有机化合物的结构特点

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1、第二节有机化合物的结构特点教学目的:知识与技能:1、理解有机化合物的结构特点;了解碳原子杂化方式与结构,2、掌握甲烷、乙烯、乙炔的结构特点和同分异构体。过程与方法:通过对同分异构体各题型的练习,要分析总结出对解题具有指导意义的规律、方法、结论,从“思考会”转变成“会思考”,真正提高学生的思维能力,对同分异构体及同分异构现象有一个整体的认识,能准确判断同分异构体及其种类的多少。情感态度与价值观:1、体会物质之间的普遍性与特殊性,2、认识到事物不能只看到表面,要透过现象看本质。教学重点:有机物的成键特点和同分异构体的书写。教学难点:同分异构体相关题型及解题思路。知识结构与板书设计:第二节有机化合物

2、的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1、有机化合物中碳原子的成键特点2、有机物结构的表示方法二、有机化合物的同分异构现象1、烷烃同分异构体的书写2、烯烃同分异构体书写步骤(1)先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式:(2)从相应烷烃的结构简式出发,变动不饱和键的位置。烯烃同分异构体包括官能团异构、碳链异构、位置异构3、官能团异构4、等效氢法5、基元法6、二卤代物的同分异构体:定一移二法课时安排:23课时教学过程第二节有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点仅由氧元素和氢元素构成的化合物,至今只发现了两种:H2O和H2O2,而仅由碳元素和氢元素构成的化合物却超过了几百万种,这正是

3、由于有机化合物中碳原子的成键特点所决定的。1、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子最外层有4个电子,不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。碳原子通过共价键与碳、氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属形成共价化合物。(1)常见有机物的成键方式与结构,如:甲烷、乙烯、乙炔、苯看图,展示并分析。(2)判断分子中共线、共面原子数的技巧。2、有机物结构的表示方法球棍模型、比例模型、分子式、最简式(实验式)、电子式。(1)分子式与不饱和度不饱和度()以饱和有机物为准,每缺少2个H原子即为一个不饱和度,所以不饱和度即为缺氢指数。如果已知有机物结构式或结构简式,根据:1个C=GC=Q一个单键的环,Q=1;1个C三C,

4、Q=2;1个苯环,0=4。如果已知有机物的化学式CnHmOx(m2n+2)时,则该分子具有不饱和度为?(2)有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示,将有机物分子中的原子连接起来,称结构式;若省略碳碳单键或碳氢单键等短线,成为结构简式;若将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。二、有机化合物的同分异构现象1、同系物:结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变,化学性质相似。2、同分异构体:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异

5、构体。对于某一烷烃分子怎样判断它是否具有同分异构体,如有,又具有几种同分异构体,这是学习有机化学一个很重要的内容。我们必须学会判断并能够书写。今天,我们将学习一种常用的书写方法缩链法(减碳对称法)。1、烷烃同分异构体(1)减碳对称法例1、C6H14的同分异构体第一步:所有碳,一直链。第二步:原直链,缩一碳。缩下的碳,作支链。第三步:原直链,再缩一碳;缩下的碳,都作支链。缩去的两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基。小结1要按照程序依次书写,以防遗漏。每一步中要注意等效碳原子,以防重复。随堂练习写出己烷各种同分异构体的结构简式。(2)由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均

6、为碳链异构。对于碳链异构的书写一般采用的方法是“减碳对称法”。包括:两注意(选择最长的碳链作主链,找出中心对称线),三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则),四顺序(主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由邻到间)(3)同分异构体只有一种等效氢的烷烃球形CH4,C(CH3)4椭球CH3CH3,C(CH3)3C(CH3)3烃的同分异构体是否只有碳链异构一种类型呢?我们学习了烯烃的同分异构体的书写就知道了。2、烯烃同分异构体(1)先写出相应烷烃的同分异构体的碳链:(2)从相应烷烃的结构简式出发,变动不饱和键的位置。所以烯烃的同分异构现象包括:碳链异构,官能团位置异构。还有一种同分异构类

7、型是官能团异构。如乙醇和甲醛:CH3-CH2-OH(乙醇,官能团是羟基一OH),CH3-O-CH3(甲醛,官能团是醒键),像这种有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构。3、官能团异构(类别异构)常见的类别异构现象4、等效氢法:位置等同的氢原子等效氢原则(1)同一碳原子上的氢等效(2)同一个碳上连接的相同基团上的氢等效(3)互为轴面对称位置上的氢等效。等效氢法、基元法适用于卤代烧、醇、醛、竣酸等基团在链端的有机物5、基元法:烷基的同分异构体甲基乙基各一种,丙基二种,丁基四种6、二卤代物的同分异构体:定一移二法(1)先写出一卤代物的结构(2)再由等效氢法写出二取代物(3)检查注意重复

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