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1、优选文档药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用体系的学科，以说明药物防治疾病的规律。药代动力学：是研究机体对药物办理的动向变化的学科。包括药物在机体内的吸取、分布、生物转变（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主若是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。欣慰剂：是不含活性药物但又表示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同）药物作用：指药物与机体组织间的
2、原发生用药物效应：药物原发生用所引起的机体器官原有功能的改变。愉悦：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为.控制：凡能引起功能活动减弱的作用受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能鉴别周围环境中的某些微量化学物质，第一与之结合，并经过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。配体：能与受体特异性结合的物质副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗没关的不适反应慢性毒性：指长远用药而逐渐发生的毒性作用二重感染：长远使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被控制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量生殖，而引起的继发性感染后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，
3、但仍剩余的生物效应部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体极量：产生疗效的最大治疗量药物的效能：指药物引起的最大效应效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全首关效应：指口服药物在胃肠道吸取后，第一进入肝门静脉系统，某些药物在经过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低表观分布容积：当药物在体内分布达到动向平衡时，体内药量与血药浓度的比值称.除掉半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间个体差异：在相同用药情况下，
4、不相同个体对药物的反应有所不相同快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，马上产生的耐受性交织耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低特异质：少许病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应，或出现与平时性质不相同的反应躯体依赖性：屡次用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为精神依赖性：用药后产生快乐满足的感觉，使用药者在精神上期望周期性或连续用药，以达到酣畅感药物相互作用：两种或多种药物合用或先后序贯应用，而引起药物作用和效应的变化，称.共同作用：合并用药作用增加总称.拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和胆碱受体：能与ACh
5、结合的受体。可分为M、N两种亚型肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为.，分为、两种亚型.优选文档拟胆碱药：一类作用与ACh相似的药物，能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节、神经肌肉接优等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用调治痉挛：晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚，看远物模糊的作用调治麻痹：晶状体受调治，屈光度减低，不能够快要物清楚地成像于视网膜上，看近物模糊不清，仅适于远视去极化型肌松药：与N2受体结合后，能连续愉悦受体，产生ACh样作用，随后受体失去愉悦性产生肌松的药物非去极化型肌松药：竞争性阻断ACh对N2胆碱受体的愉悦而引起肌松的药物血/气分布系数：指血中药物浓度与吸入气
6、中药物浓度达到平衡时的比值，血/气分布系数大的药物在血中浓度大，血中药物分压高升傲，即达到血/气分压平衡状态慢，故引诱期长。最小肺泡浓度MAC：在一个大气压下，能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度称为.，MAC越低，药物的麻醉作用越强。分别麻醉：氯胺酮可控制丘脑和新皮质系统，选择性阻断痛觉激动的传导，同时又能愉悦脑干及边缘系统，使用过程中可引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完好消失，梦幻和肌张力增加等，这种意识和感觉的分别状态称.帕金森病：（震颤病），临床症状主要为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和共济失调，重症者伴记忆阻拦和痴呆等。“开-关”现象：即突然发生少动（肌强直性运动不能够，所谓“
7、关”），此现象连续数分钟或数小时后又突然恢复为优异状态但常伴有运动阻拦（所谓“开”）。中枢愉悦药：是一类愉悦中枢神经系统并提高其功能活动的药物；包括主要愉悦大脑皮层的药物、主要愉悦延髓呼吸中枢的药物以及主要愉悦脊髓的药物。镇痛药：是一类主要用于中枢神经系统，选择性减少或除掉悲伤以及悲伤引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识及其他感觉的药物。非麻醉性镇痛药：是一类成瘾性小，未列入麻醉药品品种目录的镇痛药，俗称非成瘾性镇痛药，如喷他佐辛、曲马朵、罗通定、奈福泮等成瘾性：即躯体依赖性，停药后出现戒断症状，表现为愉悦、失眠、流涕、呜咽、震颤、出汗、呕吐、腹泻、肌肉悲伤、发热、瞳孔散大、忧愁、
8、甚至虚脱和意识丧失。解热镇痛抗炎药：是一类拥有解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。由于它们在化学上不相同与甾体类激素，又称非甾体类抗炎药。瑞夷综合征：病毒感染伴有发热的少儿和青少年服用阿司匹林后，出现肝损害和脑病，可致死。折返：是经传导环路折回到原处的激动。单次折返可引起期前缩短，连续折返可引起阵发性室上性或室心性心动过速;多个折返同时发生，可引起心房或心室的扑动和颤动。膜反应性：指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。后除极：是在一个动作电位水平与其所激发的0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈震荡性颠簸，膜电位不牢固，简单引起异常触发活动。早后除极：
9、是发生在2相和3相中由Ca2+内流增加所致的后除极。迟后除极：是因细胞内Ca2+过荷引起的发生在4相早期由Na+内流所致的后除极。触发活动：是由后除极电位引起的异常激动奎宁丁晕厥：是用奎宁丁时，病人突发阵发性室性心动过速或室颤，使病人神智丧失，四肢抽搐及呼吸停止的反应。金鸡纳反应：是奎宁丁和奎宁所致的肠道反应、耳鸣、听力减退或丧失、权利模糊、晕厥及谵妄等特有的反应。碘反应：是由含碘化合物在体内释放出碘所致的甲状腺功能凌乱及变态反应等。.优选文档光谱抗心律失态药：对室上性和室性快速型心律失态均有疗效的药物。正性肌力作用：指加强心肌缩短力的作用。负性频率作用：指减慢心率的作用。强心苷：是拥有正性肌
10、力作用的苷类。变异型心绞痛：是冠脉痉挛所引起的一种自觉性心绞痛种类。特点：悲伤发生与心肌需氧增加无明显关系，与冠状动脉血流主流贮备量的减少有关。高脂血症：凡血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值为高脂蛋白血症或高脂血症，易致动脉粥样硬化，共有6型。调血脂药：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA高升的药物，都有抗动脉粥样硬化作用，称.反跳现象：长远用药如长远服用糖皮质激素类药物在症状控制后因减量太快或突然停药所致愿病复发或加重现象。赞同作用：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创立有利条件。性激素：为性腺分泌的激素，包括雌
11、激素，孕激素和雄激素，属类固醇化合物。避孕药：指阻拦受孕或防范妊娠的一类药物，现有的避孕药大多为女用药，男用药较少。女用主要为复方类固醇激素制剂。抗菌谱：指药物控制或杀灭病原微生物的范围。抗菌药物的抗菌谱即是它们的治疗作用对象，是临床选药的基础。抗菌活性：指药物控制或杀灭原微生物的能力。抗生素后效应（PAE）：指细菌短暂接触抗生素后，诚然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的控制作用仍旧连续一准时间。耐药性：由细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。交织耐药性：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用体系相似的抗菌药物也产生耐药性。化疗：指用化学药物控制
12、或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，除掉或缓解由它们引起的疾病。最低抑菌浓度（MIC）：凡有控制微生物生长、生殖能力的药物称为抑菌剂。能够控制培养基内细菌生长的最低浓度称.最低杀菌浓度（MBC）：凡有杀灭微生物能力的药物称杀菌剂，如青霉素类，氨基糖苷类，喹诺酮类等。能够杀灭.突变选择窗（MPC）：细菌突变耐药株在MIC到MPC之间的浓度范围范围内会被选择出来，此即.青霉素结合蛋白：为一系列存在于细菌细胞膜上的-内酰胺类作用的靶分子-青霉素结合蛋白（PBPs），是细菌细胞壁合成过程中不能缺少的拥有催化活性的肽酶，不相同细菌的PBPs种类和数量有很大差异。 -内酰胺酶：系由细菌所产生的
13、一种能水解失活-内酰胺类的酶，如窄谱（青霉素酶、头孢菌素酶）及广谱类等。抗真菌药物：指拥有控制或杀死真菌生长或生殖的药物，用于治疗真菌感染。首过效应)指某些药物在经过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparentvolumeofdistribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实质被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。.优选文档最低抑菌浓度(MIC)指细菌短暂接触抗生素后，诚然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，
14、对微生物的控制作用仍旧连续一准时间耐药性：生物病原微生抗衡生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）=LD50/ED50代表药物的安全性，此数值越大越安全多数致死量（LD50）：50的实验动物死亡时对应的剂量，多数有效量（ED50）：50的实验动物有效时对应的剂量。柯兴征：皮质醇增加症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于除掉速度时,血药浓度保持在基本牢固的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的多数致死量（LD50）和多数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转变的主要酶系统。
