分析化学考研试题.doc

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1、分析化学考研试题-9一、选择题(20分,每题1分)1.准确移取饱和Ca(OH)2溶液50mL,用0.0500mol/LHCl标液滴定,终点时耗去20.00mL,由此得Ca(OH)2沉淀的Ksp1.610-5,8.010-6,2.010-6,4.010-62.以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定pH应控制在pH5,5pH103.现用EDTA滴定含有Al3+、Fe3+、Zn2+的溶液中的Zn2+。若用二甲酚橙(XO)做指示剂,Al3+、Fe3+对有封闭作用,为消除的Al3+、Fe3+干扰,可采用下列哪种掩蔽剂掩蔽F-+抗坏血酸,F-+CN-,CN-,抗坏血酸4.已知Ag+/Ag电

2、对的标准电极电位O=0.80,Ag2CrO4Ksp=1.110-12。则Ag2CrO4/Ag电对的标准电极电位为0.80V,0.45V,1.15V,0.10V5.已知MnO4-/Mn2+电对的标准电极电位O=1.51V,当pH=3.0时,它的条件电位为1.51V,1.23V,0.94V,0.68V6.用二苯胺磺酸钠作指示剂,用Ce4+滴定Fe2+时,突跃范围为0.86V-1.26V。若加入H3PO4后,则突跃范围为0.86V-1.26V,0.86V-1.50V,0.62V-1.26V0.62V-1.50V7.佛尔哈德法可直接测定下列哪种离子F-,Cl-,I-,Ag+8.用重量法测定样品中的Si

3、O2,一般用Na2CO3熔融后,用下列哪种溶剂浸取H2O,HCl,HF,CH3CH2OH9.若不知所测样品的组成,则要想检验分析方法有无系统误差,有效的方法是用标准试样对照,用人工合成样对照,空白试验,加入回收试验10.测定某铁样中镍的含量,现用熔融法分解该铁样,采用下列哪种坩埚材料较好铁,镍,铂,银11.已知的H3PO4pKa1-pKa3分别为2.12、7.20、12.36,则PO43-的pKb为11.88,6.80,1.74,2.1212.已知某酸的浓度与其酸度均为0.1mol/L,则这种酸为H2SO4,HAc,HCl,HF13.欲配制pH=5.00缓冲液500mL,已用去6mol/LHA

4、c34.0mL则需加NaAc?3H2O约多少克(已知pKa=4.74,NaAc?3H2O式量136.1)20,30,40,5014.甲基橙(pKa=3.4)的变色范围为3.1-4.0,若用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/LHCl,则刚看到混合色时,In/HIn的比值为1.0,2.0,0.5,10.015.用浓度为0.1mol/L NaOH滴定等浓度的某弱酸HA或HB,若HA与HB的突跃范围的差别为+1.0pH单位,则HA和HB离解常数KaHA和KaHB比值KaHA / KaHB为10,100,0.1,0.01016.浓度为0.1mol/L的某弱酸弱碱盐NH4A溶液pH=7.00,则

5、HA的pKa为(NH3?H2O Kb=1.810-5)9.26,4.74,7.00,10.0017.现要用EDTA滴定法测定某水样中Ca2+的含量,则用于标定EDTA的基准物质应为Pb(NO3)2,Na2CO3,Zn,CaCO318.用双指示剂法测定某含有NaOH或NaHCO3或Na2CO3或某任意混合物的样品,若V1V20,则溶液组成为NaOH,NaHCO3+Na2CO3,NaOH+Na2CO3,NaHCO319.氨盐中氮的测定,常用浓H2SO4分解试样,再加浓NaOH将NH3蒸馏出来,用一定量过量的HCl来吸收,剩余的HCl再用NaOH标液滴定,则化学计量点的pH在下列哪种范围强酸性,弱酸

6、性,强碱性,弱碱性20.以FeSO4溶液滴定0.02000mol/L Ce(SO4)2溶液至化学计量点时,他们的体积比为0.5000,FeSO4溶液的浓度为(mol/L)0.01000,0.02000,0.03000,0.04000二、填空题(30分,每空1分)1.常用的氧化还原滴定法有 、 、 。2. 氧化还原滴定中常用的指示剂有以下三类 、 、 。3.根据待测定组分与试样中其他组分分离方法的不同,重量分析法可分为 、 、 。4.影响沉淀纯度的因素有 、 。5.用K2Cr2O7法测定Na2S2O3时,采用的滴定方式为 。6.摩尔定义是 。7.TKMnO4/Fe=0.005000g/ml的含义

7、是 。8.基准物质H2C2O42H2O保存方法 。9.按有效数字的计算规则,0.0128+25.62+1.05286= 。0.012825.621.05286= 。10.样品采集的关键是 。11.现想富集某样品中的微量Zn2+,你认为可能的方法是 。12.现欲测定Bi3+,Pb2+混合液中Bi3+的含量,你认为最简单的方法是 。13.C mol/L NaAc+C mol/L NH4Cl溶液的质子条件 。14.螯合物的稳定性比简单配合物高,是因为 ,而且 越多,螯合物越稳定。15.3-硝基-二甲基水杨醛与Cu2+生成的螯合物的稳定性比水杨醛的稳定性要 。16.在络合滴定中,有些金属指示剂本身与金

8、属离子形成的络合物的溶解度很小,使终点颜色变化不明显,终点拖长。这种现象为 ,可采用 方法解决。17.用BaSO4重量法测定某样品液中的SO42-,若BaSO4沉淀中包藏了BaCl2;则引入 误差。18. 用BaSO4重量法测定某样品液中的SO42-,洗涤BaSO4时,应用 做淋洗液洗涤。19.佛尔哈德法采用的指示剂是 。20.在6mol/L溶液中,用乙醚萃取Fe3+,当Fe3+浓度为20g/mL时,D=18,若萃取时,V水=2V有,则一次萃取后的萃取百分率 。三、计算题(40分)1.(10分)在1L NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,含0.10mol Zn2+-EDTA配合物,溶液的pH=9.

9、0,NH3=0.10mol/L,计算Zn2+的浓度。 已知1gKZnY=16.5;锌氨配合物(离子)的lg1lg4分别为2.27,4.61,7.01,9.06;pH=9.0时,lgY(H)=1.3。2.(10分)现已知M与L形成的络合物的累积稳定常数分别为1、2、3、4,金属离子总浓度为CM,络合剂的总浓度为CL,又已知M: L=1:3和1:4为主要型体(其他型体可忽略),请推导达到平衡时,络合剂的浓度表达式。3.(5分)计算2.010-2mol/L NaHSO4溶液的pH值(H2SO4 pKa2=2.0)。4.(5分)已知某一络合滴定反应M+nL=MLn,当n=1时,滴定误差的计算式为:TE

10、%=Lep-Mep100/CMep。请推导出当n=2时,滴定误差的计算式。5.(10分)将5.141克钢样中的硫转化成H2S,收集到过量的Cd2+氨性溶液中,生成的CdS沉淀用含有几滴HAc的水冲洗于250mL锥形瓶中,然后在此混合物中依次加入0.002027mol/L KIO3溶液25.00mL,3gKI和10mL浓盐酸,释放出来的I2将H2S中的S2-氧化成S,过量的未反应的I2再用0.1127mol/L Na2S2O3标准溶液(用微量滴定管)滴定,用去1.085mL。计算钢样中硫的百分含量。(S:32.06)四、综合题(10分) 应用EDTA络合滴定法,设计简要方案测定Pb2+、Zn2+

11、混合液中的Pb2+(控制酸度、掩蔽剂、解蔽剂和指示剂等)(Pb2+、Zn2+的浓度均为210-2mol/L),并证明其可行性。 已知logKPbY=18.04,logKZnY=16.5;Pb(Ac)2 log1- log2:1.9,3.3;Zn(CN)42- log4:16.7 pH345678910LogY(H)10.608.446.454.633.302.271.280.45pZn-EBT6.908.309.3010.512.2pZn-XO4.806.50pPb-XO4.807.008.20注:pM-EBT和pM-XO只考虑了酸效应,未考虑络合效应。分析化学考研试题-8分析化学考研试题 2

12、009-08-25 09:46:25 阅读28 评论0 字号:大中小 国家纳米科学中心 2008年招收攻读博士学位研究生入学统一考试试题科目名称:分析化学考生须知:1本试卷满分为100分,全部考试时间总计180分钟。2所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 1 (10分)请阐述分析化学的任务、作用及分类。2 (10分)对某未知式样中Cl的质量分数进行测定,4次结果分别为47.64% ,47.69%,47.52%,47.55%。计算置信度为90%,95%,和99%时,请计算总体平均值的置信区间。3 (10分)已知两种一元质子酸在水溶液中的浓度为0.001M,在这个浓度下大约有

13、15%的酸离解。请计算溶液的pH值和这种酸的pKa值。4 (10分)请根据下列平衡式计算AgCl在水溶液中的离解常数: AgCl + e = Ag + Cl-, E = 0.2223 VAg+ + e = Ag, E = 0.799 V5 (10分)经典的液相色谱法分为哪几类?请简述每一种类的方法原理。6 (10分)请描述紫外可见分光光度计的基本组成部分,及每部分的功能。7 (10分)什么是均匀沉淀法?其有何优点?试举一均匀沉淀法的实例。8 (10分)已知铜氨络离子的lgb1lgb5分别为4.31,7.98,11.02,13.32,12.86,请计算当氨的平衡浓度为1.00 * 10-3 molL-1时,计算dCu(NH3)2+, dCu(NH3)52+。(注:d为各组分的百分比)9 (20分)请结合你的硕士研究工作,对当今分析化学的研究热点和未来的发展方向作简短的述评。2007年上海交通大学应用化学专业博士入学试题6 a4 t. c ! G4 a, Q仪器分析7 X1 O: S* 3 o1有机化合物分子中电子跃迁的类型(5分)) / E) y, , v, 2红外分析中固体样品的制备方法(5分)* g! M0 Z7 / P% Z5 M- Z% i3原子发射

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