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1、精选优质文档-倾情为你奉上质量控制部检验员培训考试试题 姓名 成绩 一、填空（25分，每空0.5分） 1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.9952.005g ； 精密称定 ，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一； 称定 ，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为 “约”若干时 ，系指取用量不得超过规定量的10%。 2. 药品贮藏与保管中，常温，系指 1030 ；冷处，系指 210 ，阴凉处，系指不超过 20 ，凉暗处，系指避光并不超过 20 。 3. 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者，其装量差异限度为10%；平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者，其装量
2、差异限度为7.5%。 4. 进行pH值测定时，pH值测定选用 玻璃电极 为指示电极， 饱和甘汞电极 为参比电极。仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于 0.02pH 单位 5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。 6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定： ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3 7. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。标准缓冲液一般可保存 23 个月，但发现有 浑浊、发霉或沉淀 等现象，不能继续
3、使用。 8. 误差的种类包括 系统误差 和 偶然误差 。 9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ， 20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 21.5 ，（2.106474.4）/2经数据处理后的值为 78.5 10. 天平的称量操作方法可分为 减量法 和 增量法 ，需称取准确重量的供试品，常采用 增量法 。 11. 我国法定的国家药品标准有 中国药典 和 局颁或部颁标准 两类。 12. 中国药典的内容主要由 凡例 、 药品标准正文 、 附录 、 索引 四部分组成。 13. 甲基橙在酸性条件下是 红 色，碱性条件下是 黄
4、色；酚酞在酸性条件下是_ 无 色，碱性条件下是 红 色。 14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是： 逐滴放出 ， 只放出一滴 ， 使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入） 。 15. 易燃液体加热时必须在 水浴 或 砂浴 上进行，要远离 火源 。 16. 玻璃量器一律不得 加热 ，不能在 烘箱 中或 火上 干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。 二、判断（15分，每题1分） 1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60。 （ ） 2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。 （ ） 3. 液体的滴，系在25时，以1.0 ml水为20滴进行换算。 （ ） 4. 玻璃电极在使
5、用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。 （ ） 5. 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。 （ ） 6. 溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.01.0。 （ ） 7. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长2nm以内。 （ ） 8. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。（ ） 9. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。 （ ） 10. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的 重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽
6、灼 至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。 （ ） 11. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。 （ ） 12. 药典规定：薄层板临用前应在105活化30min。 （ ） 13. 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。 （ ） 14. 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 （ ） 15. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。 （ ） 三、单选题（30分，每题1分） 1. 淀粉是一种（ A ）指示剂 A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同 3. 检查化
7、学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（ B ） A、10粒 B、20粒 C、30粒 D、5粒 4. 规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（ C ） A、量筒 B、刻度吸管 C、移液管 D、量瓶 5. 溶出度检查时，规定的介质温度应为（ A ） A、370. B、371.0 C、372.0 D、375.0 6. 减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ） A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、增加平行试验次数 7. 1ppm是（ D ） A、千分之一 B、万分之一 C、十万分之一 D、百万分之一 8. 取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解
8、并稀释至刻度；再精密 量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照中国药典2005年版二部 附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271， 计算本品吸收系数（E1% 1cm ）为（ C ) A、248 B、744 C、496 D、662 9. 与“溶质1g（ml）能在溶剂30不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（ B ） A、微溶 B、略溶 C、极微溶解 D、溶解 10. 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（ B ） A、10% B、7% C、8% D、5% 11. 在容量分析中为了减少滴定
9、时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（ B ）ml，滴定管的读数必须读（ B ）次。 A、15、1 B、20、2 C、25、3 D、10、2 12. 万分之一分析天平每次读数的可疑值是0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1，则称取的样品重量应（ B ） A、不大于0.2克 B、不小于0.1克 C、不小于0.5克 D、不小于1.0克 13. 药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（ B ） A、GC B、HPLC C、TLC D、SFC 14. 旋光度测定法可检测的药物是（ B ） A、具立体结构的药物 B、结构中含手性碳药物 C、含共轭结构的药
10、物 D、结构中含氮原子药物 15. 中国药典的缩写为（ A ） A、Ch.P. B、CP C、USP D、BP 16. 我国解放后第一版药典出版于（ D ） A、1951年 B、1950年 C、1952年 D、1953年 17. 用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（ D ） A、251 B、201 C、250.5 D、200.5 18. 在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（ B ） A、稳定剂 B、显色剂 C、pH调节剂 D、掩蔽剂 19. 下列哪项叙述是正确的（ C ） A、非处方药分为甲、乙、丙三类 B、乙类非处方药不得在医疗机构销售 C、非处方药分为甲、乙两类 D、甲类非处方药可以在普通商店销售 20. 用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（ B ） A、铬酸钾指示剂 B、铁铵矾指示剂 C、曙红指示剂 D、二甲基二碘荧光黄 21、在Ca2+、Mg2+共存时，在（ C ）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+ A、pH5 B、pH7 C、pH12 D、pH2 22. 干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（ D ） A、水分 B、乙醇 C、甲醇 D、挥发性物质 E、有机溶剂 23. 向某些溶液中加入过
