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1、精品文档药品管理制度模板三篇药品管理制度11、根据本院根本用药供给目录和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购方案，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购方案应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。3、药品采购员根据采购方案，按医院药事管理委员会制定相关规定进展采购。4、药品采购员必须严格遵守药品管理法及其施行条例的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续5、
2、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的药品消费答应证或药品经营答应证、营业执照复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人受权委托书原件(委托书应注明受权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位消费(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信
3、誉，售前售后效劳好)。7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。进口药品必须保存进口药品注册证复印件和首次进口的药品质量检验合格报告书或进口药品通关单。9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。10、集中招标品种按有关规定采购。11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供给商。12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供给商或消费商联络退货或协商处理解决。13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，
4、熟悉理解临床用药情况，把市场供给与临床用药有机结合起来。14、药品采购员应注意改良采购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报首营药品登记表和拟淘汰药品汇总表。15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。16、药品采购员应承受院长、纪检人员、审计人员对药品采购活动的监视。药品管理制度2(一)药品进货必须严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理标准等有关法律法规，依法购进。(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上
5、岗。(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。(四)购进药品要有合法票据，并根据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、消费企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、消费批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进展相应的质量审查，经审批
6、合格前方可经营。(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。(八)定期对时货情况进展质量评审，一年至少12次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析p 改良。药品管理制度3一、药剂科应在监视管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供给工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。三、药品采购必须在监管部门的监视管理下向证照齐全的消费、经营批发企业进展采购，选择药品质量可靠、效劳周到、价格合理的供货单位
7、，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。四、药品采购人员必须严格遵守药品管理法及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院根本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。五、采购药品要根据临床所需，结合医院根本用药目录、用药量及库存量制定采购方案。采购方案交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意前方能进展采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批前方可采购。六、采购进口药品时，必须向供货单位索取进口药品检验报告书，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原那么，
8、不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药品经营答应证的单位和个人购置中、西药品八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要回绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停顿从该单位采购。九、库房购进调出药品必须建立真实、完好的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三别离制度。库房保管员、采购人员必须每月向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进展检查。
