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1、生胶的塑炼工艺一生胶的塑炼原理 2一塑炼的定义 2 二塑炼的目的和要求2 三生胶的增塑方法和原理2 塑炼方法及影响因素 4一准备工艺4二开炼机塑炼工艺4 三密炼机塑炼工艺5 四螺杆塑炼机塑炼工艺6 五塑炼后的补充加工 6 常用橡胶的塑炼特性7一橡胶塑炼难易的原因7二几种常用橡胶的塑炼特性7混炼工艺 8混炼前的准备8一原材料与配合剂的质量检验8二配合剂的补充加工 8 三油膏和母炼胶的制造错误!未定义书签 四称量配合 8混炼工艺8一混炼胶的构造8二开炼机的混炼工艺9三密炼机的混炼工艺 10 四混炼胶后胶料的补充加工与处理 11 混炼胶的质量检查 12一胶料的快检 12二物理机械性能测定 12 三配
2、合剂的分散度检查 12 四胶料硫化特性的检查 12生胶的塑炼工艺生胶的塑炼原理一塑炼的定义通过机械应力、热、氧或参加某些化学试剂等方式，使橡胶由强韧的高弹性状态转变为柔软的塑性 状态的过程。塑性可塑性：橡胶在发生变形后，不能恢复其原来状态，或者说保持其变形状态的性质。二塑炼的目的和要求1塑炼的目的减小弹性，提高可塑性；降低粘度；改善流动性；提高胶料溶解性和成型粘着性。2塑炼胶的质量要求1可塑度要适当 应满足加工工艺要求，在此根底上应具有最小的可塑性。过度塑炼会降低硫化胶的强度、弹性、耐 磨性等，而且会增加动力消耗。塑炼程度：根据混炼胶工艺性能和制品性能的要求来确定。 如：供胶、浸胶、刮胶、擦胶
3、和制造海绵等用途的胶料，要求的可塑度较大，生胶的塑炼程度要高 些。供模压用的胶料，那么要求可塑性宜小。一般：胶管外层胶可塑度：0.30.35；胶管层胶： 0.250.3；胎面胶：0.220.24；胎侧胶0.35 左右；海绵胶0.50.62塑炼均匀三生胶的增塑方法和原理一增塑方法物理增塑法：加入增塑剂化学增塑法：化学塑解剂、机械增塑法：开炼机塑炼密炼机塑炼 螺杆塑炼机塑炼二塑炼原理生胶的分子量与可塑性有着密切的关系。分子量越小，可塑性就越大。生胶经过机械塑炼后，分子 量降低，粘度下降，可塑性增大。由此可见，生胶在塑炼过程中，可塑性的提高是通过分子量的降低来 实现的。_ 3.4耳 0 =AMWn聚
4、合物熔体的最大粘度；A特性常数；M 聚合物的重均分子量 0W1机械塑炼过程机理 在低温下：在机械力作用下首先切断橡胶大分子链生成大分子自由基。机械力引发橡胶大分子的断链，氧作为自由基承受体，起着阻断自由基的作用。RR2RR +02ROOROO + RH ” ROOH +RROOH 分解成稳定的较小的大分子在高温下：机械力切断橡胶大分子生成自由基的几率减少。橡胶大分子在机械力的活化作用下，氧 引发橡胶大分子的断链。机械力起到应力活化作用，氧作为自由基引发体，引发橡胶大分子的断链。链引发：RH + O2 R + HOO链增长：R +。2 ROOrROO + RH ROOH +RHOO + RH H
5、OOH +R_R + O2 ROO、链终止：橡胶氢过氧化物不稳定，分解生成较小的大分子，连锁反响终止。2影响塑炼的因素：1机械力的作用根据理论分析，机械力对橡胶分子的断链作用，可表示为：1e (E - F0)/ RT式中P分子链断链的几率；K、K2常数；E分子链的化学键能；F0作用于分子链上的力； 8分子链断链时伸长长度；F0 分子链断链时消耗的机械功；低温塑炼要求尽可能地降低辊温和胶温。2氧的作用实验证明，生胶结合0.03%的氧就能使分子量减少50%；结合0.5%的氧，分子量由10万降到5000。 生胶塑炼时，随着塑炼时间的延长，橡胶质量和丙酮抽出物其中含有氧化合物的含量不断增加，可 见氧在
6、塑炼过程中与橡胶分子起了某种加成作用，参与了橡胶的化学反响。3温度的作用存在双重影响：低温区110C随着温度升高，塑炼效果下降。机械力作用高温区110c随着温度升高，塑炼效果提高。氧的氧化作用4静电作用 塑炼过程中，胶料受到强烈的摩擦作用产生静电。静电积累产生放电现象，使空气中的氧活化变为 原子态氧和臭氧，加速橡胶分子的氧化断链作用。5化学塑解剂a. 承受型塑解剂低温塑解剂：苯硫酚、五氯硫酚等。b. 引发型塑解剂高温塑解剂：过氧化苯甲酰BPO偶氮二异丁腈AIBN等。c. 混合型塑解剂链转移型塑解剂：促进剂M、DM和2, 2-二苯甲酰胺二苯基二硫化物等。塑炼方法及影响因素一.准备工艺切胶用切胶机
7、将生胶切成小块,每块重量视胶种而异。二.开炼机塑炼工艺一开炼机塑炼的原理开炼机的两个辊筒以不同的转速相对回转,胶料放到两辊筒间的上方,在摩擦力的作用下被辊筒带 入辊距中。由于辊筒外表的旋转线速度不同,使胶料通过辊距时的速度不同而受到摩擦剪切作用和挤压 作用,胶料反复通过辊距而被塑炼。二开炼机塑炼的工艺方法薄通塑炼法辊距在1 mm以下，胶料通过辊距后不包辊而直接落到接胶盘，让胶料返回到辊距上方重新通过辊 距,这样反复数次。优点：胶料散热快,冷却效果较好,塑炼胶可塑度均匀,质量高,能到达任意的塑炼程度。 三开炼机塑炼的影响因素1. 装胶容量 装胶容量取决于开炼机的规格,容量大,散热困难,胶温升高,
8、降低塑炼效果；容量过小那么降低 生产效率。合理的容量根据经历公式计算：Q = K D LQ塑炼容量，L; K经历系数，取值一般为0.00650.0085, L/cm3； D辊筒直径，cm； L辊筒工作局部长度，cm合成橡胶塑炼时生热大，装胶容量应比天然橡胶少。2辊距辊距越小，机械塑炼效果越明显。薄通时实际使用辊距一般为 0.51mm。 3辊速和速比辊距一定，提高开炼机的辊速或速比会增大胶料的机械剪切作用，从而提高机械塑炼效果。开炼机 的速比一般在 1.151.27之间。速比过大，升温加快。4辊温 辊温低，塑炼效果好。辊温过低容易造成设备超负荷而受到损害。塑炼温度与生胶胶种有关，天然 橡胶通常控
9、制前辊温度在4555C，后辊温度在4050C为宜。5塑炼时间在塑炼过程的最初1015min，胶料的门尼粘度迅速降低，此后渐趋缓慢。三密炼机塑炼工艺优点：自动化程度高，生产效率高，节能，劳动强度低； 缺点：温度高，冷却困难，易过炼，出料为无定形状，需要配备相应的压片机。一密炼机的工作原理 物料从加料斗参加密炼室后，加料门关闭，压料装置的上顶栓降落，对物料加压。物料在上顶栓 压力及摩擦力的作用下，被带入两个具有螺旋棱、有速比的、相对回转的两转子的间隙中，致使物料在 由转子与转子，转子与密炼室壁、上顶栓、下顶栓组成的捏炼系统，受到不断变化和反复进展的剪切、 撕拉、搅拌和摩擦的强烈捏炼作用，从而到达塑
10、炼的目的。物料在密炼室中主要受到几种作用：1转子间及转子与混炼室壁间的作用； 2转子棱间的搅拌作用； 3转子轴向的往复切割作用。二密炼机塑炼的工艺方法密炼机塑炼的工艺方法有一次塑炼法、分段塑炼法和化学增塑塑炼法三种。三影响密炼机塑炼的因素1温度 密炼机塑炼属高温塑炼，生胶在密炼机受高温及剧烈的机械剪切作用，以高温氧化为主，可在短时间获得所需要的可塑度，一般密炼机的塑炼温度为120C以上，有的甚至可到达160C，但温度过高会 导致橡胶物理机械性能下降。一般天然橡胶塑炼时的温度不超过155C为宜。采用密炼机塑炼合成橡胶，以免产生凝胶。温度围 要视胶种具体特性而定。对于SBR,温度应控制在155C以
11、下，以免产生凝胶。使用塑解剂时，塑炼温 度可控制在160C。2转速转速快，塑炼效率高。转速从25转提高到75转，塑炼时间从30min缩短到10min。转速的提高必 然会加速胶料生热升温，因此必须加强冷却。3时间 用密炼机塑炼，胶料的可塑度随塑炼时间的增加而增加。使用塑解剂进展塑炼时，塑炼效果会提高， 塑炼时间可缩短 30%50%。4上顶栓压力 上顶栓必须加压，以增加转子对胶料的剪切作用。压力过小，不能压紧胶料，但压力过大，又会造 成设备负荷过大。上顶栓压力一般为 0.50.8MPa。5装胶容量各种规格密炼机的装胶容量为密炼室容积的48%62%。6化学塑解剂 密炼机塑炼温度高，采用化学塑解剂增塑
12、法合理有效，不仅能充分地发挥塑解剂的增塑效果，而且 在同样条件下会降低排胶温度，提高塑炼胶质量。四螺杆塑炼机塑炼工艺（一）螺杆塑炼机工作原理 在螺杆塑炼机中，生胶一方面受到螺杆的强烈的机械搅拌作用，另一方面，由于生胶受螺杆与机身 壁的摩擦产生大量的热，温度高达150180C，从而加速氧化裂解，获得塑炼效果。优点：能连续生产，生产能力大，适用于大型轮胎厂。 缺点：排胶温度高，塑炼胶的热可塑性大，质量不均，排胶不规那么。二影响螺杆塑炼机塑炼的因素1塑炼温度 假设温度偏低，设备负荷偏大，塑炼胶可塑度偏低，且不均匀假设温度太高，易使大分子链过度氧 化降解而损害胶料质量。因此，塑炼温度必须控制在适当的围
13、。天然橡胶塑炼温度一般控制在机尾60 C 以下，机身8090C，机头90100C，排胶温度180C以下。2喂料速度 喂料速度要适当而均匀。速度过快，胶料在机筒的停留时间短，塑炼不均匀，出现夹生现象。速度 太慢，不仅降低生产效率。3排胶孔隙大小 排胶孔隙大小依胶料塑炼程度要求而定。孔隙小，排胶速度和排胶量减小，胶料可塑度偏大，生产 效率降低。反之，出胶孔隙加大，排胶量大，生产能力提高，但塑炼胶的可塑度偏低且不均匀。五塑炼后的补充加工1压片或造粒2冷却与枯燥3停放枯燥后的胶片按规定堆放48h以上才能恭下道工序使用。4质量检验常用橡胶的塑炼特性一橡胶塑炼难易的原因1天然橡胶塑炼容易的原因：1大分子中
14、存在甲基和双键的共轭效应，键能降低，易断裂；2分子量大，易断链；3大分子断链后生成的自由基稳定性高； 4大分子氧化生成的氢过氧化物分解导致大分子链断裂破坏。二几种常用橡胶的塑炼特性1. NR天然橡胶NR 比拟容易进展塑炼，品种不同塑炼特性不同。烟片胶初始门尼粘度较高一般在95120之间，必须进展塑炼加工才能获得适当的可塑性。SMR 系列的 NR 其初始门尼粘度较低一般在 4075 之间，一般不需要塑炼。NR用开炼机塑炼，通常采用低温4050C，薄通塑炼效果好。用密炼机塑炼时，温度宜在155C 以下。NR塑炼时，常参加化学塑解剂来提高塑炼效果。2. SBR（丁苯橡胶）软SBR的初始门尼粘度一般在5464之间，不需进展塑炼。SBR采用机械塑炼效果不大，比拟有效的方法时采用高温塑炼法，以130140C温度最好，温度过 高易生成凝胶。3. BR顺丁橡胶BR 一般不需要进展塑炼。4. CR（氯丁橡胶）CR的初始门尼粘度都较低，一般不需要进展塑炼。但在储存过程中其可塑性会下降，因此CR仍 需经过塑炼加工，才能获得所要求的可塑性。CR宜采用开炼机进展塑炼，低温薄通塑炼效果最好。5. IIR（丁基橡胶）门尼粘度在 3875 之间的品种一般不需要塑炼。IIR采用机械塑炼效果不大，但用密炼机在120C以上，并且参加塑解剂进展高温塑炼那么可取得 较好的塑炼效果。
