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1、氧化铝柱层析精制三七总皂苷工艺研究【摘要】目的研究氧化铝柱层析精制三七总皂苷工艺。方法采用HPLC法测定三七总皂苷的含量，考察洗脱剂的浓度、洗脱剂的用量和吸附剂用量对工艺的影响。结果确定最佳精制工艺为：洗脱剂的浓度为55%乙醇，洗脱剂的用量为10倍吸附剂的用量，吸附剂用量为5倍三七总皂苷的用量。结论通过氧化铝柱层析精制后，三七总皂苷的收率大于70%，含量大于80%，说明此精制工艺是可行的。【关键词】三七总皂苷氧化铝高效液相法三七为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)的干燥根及根茎，三七总皂苷是中药三七的有效部位，主要含有三七皂苷R1，人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1等达玛
2、烷型三萜皂苷类化合物。 现代 药理研究证明：三七总皂苷具有多方面的生物活性，主要表现在扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、改善心肌代谢、抗自由基、抗凝、钙拮抗等方面。目前三七总皂苷的富集与纯化一般采用大孔吸附树脂来完成，纯化后三七总皂苷的含量达到60%以上。为了提高药物的安全性和有效性，提高其成药原料药的纯度。本实验拟采用氧化铝柱层析对三七总皂苷的纯化物进行精制，并对工艺进行了考察，为进一步的制剂学研究打下基础。1仪器与试药仪器与设备RE52-99旋转蒸器；DK-S22型电热恒温水浴锅；JA-1003型 电子 分析天平；电热鼓风干燥箱；美国Tsp高效液相色谱仪；TspP-2000泵、TspUV-10
3、00UV-VIS检测器；TspPC1000色谱工作站；色谱柱：ODSC18柱。材料与试剂三七总皂苷提取物；三七总皂苷对照品：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品；乙腈为色谱纯，水为二次蒸馏水。2方法与结果色谱条件色谱柱：ODSC18柱；流动相：A为乙腈，B为水；流速：min-1；采用梯度洗脱法，08分钟，8:1040:40分钟；检测波长203nm；柱温：30；进样量20L。线性范围关系的考察分别精密称取三七总皂苷对照品三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1各约、和置25mL量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取此溶液3、4、5、6、7mL置50mL量瓶中，用甲醇稀释
4、至刻度，摇匀。精密吸取上述对照品溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图，量取峰面积，以峰面积(A)对进样量(g)进行线性回归，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1回归方程分别为：A=；A=+；A=，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂Rb1分别在进样量g、g和g范围内时，峰面积与进样量具有良好的线性关系。精密度试验取含量测定项下对照品溶液，连续进样六次，记录色谱图，量取峰面积， 计算 平均值及相对标准偏差，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的峰面积平均值分别为151792、和，RSD分别为%、%和%，结果表明，本方法精密度良好。供试品溶液的制备取上柱流出液浓缩至干，精密称定干粉一定
5、量，用甲醇溶解并转溶至10mL量瓶，滤过。精密量取续滤液1mL置10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。工艺参数的考察洗脱剂浓度的考察取三七总皂苷原料3份，每份10g。分别用50%乙醇适量溶解，分别转移至氧化铝柱，然后分别用35%、55%和75%乙醇洗脱，分别收集洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥，按HPLC法测定总皂苷含量和收率。从以上结果可知，当用75%乙醇洗脱时，总皂苷含量最高，但收率太低，而用55%乙醇洗脱时虽然收率比用35%乙醇洗脱时略低，但总皂苷含量高6%左右，因此，洗脱剂确定为55%乙醇。洗脱剂用量考察取三七总皂苷原料3份，每份10g。分别用50%乙醇适量溶解，分别转移至氧化铝
6、柱，然后用55%乙醇洗脱，分别收集洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥，按HPLC法测定总苷含量和收率。从以上结果可知，随着洗脱剂用量的增加，得到总皂苷的含量逐渐下降，考虑收率，以10倍量55%的乙醇洗脱比较合适。吸附剂用量考察取三七总皂苷原料3份，每份10g。分别用50%乙醇适量溶解，分别转移至氧化铝柱，然后用10倍量55%乙醇洗脱，分别收集洗脱液，减压回收乙醇，真空干燥，按HPLC法测定总苷含量和收率。从以上结果可知，随着吸附剂氧化铝用量的增加，收率逐渐降低，而含量呈上升趋势，氧化铝用量为5倍与10倍相比较，前者虽然总皂苷含量略低，但已经大于80%，而且收率较高，因此吸附剂氧化铝的用量确定为5倍
7、。中试验证结果取三七总皂苷原料3份，精密称取质量分别为，和，分别用50%乙醇适量溶解，分别转移至氧化铝柱，中性氧化铝用量为三七总皂苷的5倍，然后用10倍量55%乙醇洗脱，分别收集洗脱液，在60以下减压回收乙醇，真空干燥，按HPLC测定方法，分别测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。从以上三批中试结果可知，按选定的精制工艺可以制备总皂苷含量大于80%的三七总皂苷原料，且收率大于70%，说明此精制工艺是可行的。3结论氧化铝柱层析精制三七总皂苷的最佳工艺为：洗脱剂的浓度为55%乙醇，洗脱剂的用量为10倍量吸附剂的用量，吸附剂用量为5倍三七总皂苷的用量。本实验提出了一种新的三七总皂苷
8、的精制方法氧化铝柱层析，具有分离效果好、工艺简单、投资少、处理量较大等优点。有 文献 报道，大孔吸附树脂法具有选择性好、吸附容量大、安全无毒、再生容易等优点，但由于应用时间相对较短，还存在着一些问题，因此，在纯化中药有效成分的工艺过程中，两种纯化方法可以互相结合，取长补短，共同促进中药制剂的不断 发展 。参考文献中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典2005年版二部S.北京：化学 工业 出版社，2005:9.甘烦远.三七的化学成分研究概况J. 中国 药学杂志，1992，27(3):128.ChanP,TomlinsonB.AntioxidantefectsofChinesetraditionalmedicine:focusontrilinolEinisolatedfromtheChineseherbsanchi(Panaxpseudoginseng)J.JClinPharmacol,2000,40(5):457.孙建平，崔淑霞，等.大孔吸附树脂富集三七总皂苷的工艺研究J.黑龙江医药，2007，3(20):232-233.柳叶.氧化铝柱层析分离纯化磷脂的工艺优化D.浙江大学硕士学位 论文 .杭州：浙江大学，2006.胡军，周跃华，等.大孔吸附树脂在中药成分精制纯化中的应用J.中成药，2002，24(2):127-130.
