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1、重庆环涂环保科技有限公司企业标准Q/HT02-2016钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂2016-01-11 发布重庆环涂环保科技有限公司发布Q/HT02-2016自我承诺我司编写并公开的Q/HT02-2016钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂规定的内容符合国 家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由企业法人代表批准发 布。我司生产的产品符合本标准规定的各项技术要求，标准编号在相应的产品包装上明示。我司对声明公开信息的真实性、准确性、合法性负责，对本标准实施的后果承担全部法 律贵任。重庆环涂环保科技有限公司 2016-01-11 13:03:35技术指标1指标名称：枯草芽孢杆菌
2、 指标要求：X 10000cfu/g测试方法名称枯草芽孢杆菌检测方法(详见第4页）技术指标2指标名称：地衣芽孢杆菌指标要求：彡lX10000cfu/g测试方法名称地衣芽孢杆菌检测方法(详见第17页）技术指标1的测试方法文件B13Q/HT重庆环涂环保科技有限公司企业标准Q/HT 02-2016钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂2016-01-08发布2016-02-08实施重庆环涂环保科技有限公司发布Q/HT 02-2016我公司生产的产品钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂，目前尚无国家标准、行业标准，为保证 产品质fi,加强管理，根据中华人民共和国标准化法的规定，制定本企业标准，作为组织和销 售的依据
3、。本标准根据GB/T1. 1进行编写。本标准首次发布时间2016年01月08日。本标准由重庆环涂环保科技有限公司提出。本标准起草单位：重庆环涂环保科技有限公司。本标准起草人：罗光建钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂1范围本标准规定了钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂产品的定义、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、贮存、运输、保质期等。本标准适用于钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后的所有修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是
4、不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减摄法JJF1070定：i；包装商品净含置检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令定量包装商品计M监督管理办法 3定义钻井新型水基泥浆岩屑生态处理剂产品以枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、酸碱调节剂、玉米芯粉 等为原料，用于处理油气田钻井废弃新型水基泥浆的一种有益微生物生态快速发酵处理制剂。4要求 4.1基本要求本标准应执行国家法律、法规相关强制性标准及强制性规定，本标准如与国家法律法规相关强 制性标准及强制性规定不符之处，则以国家法律法规相关强制性标准及强制性规定为准。本标准尚未规定之处，按有关规定执行
5、。4.2感官指标产品性状为松散状固体，眞有吸水性，应符合包装上标明的产品固有的性状、色泽、气味、均匀程度、杂质等，无异臭味、无异物，有微生物发酵特殊气味。 4.3水份水份彡15%。4.4微生物指标枯草芽孢杆菌彡lxl04cfu/g 地衣芽孢杆菌lxl04cfu/g4.5净含*允许短缺*按国家质景监督检验检疫总局第75号令执行。5检验方法 5.1感官指标检验取一定貴的样品于无色玻璃杯中，采用0测、鼻嗅的方法进行检验。5.2水分测定水分的测定：按化工产品中水分测定的通用方法干燥减最法（GB7 6284)执行 5.3微生物指标的测定枯草芽孢杆菌见规范性附录A 地衣芽孢杆菌见规范性附录B 5.4净含量
6、允许短缺量 按JJF 1070规定测定 6检验规则6.1出厂检验（交收检验）感观指标、微生物含M为出厂检验项目，由生产公司或公司的质检部门进行检验，检验合格并 签发质量合格证的产品方可出厂。6.2型式检验（例行检验）一般情况下，企业半年进行一次型式检验。但有下列情况之一时，亦须进行型式检验：a) 更改主要原辅材料和关键生产工艺；b) 新试制的产品或正常生产的产品停产3个月以上（或半年)，重新恢复生产时；c) 国家质每:监督机构提出要求进行型式检验。7判定规则检验中有一项指标不符合本标准时，应重新抽样，进行复验。复验结果仍有一项指标不符合本 标准时，则判定该批产品为不合格。8标签、包装、运输、贮
7、存、保质期 8. 1标签8.1.1采用鲜明的标签贴于外包装或直接印刷在外包装上。8.1.2标签内容包括产品名称、净含S、生产单位、生产日期、保质期、使用说明等。8.2包装应采用符合国家相关标准的、无毒的包装材料。8.3运输运输中应避免日晒、雨淋、高温、凝冻，搬运装卸时小心轻放，避免破损，不得与有毒、有害 和易燃易爆物质以及危险品混装混运。8.4贮存应贮存于阴凉、干燥、通风的仓库中；不得露天堆放，以防雨淋和日晒；不得与有毒、有 害物质和易燃易爆物质以及危险品一起堆放贮存。8.5保质期本产品原包装且在规定的贮存条件下保质期为两年。附录A(规范性附录）枯草芽孢杆菌的检测A. 1培养基麻酸氢二铵:l.
8、Og,氣化钾: 0.2g,七水琉酸镁: 0.2g,酵母脅 0.2g,琼脂： 56g,葡萄糖： lO.Og,溴甲酚紫(0.04%): 15mL,蒸馏水:1000ml；调 pH 值7.07.2。A. 2仪器设备超净工作台显微镜1000X摇床旋转式200r/min恒温培养箱恒温千燥箱高压灭歯锅扭力天平：分度值为0.01 g玻璃仪器（灭歯的烧杯，9cm平皿,25ml、10ml、5ml、1ml移液管，试管，三角瓶，玻璃刮刀等） A. 3菌体的形态特征细胞杆状，通常规则，菌体大小0.6-1. Oum,芽孢中生、椭圆形，呈革兰氏阳性反应。A. 4菌落形态特征在营养琼脂平板上培养，菌落形态呈圆形、乳白色、表面
9、凸起、湿润、有光泽、边缘整齐。A. 5测定A. 5.1取该产品适量（固体250g),加无菌水10倍稀释，放置于摇床上充分振荡30分钟，摇床转 速为200r/min,这样达到1: 10稀释的菌（悬）液。A. 5. 2无菌移液管吸取10ml上速（悬）液加入装有90 ml无菌水的三角瓶中，充分震荡摇匀，得 到1: 102稀释的菌悬液,然后依次稀释，分别得到1X10 1X10 1X105、1X1CT9等浓度 的菌悬液（每个稀释度必须更换无菌吸管）。A. 5.3用移液器分别吸取不同稀释度的菌悬液0. 1 ml,加入己倾倒培养基的直径为9cm平皿表面， 用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地涂于琼脂表面。A. 5.
10、 4每个样品取3个连续的适宜稀释度，每一次稀释度重复三次，同时加无菌水的空白为对 照。在37C温度下培养2-3天，每个稀释度取5-10个菌落的菌体，涂片染色，显微镜观察识 别后，计数菌落。A. 6菌落计数A. 6. 1以平板上出现30-300个菌落数的稀释度平板为计数标准。A. 6. 2当只有一个稀释度，其平均菌落数在30-300之间时，则以该平均菌落数乘以其稀释倍数（见 表1例1)A. 6. 3若有两个稀释度其平均菌落数在30-300之间时，应按两者菌落数总数之比值来决定。若其比 例小于2,应计数两者的平均数，若大于2则计数其中较小的菌落总数（见表1例2例3)。A. 6.4若三个稀释度的平均
11、菌落数大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以其稀释倍数（见表 1例4)A. 6. 5若三个稀释度的平均菌落数小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以其稀释倍数（见表 1例5)A. 6.6若三个稀释度其平均菌落数均不在30-300之间，则以最接近300或30的平均菌落数乘以其 稀释倍数（见表1例6)表1计算凿落总数方法的示例例次不同稀释度的平均菌落数（个）两个稀释度菌落总数之比菌落总数个/ ml或个/g10810610-711431159221.6X10822760235311.32.7X10832676136342.51.4X1084无法计数11423123. 1X 109528125
12、2.8X1066无法计数303183.0X108A. 7计算公式统一算出同一稀释度三个平皿上的菌落平均数，（根据菌落特征判定，计算出样品中有效菌数）, 根据式（1)计箅：枯草芽孢杆菌活菌总数(个/g)=三个平行平皿中菌落平均数X10X稀释倍数（1)Q/HT 02-2016附录B(规范性附录）地衣芽孢杆菌的检测B. 1培养基酵母有: 7.5g,蛋白胨： 7.5g,葡萄糖 10g,番茄汁 100ml, KH2P04： 2g, Tween80： 0.5ml，琼 脂： 56g，蒸馏水： 900ml: pH7.0。B. 2仪器设备超净工作台显微镜1000X摇床旋转式200r/min恒温培养箱Q/HT 0
13、2-2016恒温干燥箱高压灭菌锅扭力天平：分度值为0.01 g玻璃仪器（灭菌的烧杯，9cm平皿,25ml、10ml、5ml、1ml移液管，试管，三角瓶，玻璃刮刀等) B.3菌体的形态特征菌体细胞（营养体）呈直杆状，单个、成对或短链排列，大小为0.60.8umX1.53.5um, 两端顿圆，有芽抱，芽孢近椭圆形，中生，大小为0.8umX1.3um,具有稀疏的周边鞭毛，能运动。 孢子囊不膨大，内生孢子释放后孢子壳不是多处破裂。革兰氏染色为阳性。B.4菌落形态特征在营养琼脂平板上培养，菌落杏仁白色，湿润有光泽，表面略有放射状条纹。B.5测定B.5. 1在超净工作台上称取待测样品10g，加入到带玻璃珠
14、的三角瓶中加无菌水稀释至100ml, 静置20分钟后，放置于摇床上充分振荡30分钟，摇床转速为200r/min,这样达到1: 10稀释 的菌（悬）液。B.5.2无菌移液管吸取10ml上述（悬）液加入装有90 ml无菌水的三角瓶中，充分震荡摇勻，得到 1: 102稀释的菌悬液,然后依次稀释，分别得到1X10 1X10 1X105、1X109等浓度的 菌悬液（每个稀释度必须更换无菌吸管)。B. 5.3用移液器分别吸取不同稀释度的菌悬液0.1 ml,加入己倾倒培养基的直径为9cm平皿表面， 用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地涂于琼脂表面。B. 5. 4每个样品取3个连续的适宜稀释度，每一次稀释度重复三次，
15、同时加无菌水的空白为对照。在37C温度下培养2-3天，每个稀释度取5-10个菌落的歯体，涂片染色，显微镜观察识别后，计数B. 6菌落计数B. 6.1以平板上出现30-300个菌落数的稀释度平板为计数标准。B. 6.2当只有一个稀释度，其平均菌落数在30-300之间时，则以该平均菌落数乘以其稀释倍数（见 表2例1)B.6.3若有两个稀释度其平均菌落数在30-300之间时，应按两者菌落数总数之比值来决定。若其比 例小于2,应计数两者的平均数，若大于2则计数其中较小的菌落总数（见表2例2例3)。B.6.4若三个稀释度的平均菌落数大于300,则应按稀释度最髙的平均菌落数乘以其稀释倍数（见 表2例4)B. 6.5若三个稀释度的平均歯落数小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以其稀释倍数（见表 2例5)B. 6. 6若三个
