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1、产品技术要求医疗器械产品技术要求编号： 6864-I(检查手套)检查用手套/指套1.0 产品型号/规格及其划分说明：1.1产品型号：检查用手套，以“非无菌形式提供”。1.2产品规格：产品按使用人的手型大小分为两个规格：a) L（大码）：29mm27mm15.5mm，适用于男性医护人员使用；b) M（中码）：28mm24mm14.7mm，适用于女性医护人员使用；1.3产品标志：产品标记分别由品牌代号（WX）、产品名称代号（ST）、规格（L、M）三部分组成。如下所示： WXST 规格：按3.2中字母L、M或参数29mm27mm15.5mm 标记； 产品名称代号：用“ST”表示，是检查手套简称“手套
2、”的汉语拼音首写字母；品牌代号：用“WX”表示，是“文兴”汉语拼音首写字母。 示例：佛山市中德容桂文兴五金塑料厂生产的检查用手套：检查手套 WX/粤 2016 WX-ST-L(29mm27mm15.5mm) 1.4产品材料：检查手所选用的原材料应符合相应的产品质量标准。2.0 性能指标：GB/T191-2008包装储运图示标志；GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检查的逐批检查及抽样计划；GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）；GB/T 9969-2008工业产品使用说明书 总则；GB/T 16886.10-20
3、05医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验；YY0466-2009医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求。3.0 检验方法：3.1 要 求：3.1.1 产品外观：表面应平整、洁净、无破损，表面材料为聚乙烯环保材料、背贴纸不得有脱离现象；3.1.2 外形尺寸：应符合1.2的规定，正负偏差为1.2mm；3.1.3残留物：通检查手的背贴纸剥离后，目测背贴纸，用手触摸背贴纸黏胶面，不应有可见残余胶体；3.1.6 生物安全性：a. 致敏性试验：按GB/T 16886.10-2005中第7章规定的方法进行，应无致敏反应；b. 皮肤刺激性试验：按GB/T 168
4、86.10-2005中第6章规定的方法进行，应不大于极轻微刺激反应。3.2 试验方法：a. 外观：用目力检查，应符合3.1.1的规定；b. 规格尺寸：用带表卡尺检测符合3.1.2的规定；c. 粘着力试验：取样品1片，将试样一端的粘贴面与不锈钢板的清洁表面接触，使试样的端部的整个宽度与距钢板端面以外，粘贴试样时要确保试样与钢板之间没有气泡，用滚子向试样粘贴部分施加压力，以约 60 cm /m in 的速度沿试样长度方向滚压四次，并使其在标准大气压下停放 10 m in ，在试样端线部做一标记线，在试样的悬挂端按每厘米宽度 0.8 N (80 g)贴一重物，施力要均匀分布与整个带宽上，将钢板悬挂于
5、 36 - 38热空气烘箱内30 m in ，使钢板与垂直面呈 2倾斜，以防止试样与钢板剥离，并能使重物悬挂，应符合3.1.3的规定；d. 剥离强度试验：取样品1片，将试样贴于不锈钢板的清洁表面的中央，使试样的两边平行于钢板的两个长边。用滚子向试样粘贴部分施加压力，以约 60 cm /m in 的速度沿试样长度方向滚压四次，使其在标准大气压下停放10 m in .用力值读数范围在满量程的 15% 至 85% 之间的适宜的测力仪器，测定从钢板剥离试样所需的力(施力角为180，剥离速度为 270 m m /m in- 330 m m /m in)，观测第一个 25 m m 长度处施加的作用力，每
6、30 m m 观测一次作用力，取六次读数的平均值。对另外 4 个试样重复进行试验，计算 5 个试样的平均值，应符合3.1.4的规定；e. 残留物试验：取样品1片，将凝胶面敷于干净光滑的塑料板上，30min后取下，观察塑料板表面，应符合3.1.5的规定；f. 致敏性试验：取样品1片，将适当尺寸的敷贴片(滤纸或吸收性纱布)浸透试验材料或浸提液，局部贴敷于动物的除毛部位，再用封闭性包扎带固定 6 h，应符合3.1.6的规定；g. 皮肤刺激性试验：按图 1 所示，将试验材料样品直接接触兔脊柱两侧的皮肤，结果应符合3.1.7的规定。3.3 检验规则：3.3.1检验分类：检验分逐批检验（出厂检验）和周期检
7、验；3.3.1.1逐批检验：a. 通气鼻贴的逐批检验按GB/T 2828.1-2012的要求进行；b. 通气鼻贴抽样方案采用一次抽样方案，其缺陷分类、检验项目、检验水平和接收质量限按表1的规定：表1缺陷分类B类检验项目3.1.1，3.1.2，3.1.3 ，3.1.1.4，3.1.5检验水平接收质量限2.53.3.1.2周期检验：在下列情况之一时，一般应进行周期检验： a. 新产品投产前或产品注册时；b. 连续生产中每年不少于一次；c. 停产半年以上恢复生产时；d. 在设计、工艺或材料有重大改变时；e国家监督机构对产品质量进行监督检验时。3.3.3.2周期检验：按GB/T 2829-2002规定
8、进行，从逐批检验合格批中按规定抽取一定数量进行全性能检测，采用一次抽样方案，其缺陷分类、检查项目、抽样方案和不合格质量水平（RQL）按表2的规定；表2缺陷分类A类B类RQL1540检验水平（II）100，1123，4检查项目3.1.63.1.1，3.1.2，3.1.3 ，3.1.1.4，3.1.53.3.3.3在验收过程中，供需双方对产品质量发生争议时，由供需双方协商送第三方复检或由法定质量检验机构进行仲裁检验。4.0 术语：4.1 产品分类：按医疗器械管理分类，产品属6864医用卫生材料及敷料，应为管理类别I类；4.2 产品组成：由表面手指套、手掌套和短袖三部分组成；4.3标志、包装、运输、
9、贮存：4.3.1标志4.3.1.1小包装上应有下列标志：a. 生产企业名称；b. 产品名称；c. 注册号；d. 标准号。4.3.1.2检查合格证上应有下列标志：a. 制造厂名称；b. 产品名称、规格、数量；c. 生产批号或生产日期；d. 检验员签名或代号。4.3.1.3大包装上应有下列标志：a. 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；b. 产品名称；c. 生产许可证；d. 注册号；e. 执行标准号；f. 数量；g. 生产批号和生产日期；h. 储运标志：应符合GB/T 191和YY 0466.1中规定，箱上的字样或标志应能保证不因历时较久模糊不清。4.3.2包装:a. 小包装为纸盒等，大包装为纸箱等，箱内应有检验合格证；b. 使用说明书的编写应符合GB/T 9969和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定的规定；4.3.3运输：按订货合同规定，但必须防止暴晒雨淋，小心轻放；4.3.4贮存：包装后的成品应贮存在阴凉避光，相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体，通风良好的室内，有效期为3年。请浏览后下载，资料供参考，期待您的好评与关注！
