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1、第八章 配位化合物思 考 题1. 以下配合物中心离子的配位数为6，假定它们的浓度均为0.001molL-1，指出溶液导电能力的顺序，并把配离子写在方括号内。(1) Pt(NH3)6C14 (2) Cr(NH3)4Cl3(3) Co(NH3)6Cl3(4) K2PtCl6解：溶液导电能力从大到小的顺序为Pt(NH3)6C14Co(NH3)6Cl3K2PtCl6Cr(NH3)4Cl2Cl2. PtCl4和氨水反应，生成化合物的化学式为Pt(NH3)4Cl4。将1mol此化合物用AgN03处理，得到2molAgCl。试推断配合物内界和外界的组分，并写出其结构式。解：内界为：PtCl2(NH3)42+
2、、外界为：2Cl- 、PtCl2(NH3)4Cl23.下列说法哪些不正确? 说明理由。(1) 配合物由内界和外界两部分组成。不正确，有的配合物不存在外界。(2) 只有金属离子才能作为配合物的形成体。不正确，有少数非金属的高氧化态离子也可以作形成体、中性的原子也可以成为形成体。(3) 配位体的数目就是形成体的配位数。不正确，在多齿配位体中配位体的数目不等于配位数。(4) 配离子的电荷数等于中心离子的电荷数。不正确，配离子电荷是形成体和配体电荷的代数和。(5) 配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。正确4实验测得下列配合物的磁矩数据(B.M.)如下: 试判断它们的几何构型，并指出哪个
3、属于内轨型、哪个属于外轨型配合物。配合物磁矩/B.M.n杂化类型几何构型轨型CoF63-4.54sp3d2正八面体外Ni(NH3)42+3.O2sp3正四面体外Ni(CN)42-00dsp2平面正方形内Fe(CN)64-00d2sp3正八面体内Cr(NH3)63+ 3.93d2sp3正八面体内Mn(CN)64-1.81d2sp3正八面体内5.下列配离子中哪个磁矩最大?Fe(CN)63- Fe(CN)64- Co(CN)63- Ni(CN)42- Mn(CN)63-配合物轨型几何构型杂化类型n磁矩/B.M.Fe(CN)63-内正八面体d2sp311.73Fe(CN)64-内正八面体d2sp300
4、Co(CN)63-内正八面体d2sp300Ni(CN)42-内平面正方形dsp200Mn(CN)64-内正八面体d2sp322.83可见Mn(CN)64的磁矩最大6.下列配离子(或中性配合物)中，哪个为平面正方形构型? 哪个为正八面体构型? 哪个为正四面体构型? 配合物n杂化类型几何构型PtCl42- 0dsp2正方形Zn(NH3)42+ 0sp3正四面体Fe(CN)63- 1d2sp3正八面体HgI42-0sp3正四面体Ni(H2O)62+ 2sp3d2正八面体Cu(NH3)42+ 1dsp2平面正方形*7. 用价键理论和晶体场理论分别描述下列配离子的中心离子的价层电子分布。(1) Ni(N
5、H3)62+ (高自旋)(2) Co(en)33+ (低自旋) 解：(1) Ni(NH3)62+(高自旋)*8.构型为d1到d10的过渡金属离子，在八面体配合物中，哪些有高、低自旋之分? 哪些没有? 解：d4d7构型的过渡金属离子在八面体配合物中有高、低自旋之分；d1d3、d8d10构型的没有高、低自旋之分。*9已知：Co(NH3)62+ Co(NH3)63+ Fe(H2O)62+Mn+的电子成对能269 251 2l0Ep/(kJmol-1)o/(kJmol-1) 121 275 121 计算各配合物的晶体场稳定化能。解：Co(NH3)62+，Co2+(3d7).CFSE=5(-0.4o)+
6、20.6o (kJmol-1)=-96.8 kJmol-1.Co(NH3)63+，Co2+(3d6).CFSE=6(-0.4o)+2Ep (kJmol-1)=-156 kJmol-1.Fe(H2O)62+ Fe2+(3d6).CFSE=4(-0.4o)+20.6o (kJmol-1)=-49.6 kJmol-1.10. 试解释下列事实：(1) 用王水可溶解Pt，Au等惰性较大的贵金属，但单独用硝酸或盐酸则不能溶解。(2) Fe(CN)64-为反磁性， 而Fe(CN)63-为顺磁性。*(3) Fe(CN)63-，为低自旋， 而FeF63-为高自旋。(4) Co(H2O)63+的稳定性比Co(NH
7、3)63+差得多。 解：(1)由于王水是由浓硝酸和浓盐酸组成的，浓硝酸将Pt和Au氧化形成的金属离子可与浓盐酸提供的高浓度的Cl-形成稳定的Pt(Cl)62-、Au(Cl)4-，使Pt4+和Au3+的浓度大大降低，从而促使Pt和Au的进一步氧化溶解。(2) Fe(CN)64-中Fe2+(3d6)的d电子分布为：t2g6eg0,即无成单的电子，故为反磁性；而Fe(CN)63-中Fe3+(3d5)的d电子分布为：t2g5eg0,有成单的电子，故为顺磁性。(3) 因为CN-为强场配体，o大，故电子易配对形成低自旋配合物；而F-为弱场配体，o小，故电子难易配对而形成高自旋配合物。(4) 由于配体NH3
8、的场强比H2O的大得多，所以Co(H2O)63+的晶体场稳定化能比稳定性比Co(NH3)63+小得多，而导致前者的稳定性比后者差。11. 下列说法中哪些不正确? 说明理由。(1)某一配离子的 值越小，该配离子的稳定性越差。正确(2)某一配离子的值越小，该配离子的稳定性越差。不正确，值越小，说明该配离子难易解离，即稳定性越好。(3)对于不同类型的配离子，值大者，配离子越稳定。不正确，不同类型的配离子其配位数不相同，其稳定性不能按值的大小来比较。(4)配合剂浓度越大，生成的配离子的配位数越大。不正确，主要是形成具有特征配位数的配离子。12. 向含有Ag(NH3)2+配离子的溶液中分别加入下列物质：
9、(1)稀HNO3 (2)NH3H2O (3)Na2S溶液试问下列平衡的移动方向?Ag(NH3)2+ Ag+ + 2NH3 解：(1)平衡向右移动； (2) 平衡向左移动；(3) 平衡向右移动。13. AgI在下列相同浓度的溶液中,溶解度最大的是哪一个?KCN Na2S2O3 KSCN NH3H2O解：AgI溶解后，分别生成的配离子为：Ag(CN)2- 、Ag(S2O3)23-、Ag(SCN)2-、Ag(NH3)2+它们的稳定常数分别为：1.261021、2.881013、3.72107、1.12107，由此可知AgI在KCN中的溶解度最大。14. 根据配离子的值判断下列E值哪个最小? 哪个最大
10、?(1)E(Ag+/Ag) (2)EAg(NH3)2+/Ag(3)EAg(S2O3)23-/Ag (4)EAg(CN)2-/Ag 解：由14题可知Ag(CN)2-的稳定常数最大，这说明在体系中Ag+离子的浓度越小，根据Nernst方程式可知EAg(CN)2-/Ag的值最小，E(Ag+/Ag)的值最大。15. 判断下列转化反应能否进行。(1) Cu(NH3)42+ + 4H+ Cu2+ + 4NH4+（能）(2) AgI + 2NH3 Ag(NH3)2+ + I-（不能）(3) Ag2S + 4CN- 2Ag(CN)2- + S2-（不能）(4) Ag(S2O3)23- + Cl- AgCl+
11、2S2O32-（不能）第八章 配位化合物-习 题1指出下列配离子的形成体、配体、配位原子及中心离子的配位数。配离子形成体配体 配位原子配位数Cr(NH3)63+Cr3+NH3N6Co(H2O)62+Co2+H2OO6Al(OH)4-Al3+OH-O4Fe(OH)2(H2O)4+Fe3+OH-，H2OO6PtCl5(NH3)-Pt4+Cl-，NH3Cl，N62. 命名下列配合物，并指出配离子的电荷数和形成体的氧化数。配合物名 称配离子电荷形成体的氧化数Cu(NH3)4PtCl4四氯合铂()酸四氨合铜()+2，-2+2，+2CuSiF6六氟合硅()酸铜-2+4K3Cr(CN)6六氰合铬()酸钾-3
12、+3Zn(OH)(H2O)3NO3硝酸一羟基三水合锌()+1+2CoCl2(NH3)3H2O)Cl一氯化二氯三氨一水合钴()+1+3PtCl2(en)二氯一乙二胺合铂()0+23. 写出下列配合物的化学式：(1) 三氯一氨合铂()酸钾 KPtCl3(NH3)(2) 高氯酸六氨合钴() Co(NH3)6) (ClO4)2(3) 二氯化六氨合镍() Ni (NH3)6Cl2(4) 四异硫氰酸根二氨合铬()酸铵NH4Cr(NCS)4 (NH3)2 (5) 一羟基一草酸根一水一乙二胺合铬()Cr(OH) (C2O4) (H2O) (en)(6) 五氰一羰基合铁()酸钠 Na2Fe(CN)5(CO)4有
13、下列三种铂的配合物，用实验方法确定它们的结构，其结果如下： 物 质化学组成PtCl46NH3 PtCl44NH3PtCl42NH3溶液的导电性导电导电不导电可被AgNO3沉淀的Cl-数42不发生配合物分子式Pt(NH3)6 Cl4PtCl2(NH3)6 Cl2PtCl4(NH3)2根据上述结果，写出上列三种配合物的化学式。5. 根据下列配离子中心离子未成对电子数及杂化类型，试绘制中心离子价层d 电子分布示意图。配离子未成对电子数杂化类型Cu(NH3)42-1dsp2CoF63-4sp3d2Ru(CN)64-0d2sp3Co(NCS)42-3sp3解：6巳知MnBr42-和Mn(CN)63-的磁矩分别为5.9和2.8 B.M，试根据价键理论推测这两种配离子价层d 电子分布情况及它们的几何构型。解：已知MnBr42-和Mn(CN)63-的磁矩分别为5.9和2.8 B.M。由MnBr42-中Mn2+的成单的电子数n
