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1、.一、单项选择题：1 FAI 程序此次换版删减的首件鉴定对象有（B）。A. 首次批量生产的新产品B. 首次生产的新产品样件（如作为产品交付顾客时）C. 定型产品的重大变更（重大的设计变更、工艺变更、生产场地、生产设备、生产过程等变更）导致先前的首件评审结果失效的产品D. 首批检修产品（如 C4 修、 C5 修等）2 FAI 程序中明确（A）组织实施首件鉴定，并保存资料。A. 业务单元B. 制造中心质量管理部C. 技术管理部D. 制造中心工艺管理部3（A）负责组织产品的客户首件评审。A. 业务单元B. 制造中心质量管理部C. 技术管理部D. 制造中心工艺管理部4 FAI 程序的首件评审审核项点划
2、分中，明确为关键项点的有（D）A. 电子部件清单B.图纸、图样目录C.包装指导书D.型式试验报告5 以下属于首件评审输入的是（D）A. 图纸B. 试验大纲C. 检验文件、工艺文件D. 以上都是6特殊供应商是指（D）。A. 顾客作为供应商B. 顾客指定的供应商C. 国外供应商及发生零星外协 / 外购类业务的供应商D. 以上都是7特殊工序供应商是指外协产品涉及（D）特殊工序的供应商。A. 焊接B. 铸造C. 热处理及表面处理D. 以上都是8注册新增供应商时，采购中心/ 业务单元填应写供应商推荐资料审核表、供应商推荐表、供应商基本信息表和(A)。A. 供应商供货产品明细表B. 供应商考察表C. 供应
3、商简介D. 供应商设备清单9供应商推荐表中的可行性分析与风险评估应按照（C）执行。A. FAI 程序B. 供应商管理程序C. 风险管理程序D. 以上都是10 供应商应充分了解所供产品的重要性及技术要求，并在（B）的“技术响应”一栏签字、盖公章。A. 供应商推荐表B. 供应商供货产品明细表C. 供应商考察表D. 供应商基本信息表页脚.11以下哪个不属于质量记录（D ）。A. 成品的检验记录B. 人力资源培训记录C. 原材料材质证书D. 内审计划12以下哪个不属于外来文件（D ）A. 客户提供的图样B.供应商提供的试验报告C. 行业标准D.质量保证计划13各单位收到外来文件，需填写（A），由接收部
4、门分类存档。A. 外来文件清单B.文件发放 / 回收记录C. 文件修订评审会签单D.文件控制矩阵14记录存档形式，可视需要采用：（ D ）。A.纸B.硬盘C. 软盘D. A+B+C15记录的填写要求（D ）。A. 内容完整，记录表格中无缺项、漏项等B. 填写规范，及时、字体整洁C. 应避免涂改，如有涂改应盖上涂改人校改章或签字确认D. A+B+C16 CE产品认证证书的有效期是（D）。A. 三年B. 四年C. 五年D. 产品没有变化的情况下长期有效17使用 CE合格标志时，大写字母“CE”可以（D）。A. 任意放大B.任意缩小C.只能 5mm大小D.等比例放大或缩小18 CE产品认证证书是各国
5、产品进入（B）市场的通行证。A. 北美B.欧洲C. 亚洲D.非洲19 CE产品认证过程中不需要向认证机构提交的资料为（C）。A. 产品名称B.产品型号C. 程序文件D.产品使用维护说明书20 CE产品认证过程中不需要向认证机构提交的资料为（D）。A. 企业自我声明B.企业测试申请表C. 铭牌图纸D. CE标识使用协议21内部审核发现的问题按其性质分为：（D）A、严重不符合B、一般不符合C、改进项D、以上都是22每次审核完后由审核组长依据（A）对内审员进行业绩评定。A、内审员业绩评价表B、审核计划C、审核方案D、审核标准23根据 HNLC-QP-9-2内部质量体系审核程序要求，在编制审核计划时应
6、（C）A、确保每个班次都被审核B、不安排内审员审核本部门的工作C、A+BD、A或 B24在策划审核方案时，以下说法不正确的是（D）A、应考虑在经营管理体系的过程层级结构上所确定的过程；页脚.B、应考虑关键项目、产品和服务；C、应考虑根据区域的状况和重要性以及上一年度的审核结果、顾客投诉信息等确定审核频次D、应考虑必须每年覆盖所有过程一次。25对业绩评定结果为（ A）的内审员，质量管理部提出解聘意见报制造中心总监批准后执行。A、级以下（不包括级）B、级及以下C、级以下D、以上都不对26重要度分级以按对产品适用性要求的影响及经济损失程度为依据。重要度等级分为（A ）。A、关键特性、重要特性和一般特
7、性；B 、特殊特性、重要特性和一般特性；C、重要特性、次要特性和一般特性；D、批量特性、重要特性和一般特性；27根据质量特性重要度等级，确定不合格品评审等级。其不合格品评审等级分为I 、II 、 III三级，其中（）级对应关键特性， （）级对应重要特性， （）级对应一般特性。（ A）A、 I、II 、III；C、 I 、II 、II；28 不合格品来源不包括（B、II 、I 、III；D、I 、 II 、IIII；D）。A、外供件B 、生产和服务过程的成品/ 半成品C、交付后产品D、文件29（）级不合格评审的让步接收（放行）需业务单元副总经理签字；（）级不合格评审的让步接收（放行）需质量部部长
8、或以上人员签字；（）级不合格评审的让步接收（放行）须业务单元质量部主管或以上人员签字。（ D）A、 III、 II 、IB 、II 、II 、IIIC、 I 、II 、IID、I、II 、III30公司级实物质量稽查活动由（B）编制实物质量稽查计划，经制造中心质量管理部部长审核，制造中心总监批准后2 个工作日内下发至相关单位。A、制造中心项目管理部B 、制造中心质量管理部C、业务单元质量部31被稽查单位根据实物质量稽查报告对不符合项进行原因分析，填写（C）交质量管理部，并组织整改。A、评审报告B、不合格品报告C、纠正措施表32针对各类质量问题将采取不包括以下（ D）方式，要求责任单位进行整改任
9、务，对于整改不到位的，将按质量问题性质以不同程度信息曝光，如电子条屏、联诚人报、专题通报等形式，以促进产品质量的持续改进。A、限量B、限期整改C、停产整改D、目标完成33业务单元级实物质量稽查活动由质量管理部门编制查计划，经质量部部长审核，（ B）批准后下发至相关单位。A、业务单元质量部部长B、业务单元副总经理C、制造中心质量管理部部长D、制造中心总监34由稽查组织单位编制实物质量稽查报告，稽查报告审批流程同（B）一样。A、不合格品评审B、实物质量稽查计划C、首件检查；35各业务单元应将产品的单件码信息形成清单，经部门领导同意后，提前交付日期（ D）个工作日给通风冷却事业部。A、 2B、3C、
10、4D、536各业务单元须建立台账，用于管理铭牌刻打情况，登记（D）信息。页脚.A、铭牌数量、时间B、产品名称、图号C、型号、序列号D、以上都是37（ B ）负责交付客户专用产品合格证的印购、分发，并监督、 抽查合格证的使用。A. 事业部B. 制造中心质量管理部C. 技术管理部D. 制造中心工艺管理部38根据产品合格证管理要求，（ A）需到制造中心质量管理部进行变更备案。A. 检查员和交验员B. 操作者C. 电工D.钳工39铁路机车车辆零部件竣工移交记录和机车配件合格证统一由制造中心质量管理部印制和管理，业务单元须提出申请，经（A）批准，方能领用合格证。A. 业务单元质量部部长B. 业务单元质控
11、员C. 业务单元技术员D.业务单元检查员40因丢失、 调整等特殊原因需补办或更换合格证， 须填写合格证更改 / 补办申请表，经（ C ）签认后方可补办或更换。A. 业务单元质量部部长B.业务单元技术部部长C. 业务单元质量副总经理或以上人员D. 业务单元质量部主管41产品合格专用章领用，需经业务单元提出需求申请，流程按公司印章管理制度执行，经业务单元（A ）签字，由制造中心质量管理部负责对产品合格专用章篆刻、下发。A. 业务单元总经理B.业务单元技术部部长C. 业务单元副总经理或以上人员D. 业务单元质量部部长42以下情况不能视为重大质量问题的是（C）。A 造成直接经济损失大于等于50 万的B
12、在段运行造成D21 事故的C 重复发现 3次及以上的同类质量问题D造成市场份额降低或丢失的43以下情况不属于不符合信息的来源的是（B ）。A 过程不符合和产品重大质量问题B顾客提出的产品要求变更信息C质量管理体系审核发现的不符合D 工艺纪律检查 / 日常的过程监控中发现的不符合。44以下属于须采取纠正措施的是（A）。A 质量管理体系审核发现的不符合B 检验时发现零件有毛刺C 供应商提供的产品尺寸超差D 发现库房有不合格产品45以下情况须提供8D 报告的是（C）。A 发生批量质量问题；B发生惯性质量问题；C 顾客要求时；D管理评审发现不符合时；46以下说法正确的是（C ）。A纠正措施表中，由提出单位填写“原因分析”栏；B 纠正措施完成后，由责任部门进行跟踪验证并保持记录；C 由提出单位填写纠正措施表中“不合格事实”栏；D 确定产生过程不符合的原因后， 提出单位针对根本原因逐条提出纠正， 明确纠正的步骤、责任人、完成时间。47标识大小形式由（A）可根据产品特点和客户需求自行制定规则。A、事业部B、质量管理部C、质量管理部和事业部48产品可追溯性至少从其原产地追溯至（C ）时。A、产品合格B、产品交付C、质保期结束49（D ），适用于公司内部流转的合格产品；A、蓝底
