反应监激的对象都仅限于质里合格的药品C、不良反应监测的重点是药物滥用与误用D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毐理学评价E、药物不良反应监测包括药物上市前的安
8、全性监测24、多剂里諍脉注射给药的平均稳态血药浓度是（A）A、重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的数值B、Css(上标）max(下标)与Css(上标）min(下标）的算术平均值C、Css(上标）max(下标)与Css(上标）min(下标）的几何平均值D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值25、服用阿托品在解除胄肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于（B)A、后遗效应B、副作用C、首剂效应D、继发性反应E、变态反应26、靶向制剂可分为被动靶向制剂，主动靶向制剂和物
9、理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是(C)A、脑部靶向前体药物B、微乳C、磁性纳米囊D、免疫纳米囊E、免疫脂质体27、风湿性心脏病患者进行心脏置换手术后使用法华林，可发生的典型不良反应）（C）A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血压降低E、肝脏损伤28、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A)A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、普罗帕酮E、29、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（D）A、降低维A酸的溶出度B、减少维A酸的挥发性损失C、产生靶向作用D、提高维A酸的稳定性E、产缓解效果30、世界卫生组织关于药物M严重不良事件的定义是(D)A、药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非
10、用药目的的作用B、在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C、在任何剂里下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D、发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂里时发生的有害的和用药目的无关的反应E、药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应31、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法、错误的是(A)A、贮藏条件要求是室温保存B、附加剂应无刺激性、无毐性C、容器应能耐受气雾剂所需的压力D、抛射剂应为无刺激性、无毒
11、性E、严重创伤气雾剂应无菌32、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁。三日后出现心常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后、上述症状消失、引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（B）A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B、西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33、头孢克洛生物半衰期约为lh，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本消除干净的时间达到（99）约是（A）A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h34、通过抑制血管紧张素转化酶而发挥药理作用的药物是(
12、A）A、依那普利B、阿司匹林C、厄贝沙坦D、硝苯地平E、硝酸甘油35、易发生水解降解反应的药物是（E）A、吗啡（图片）B、肾上腺素（图片）C、布洛芬（图片）D、盐酸氛丙嗪（图片)E、头孢唑林36、阿昔洛韦（图片）的母核结构是（C）A、嘧啶环B、咪唑环C、鸟嘌呤D、比咯环E、吡啶环37、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(A)A、美法仑（图片）B、美洛昔康（图片)C、雌二醇（图片）D、乙胺丁醇（图片）E、卡托普利（图片）38、普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：（图片）图中，B区域的结合形式是（C）A、
13、氢键作用B、离子-偶极作用C、偶极-偶和作用D、电荷转移作用E、疏水作用39、氨茶碱的结构如图所示根据氨茶碱的性状，贮存条件应满足（B）A、遮光，密闭，室温B、遮光，密封，室温C、遮光，密闭，阴凉处保存D、遮光，严封，阴凉处E、遮光，熔封，冷处40、可作为对乙酰氨基酚中毒解救的是（A）A、乙酰半胱氨酸B、二、配伍选择题41-42A、F类反应B、D类反应C、G类反应D、A类反应E、B类反应41、按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道耐药菌群过度生长属于（E）42、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（B）43-45A、羟米乙B、明胶C、7烯-醋酸乙烯共聚物D、-环糊精E、
14、醋酸纤维素酞酸脂43、属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)44、属于水溶性高分子增稠材料的是（B）45、属于不溶性骨架缓释材料的是（C)49-51A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、西立伐他汀E、阿托伐他汀49、含有3、5-二烃基成酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（B)50、含有3羟基-5-内能环结构片段，主要在体内水解成3，5-二烃基成酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)51、他汀炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（D）（4951）A、反跳反应B、身体依赖性C、精神依赖性D、交叉耐药性E、药物耐受性49、长期使用P受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（A）50、长期使用阿片类药物，导致机体对其产生达应状态、停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为(B)51、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为(E)
