实验一二液体药剂制备

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1、实验一 溶液型液体药剂的制备一、实验目的1掌握液体药剂制备过程的各项基本操作 2掌握常用溶液型液体药剂的制备方法、质量标准和检查方法。 3了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体 形态的制剂。溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。常用的溶剂有 水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。（一）低分子溶液剂 是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形 成的均相澄明液体药剂。有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。 这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。从分散系统来看都属于低分子溶液 （真溶液）

2、，从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特 点，但作为溶液的基本制法是溶解法。其制备原则和操作步骤如下：1药物的称量 固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的 架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用 量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20C时，1ml水应为 20 滴 ），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药 物的损失。2溶解及加入药物 取处方配制量的 1/23/4溶剂，加入药物搅拌溶解。溶 解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要 时可加热以促进其溶解；但对遇热易

3、分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如 毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解， 亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防 腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值 等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时， 加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。3过滤 固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布 氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。4质量检查 成品应进行质量检查。5包装及贴标签 质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容

4、器中，加贴 符合要求的标签。（二）高分子溶液剂 系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。 以水为溶剂时，称为胶浆剂，以非水溶剂制备时，称为非水性高分子溶液剂。高分子溶液剂配制过程基本上同低分子溶液剂，但将药物溶解时，宜采用 分次撒布在水面或将药物粘附在已润湿的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。三、实验内容（一）实验材料与仪器 材料：碘、碘化钾；甲酚、植物油、氢氧化钠、软皂等。仪器：电子天平、恒温水浴锅、电炉、显微镜、载盖玻片、离心机、刻度离 心管；烧杯（50ml或100ml）,玻璃漏斗，磨塞小玻瓶、量筒（50ml或100ml）、 玻璃棒、乳钵等。（二）实验部分1复方碘服溶液的制备处方碘

5、1g 碘化钾2g蒸馏水加至20ml制备取碘化钾2g,置于小烧杯中，加蒸馏水约2ml,搅拌使溶解，再加入碘1g,搅拌使全部溶解后，再加蒸馏水至全量20 ml,混匀，即得。药典法取碘与碘化钾，加水2ml溶解后，再加适量的水使成20ml，即得。 注解（1）碘具有强氧化性，腐蚀性和挥发性，称取时须用玻璃器皿或蜡纸垫；称后不 宜长时间露置空气中；切勿接触皮肤与粘膜。（2）碘难溶于水（1：2950），故加碘化钾作助溶剂，以增大其溶解度。称样时应尽 量取较细的粉末。按制法1在制备时，先将碘化钾加适量蒸馏水配成浓溶液后再 加入碘溶解。碘化钾与碘生成易溶于水及醇的络合物（+KIfKI3）（3）碘溶液具氧化性，应

6、贮存于密闭玻璃塞瓶内。为避免被腐蚀，可加一层玻璃 纸衬垫。（4）本品一般不过滤，若需滤过，宜用垂熔玻璃滤器。（5）本品内服时用水稀释5一10倍，以减少刺激性。质量检验 性状本品为深棕色澄清液体，有碘臭。鉴别（1）取本品1滴，滴入淀粉指示液1 ml与水10ml的混合液中，即显深蓝色。(2) 取本品5ml置水浴上蒸干，缓缓炽灼，使游离碘完全挥散，残渣加水溶解 后，显钾盐与碘化物(附录III)的鉴别反应。检查应符合服溶液项下有关的各项规定(附录IO )。含量测定碘：用硫代硫酸钠滴定液滴定法测定； 碘化钾：硝酸银滴定液滴定法测定。详见中国药典2005 年版二部。2甲酚皂溶液的制备处方I处方H甲酚10m

7、l10ml豆油3.46g氢氧化钠 0.54g软皂10g蒸馏水 加至 20ml20ml制备1、处方I： (1)取氢氧化钠加水2ml溶解后，放冷，在不断搅拌下加入植物油 中使均匀乳化，放置30分钟，慢慢加热(水浴98C100C),当皂体颜色加深, 呈透明状时再进行搅拌, 至取溶液 1 滴，加水 9 滴无油滴析出，即为皂化完全。(2) 趁热加入甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再添加蒸馏水适量使总量成20ml, 混匀，即得。2、处方H ：将甲酚、软皂加入容器中搅拌混溶，加蒸馏水至足量，搅拌均匀， 即得。3、分别取两成品各1ml,各加蒸馏水稀释至100ml,摇匀，比较稀释后的性状 注意事项(1) 甲酚对皮肤、

8、粘膜有腐蚀性,应注意勿直接接触皮肤(最好带手套 。(2) 氢氧化钠溶液与植物油(或游离脂肪酸)在水浴上加热的皂化反应应完全, 反应中可加入少量乙醇以加速皂化反应。(3) 处方中甲酚在水中溶解度小(1:50,) 利用肥皂的增溶作用,能制成50% 的甲 酚皂溶液,且便于使用时用水稀释。质量检验性状 本品应为黄棕色至红棕色的黏稠液体,带甲酚的臭气。本品能与乙醇混 合成澄清液体。观察处方I、处方II两种成品的性状，并比较两成品加蒸馏水稀释后的性状, 记录结果。四、实验结果与讨论1将实验结果填入下表中。2针对各溶液型液体制剂的实验结果进行分析讨论。表1-1 溶液型液体制剂的实验结果项目性状鉴别结论复方碘

9、溶液甲酚皂溶液五、思考题1复方碘溶液为何不能与碘酒、高锰酸钾、升汞合用？2复方碘溶液有碘的刺激性，口服时应作处理？3甲酚皂溶液的制备过程采用皂化反应法，有哪些植物油可代替豆油？4两种方法所制甲酚皂溶液能否用水任意稀释后得到澄明溶液？5写出皂化化学反应式，加速皂化反应的方法有哪些？脂肪和植物油的主要成分是甘油三酯，它的碱水解方程式为：CH 2OCOR| 加热CHOCOR + 3NaOH 3R-COONa + CH 2OH-CHOH-CH 2OH|CH 2OCOR实验二 混悬型液体药剂的制备一、实验目的 1掌握混悬型液体药剂的一般制备方法。 2熟悉按药物性质选择合适的稳定剂。3熟悉混悬剂的质量评定

10、方法。二、实验原理混悬液型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态（o.iiom m分散于液体 分散介质中形成的非均相液体药剂。分散介质多为水，也可用植物油。优良的混 悬剂其药物颗粒应细微、分散均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不结块，稍加振摇 即能均匀分散；黏度适宜，易倾倒，且不沾瓶壁。由于重力的作用，混悬剂中微粒在静置时会发生沉降。沉降速度v符合stokes 定律：y = /（psjg式中，r微粒半径，曾包）微粒与液体介质的密度差，gB力加速度，远- 混悬剂粘度。故要制备沉降缓慢的混悬剂，首先要减小微粒半径r其次是减小 微粒与液体介质的密度差6竜2）或增加介质粘度於。如加入羧甲基纤维素钠除使 分散介

11、质黏度增加外，还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。 此外，还可采用加润湿剂（表面活性剂）、絮凝剂、反絮凝剂的方法来增加混悬 剂的稳定性。混悬剂的制备方法有：分散法与凝聚法。其制备操作要点如下：（1）助悬剂应先配成一定浓度的稠厚液。固体药物一般宜研细、过筛。（2）分散法制备混悬剂，宜采用加液研磨法。（3）用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时，应将醇性制剂（如酊剂、 醑剂、流浸膏剂）以细流缓缓加入水性溶液中，并快速搅拌。（4）投药瓶不宜盛装太满，应留适当空间以便于用前摇匀。并应加贴印有“用 前摇匀”或“服前摇匀”字样的标签。三、实验内容（一）实验材料与仪器1材料 氧化锌、甘油、

12、甲基纤维素、西黄蓍胶等。2仪器电子天平、乳钵、具塞量筒（50ml）、烧杯（100ml、200ml ）、量筒 （10ml、100ml ）、试剂瓶等。（二）实验部分 加液研磨法制备氧化锌混悬剂处方表 2-1 氧化锌混悬剂各处方处方号1234氧化锌（g）0.50.50.50.550% 甘油（ml）6.0甲基纤维素（g）0.1西黄蓍胶（g）0.1蒸馏水加至（ml）10101010操作（1）处方1、2的配制：称取氧化锌细粉（过120目筛），置乳钵中，分别加 0.3m l蒸馏水或甘油研成糊状，再各加少量蒸馏水或余下甘油研磨均匀，最后加 蒸馏水稀释并转移至 10ml 刻度试管中，加蒸馏水至刻度。（2）处方3

13、的配制：称取甲基纤维素0.1g加入蒸馏水研成溶液后，加入氧 化锌细粉，研成糊状，再加蒸馏水研匀，稀释并转移至 10ml 刻度试管中，加蒸 馏水至刻度。（3）处方4配制：称取西黄蓍胶0.1g置乳钵中，加乙醇几滴润湿均匀，加 少量蒸馏水研成胶浆，加入氧化锌细粉，以下操作同处方 3 配制。（4）沉降容积比测定：将上述 4 个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相 同次数（或时间）后放置，分别记录0、5、10、30、60、90、120min沉降物的 高度（ml），计算沉降容积比，结果填入表3。根据表3数据，绘制各处方的沉 降曲线。（加甘油做助悬剂，会出现两个沉降面，为是因为甘油对小粒子的助悬 效果好，而

14、对大粒子助悬效果差造成的，观察时应同时记录两个沉降体积） 。 操作注意（1）各处方配制时，加液量、研磨时间及研磨用力应尽可能一致。（2）用于测定沉降容积比的试管，直径应一致。（3）由于甘油为低分子助悬剂，助悬效果不很理想，研时力度、时间应保持一致，否则不易观察。（4）各处方在定量转移时要完全。质量检查（1）沉降体积比的测定：将配制好的氧化锌混悬剂，分别倒入50ml具塞刻度量 筒中，密塞，用力振摇1分钟，记录混悬液的开始高度H,并放置，按表2-2 所规定的时间测定沉降物的高度Hu，按式（沉降体积比F=Hu /%）计算各个放 置时间的沉降体积比，记入表中。沉降体积比在01之间，其数值愈大，混悬剂 煎稳定。以沉降容积比F （Hu/H）为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图。 得出什么结果？（2）重新分散试验：将上述氧化锌混悬剂的具塞量筒放置一定时间（48小时或 1周后，也可依条件而定），使其沉降，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为 一次），并将筒底沉降物重新分散所需翻转的次数记于表中。所需翻转的次数愈 少，则混悬剂重新分散性愈好。若始终未能分散，表示结块亦应记录。四、实验结果与讨论1将实验结果填于下表中。表2-2氧化锌混悬剂不同时间的沉降体积比（Hu/H0）与再翻转次数时间（min ）051530601202h后再 分散翻 转次数结论Hu/H0处方1处方2处方3处方42针对各混