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1、-实验七蛋白质含量测定测定蛋白质的定量方法有很多，目前常用的有染料法，双缩脲(Biuret)法，酚试剂法(Lowry)法及紫外吸收法。目的要求1掌握测定蛋白质的含量根本方法。2了解染料法、双缩脲法、Lowry法和紫外吸收法测定原理。一、染料法实验原理在酸性溶液中染料考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合，此时考马斯亮蓝G-250颜色从红色变为蓝色，吸收顶峰从460nm移至595nm。利用这个原理可以测定蛋白质含量。该法近年在*些方面有取代经典的Lowry法趋势，因为它操作简单，反响时间短，染料-蛋白质颜色稳定，抗干扰性强。本法的缺点是：对于那些与标准蛋白氨基酸组成有较大差异的蛋白质，有一定误差，因为
2、不同的蛋白质与染料的结合是不同的，故该法适合测定与标准蛋白质氨基酸组成相近的蛋白质。器材吸量管； 试管；721型分光光度计试剂1.标准牛血清白蛋白溶液：配成0.1mg/ml的溶液。2.待测蛋白质溶液。3.染料溶液：称取考马斯亮蓝G-2500.1g溶于95%的酒精50ml，再参加85%的浓磷酸100ml，用水稀释至1000ml,混匀备用。操作步骤1标准曲线的绘制：试剂(ml)管号012345标准蛋白溶液00.20.40.60.81.0H2O1.00.80.60.40.20染料溶液5.05.05.05.05.05.0A595nm按上表分别向各支试管参加各种试剂，充分混匀，5min后在595nm波长
3、处以0号管调零,测定各管吸光度值A。以吸光度值为纵坐标,蛋白质浓度为横坐标绘制标准曲线。2样品测定：取1ml样品溶液约含25250微克蛋白质，参加染料溶液5ml混匀，5min后测定其595nm吸光度值，对照标准曲线求得蛋白质浓度。二、双缩脲(Biuret)法测定蛋白质含量实验原理在碱性溶液中，双缩脲(H2N-CO-NH-CO-NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反响称双缩脲反响。凡分子中含二个或二个以上酰胺基(CO-NH2)，或与此相似的基团如CH2-NH2，CS-NH2，C(NH)NH2的任何化合物，无论这类基团直接相连还是通过一个碳或氮原子间接相连，均可发生上述反响。蛋白质分子
4、含有众多肽键(CO-NH)，可发生双缩脲反响，且呈色强度在一定浓度围与肽键数量即与蛋白质含量成正比，可用比色法测定蛋白含量。测定围为110mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有：硫酸铵、Tris缓冲液和*些氨基酸等。此法的优点是较快速，不同的蛋白质产生颜色的深浅相近，以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于快速，但并不需要十分准确的蛋白质测定。试剂1双缩脲试剂： 取CuSO45H20(c.P.)1.5g和酒石酸钾钠(c.P.)6.0g以少量蒸馏水溶解，再加2.5molLNaOH溶液300ml，KI1.0g，然后加水至1000ml。棕色瓶中避光保存。长期放置后假设有暗红色沉淀出现，
5、即不能使用。2标准蛋白质溶液： 用标准的结晶牛血清清蛋白BSA或标准酪蛋白，配制成10g/L的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1g/L的A280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O或0.9%NaCl配制，酪蛋白用0.05mol/LNaOH配制。器材1试管：15150mm试管7只 ；21ml，5ml移液管；3坐标纸 ；4721分光光度计。操作步骤取试管7支，编号，按下表操作：试剂(ml)管号空白管12345测定管蛋白标准液10g/L-0.10.20.30.40.5-生理盐水0.5
6、0.40.30.20.1-0.4待测样品-0.1双缩脲试剂3.03.03.03.03.03.03.0相当蛋白质g/L01020304050混匀，37水浴20分钟，冷却至室温，在分光光度计波长540nm处，用空白管调零，读取各管吸光度值。15为标准曲线管，测得吸光度后，以吸光度为纵坐标，蛋白质浓度为横坐标绘制标准曲线。以测定管的吸光度，在标准曲线上求得蛋白质浓度。考前须知1双缩脲试剂中，参加酒石酸钾钠，Cu2+形成稳定的络合铜离子，以防止CuSO45H20不稳定形成Cu(OH)2沉淀。酒石酸钾钠与CuSO45H20之比不低于31，参加KI作为抗氧化试剂。2双缩脲试剂要封闭贮存，防止吸收空气中的二
7、氧化碳。3本法各种蛋白质的显色程度根本一样，重复性好，几乎不受温度影响，唯一缺点是灵敏度较低。4黄疸血清、严重溶血对本法有明显干扰。思考题1双缩脲法测定蛋白质的原理是什么?其它还有什么方法测定蛋白质的含量?2请用双缩脲法，设计一个测定蛋白质含量的定量方法(除标准曲线法外)。三、酚试剂法测定血清蛋白质含量改进Lowry法实验原理蛋白质分子中所含肽键在碱性条件下与铜络合生成复合物产生紫红色化合物双缩脲反响，同时使肽链展开，蛋白质中半胱氨酸、络氨酸、色氨酸和组氨酸均能使钨酸、钼酸同时失去1个，2个或者3个氧原子，复原成多种复原型的混合酸，并且有特殊的蓝颜色最大吸收峰波长为745750nm,反响式一其
8、蓝色深浅与蛋白质含量在一定围成正比，由此可测出样品中蛋白质的含量。同时蛋白质肽键发生烯醇化反响反响式二能使钼离子在pH10时螯合在肽构造中，形成复合物，从而使电子转移到混合酸的显色剂上，大大增加了酚试剂对蛋白质的敏感性。反响式一3H2OP2O513WO35MoO310H2O3H2OP2O514WO34MoO310H2O反响式二3H2OP2O513WO25MoO310H2O3H2OP2O514WO24MoO210H2O烯醇化反响烯醇化反响后，可与Cu2+络合，络合后，易于使肽释放电子，使酚试剂复原。试剂器材1碱性铜试剂：甲液：称取无水碳酸钠2.0g，溶于0.1mol/LNaOH溶液100ml中。
9、乙液：取硫酸铜CuSO45H2O0.5g，溶于1%酒石酸钾溶液100ml中。临用前取甲液50ml，乙液1ml混合，即为碱性铜试剂。此液需现用现配。2标准蛋白质溶液250mg/ml：准确称取结晶牛血清清蛋白25mg，溶于0.9%NaCl溶液中，以容量瓶定容至100ml。3样品：取血清0.1ml，置于50ml容量瓶中，用0.9%NaCl溶液稀释至刻度处，混匀，为待测血清样品。4.酚试剂：取钨酸钠Na2WO42H2O100g和钼酸钠Na2MoO42H2O25g,溶于700ml蒸馏水中，再参加85%磷酸50ml和浓硫酸100ml充分混匀，置于1500ml圆底烧瓶中温和地回流10小时，冷却，取下冷凝装置
10、，再参加硫酸锂Li2SO42H2O150g,水50ml,溴34滴，开口继续沸腾15分钟，驱除过量的溴，冷却后稀释至1000ml，过滤，溶液应呈黄色或金黄色如带绿色不能使用，应继续加溴煮沸，置于棕色瓶中保存。使用前，以酚酞为指示剂，用0.1mol/LNaOH溶液滴定，求出酚试剂的摩尔浓度。然后根据此浓度，将酚试剂用蒸馏水稀释至最后酸度为1mol/L。滴定时可将酚试剂稀释，以免颜色影响。试剂放置过久，变成绿色时，可再加溴数滴煮15分钟，如能恢复原有的金黄色仍可使用。5721分光光度计；旋涡混合器；秒表；试管。操作步骤取试管7支，编号，按下表操作：试剂ml管号O12345测定管标准蛋白溶液250g/
11、ml0.20.40.60.81.0稀释血清1.00.9%NaCl1.00.80.60.40.2碱性铜试剂5.05.05.05.05.05.05.0混匀，室温放置20min酚试剂0.50.50.50.50.50.50.5混匀，室温放置30min后，以0管调零点，在波长650nm比色，分别读取各管吸光度值。以蛋白质含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。以测定管吸光度值，查标准曲线求得血清蛋白质含量。临床意义1.血清总蛋白浓度增高：1血清中水分减少，而使蛋白浓度相对增高。如急性失水时呕吐、腹泻、高热；休克时，由于毛细管通透性的变化，血浆也发生浓缩等。2蛋白合成增加，大多数发生多发性骨髓瘤患者
12、中，主要是血清球蛋白增加。2血清蛋白合成降低：1合成障碍，主要为肝功能障碍，肝脏是合成蛋白质的场所，肝功严重损害时，蛋白质的合成减少，以白蛋白最为显著。2蛋白质丧失，如严重灼伤时，大量血浆渗出；肾病综合症时，尿液中长期丧失蛋白质等。3营养不良或长期消耗性疾病，如严重结核或长期消耗性疾病。4血液中水分增加，血浆被稀释，因各种原因引起的水钠潴留或输注过多低渗溶液。考前须知1.酚试剂在酸性条件下较稳定，而碱性铜试剂是在碱性条件下与蛋白质相互作用，所以当参加酚试剂后，应迅速摇匀加一管摇一管，使复原反响发生在磷钼酸-磷钨酸试剂被破坏之前。2.碱性铜试剂必须临用前配制。3.磷钼酸、磷钨酸的显色反响是由于和
13、复原物质的复原反响而引起的，因此本法可受很多复原性物质的干扰，如带有-SH的化合物，糖类、酚类等甚至有些缓冲剂如Tris也能干扰测定。但如控制在低浓度围，则不影响测定，Lowry法很灵敏，可以对5100g蛋白质样品进展很好的显色反响，而如此低的蛋白质浓度常常已把干扰物质的浓度稀释到一个不起作用的水平。4.所有器材必须清洗干净，否则影响实验结果。5.血清稀释的倍数应使蛋白质含量在标准曲线围，假设超过此围需要将血清酌情稀释。6.本法操作简便、灵敏度高，缺点是试剂只与蛋白质中半胱氨酸、色氨酸等起反响，因此可因各种蛋白质中含这几种氨基酸的量不同使显色强度稍有不同。思考题1.用酚试剂法测定蛋白质含量有哪
14、些优点.2.用酚试剂法测定蛋白质含量有哪些干扰作用.应如何注意.四、紫外吸收法实验原理蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收顶峰在280nm处，其吸光度即光密度值与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进展蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。低浓度的盐，例如生化制备中常用的NH42SO4等和大多数缓冲液不干扰测定。特别适用于柱层析洗脱液的快速连续检测，因为此时只需测定蛋白质浓度的变化，而不需知道其绝对值。此法的特点是测定蛋白质含量的准确度较差，干扰物质多，在用标准曲线法测定蛋白质含量时，对那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异大的蛋白质，有一定的误差。故该法适于用测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。假设样品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物质，会出现较大的干扰。核酸的干扰可以通过查校正表，再进展计算的方法，加以适当的
