实验3硫酸铜中铜含量的测定.doc

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1、实验3 硫酸铜中铜含量的测定一、目的掌握用碘量法测定硫酸铜中铜含量的原理和方法。二、原理二价铜盐与碘化物发生下列反应:2Cu2+ + 4I- 2CuI + I2;I2 + I- I3-; I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定,由此可以计算出铜的含量。Cu2+ 与I-的反应是可逆的,为了促使反应实际上能趋于完全,必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I3-离子,会使测定结果偏低。如果加入KSCN,使CuI(Ksp = 5.0610-12)转化为溶解度更小的CuSCN (Ksp = 4.810-15):CuI + SCN- CuSCN

2、+I-这样不但可以释放出被吸附的I3-离子,而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下,可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入,否则因为I2的量较多,会明显地为KSCN所还原而使结果偏低:SCN- + 4I2 + 4H2O SO42- + 7I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解,反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低,Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全,结果偏低,而且反应速度慢,终点拖长;酸度过高,则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化,使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子络合,I-离子不易从Cu(

3、)的氯络合物中将Cu()定量地还原,因此最好用硫酸而不用盐酸(少量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽),或在测定前将它们分离除去。若有As()、Sb()存在,应将pH调至4,以免它们氧化I-离子。三、试剂0.05000 mol/L Na2S2O3标准溶液;1mol/L H2SO4溶液;10% KSCN溶液;10%KI溶液;1% 淀粉溶液四、步骤1.硫酸铜水样稀释:2.取25.00mL水样,加入10%KI溶液78mL,立即用

4、Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。3.然后加入1%淀粉溶液1mL,继续滴定到呈浅蓝色。再加入5mL10%KSCN溶液(可否用NH4SCN代替?),摇匀后溶液蓝色转深,再继续滴定到蓝色恰好消失。(此时溶液为米色CuSCN悬浮液)4.由实验结果计算硫酸铜的含铜量。思考题1.硫酸铜易溶于水,为什么溶解时要加硫酸?2.用碘法测定铜含量时,为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液,会产生什么影响?3.已知Cu2+/Cu+ = 0.158V I2/I- = 0.54V,为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2?4.测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行?5.如果分析矿石或合金中的铜,应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如NO3-、Fe3+等离子,应如何消除它们的干扰?6.如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜,用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

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