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1、设备验证文件（范例）（安装验证IQ、运行验证0Q、性能验证PQ）设备名称：XXXXXXX设备型号：XXXXXXX验证文件名称验证文件编码XXXX设备（IOPQ）验证方案XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 公司XXX年XXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：2/34目录1验证方案审批 32. 概述 43. 目的 44. 范围 45职责 4.7安装确认（IQ） 5&运行确认（OQ） 69性能确认（PQ） 810验证结果的评审与验证结论 911文件修订变更历史 912.附件： 912.1培训记录1112.2安装确认记录 1212.
2、3运行确认记录 1812.4 性能确认记录 25xxxxxxxxxxxxx标题：xxxx设备（IOPQ）验证方案编号：xxxxxxxxxxx页码：3/341验证方案审批起草起草部门签名日期工程设备部年 月曰审核审核部门签名日期质量管理部年 月曰生产技术部年 月曰设备总监年 月曰批准批准人签名日期质量受权人年 月曰XXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：4/342. 概述2.1设备基本信息设备名称型号设备编号生产厂家设备生产日期购入日期安装位置2.2设备系统描述设备结构：主要由XXX部分、XXX部分组成。设备特点：XXXXX。2.3主要技
3、术参数XXXX3. 目的通过验证，保证 设备名称 安装并运行后，工作性能符合生产工艺和生产规模 的要求，标准操作程序符合生产操作要求。4. 范围本方案适用于公司XXXX车间设备名称 安装、运行和性能确认的验证。5职责 工程设备部：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。负责跟踪所有偏差 缺陷均已整改。生产技术部：负责该方案和报告审核。负责配合设备的安装调试过程，主要参与性 能确认验证。质量管理部：负责验证方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负 责对偏差作出处理意见。设备总监：审核验证方案和验证报告。 质量受权人：质量受权人负责方案、偏差和报告的最后批准。6培训XXXXXXXX
4、XXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：5/34在本方案实施前，应对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施， 并做好培训记录，培训记录见附表 6.1。7安装确认（IQ）7.1设备资料档案确认在设备开箱验收后建立设备档案，收齐整理设备使用操作说明书，归档并保存，检 查并确认资料是否齐全，存放是否正确。检查结果评价表见附表 6.2与设备有关的所有技术文件，包括主机说明书和合格证、辅机说明书、模具维护说 明书、主要部件的说明书或规格表等。7.2设备安装要求确认检查ZP-35B旋转式压片机安装是否符合设计规范。检查及确认表见附表6.37.3 公用工
5、程确认公用工程符合要求，包括水、电、汽等。应记录实际测量的数据，如电压、频率等。检 查及确认表见附表6.47.4图纸确认图纸标题、编号、版本号和日期以及图纸保存位置。已批准的图纸或竣工图准确代 表已安装的系统，如有差异，也已经在图纸上标注。检查及确认表见附表 6.5 7.5备件清单和模具列出已购买并且到位的所有设备模具/更换部件。检查及确认表见附表 6.67.6 仪表和校准确认检查并确认ZP-35B旋转式压片机各仪器仪表的校验情况：列出设备上的所有仪表，检查确认所有的仪器仪表已经校验，并都贴有在有效期内的绿色合格证。检查及确认评价表 见附表 6.77.7润滑剂确认列出设备上所有润滑点。使用的所
6、有润滑剂都已记录下来，并且确定每一种润滑剂 都符合其特定用途。应使用食品级润滑油，除非食品级润滑油会影响某个系统的性能， 不在工作空间内或附近使用，并且市场上没有相应的食品级润滑油。润滑油不应当带来 污染的风险。检查及确认表见附表 6.8XXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：6/347.8维护计划确认 已经从设备供应商获得详细的维护计划。包括主机、各个部件、辅机和模具的维护检查及确认表见附表6.97.9建造材料 产品接触表面确认检查建造材料和产品接触表面的材质证明，确认所有建造材料符 合设计要求，所有产品接触表面都符合工艺要求并且不影
7、响产品质量和安全。检查及确 认表见附表 6.107.10检查公司配套文件检查 ZP-35B 旋转式压片机文件，检查应有该设备的标准操作程序、维修保养标准操作程序、清洁标准操作程序文件或文件草案。检查及确认表见附表6.11 7.11安装确认小结对安装确认如存在的偏差，将偏差报告表附在附表 6.12 后，并将偏差进行描述列 表；并对安装确认整个过程进行小结评价和建议。安装确认小结见附表6.128运行确认（OQ）8.1运行确认前的准备811 IQ工作确认IQ工作已经成功完成，如果有任何偏差，在继续进行0Q工作之前也已经得到满意 解决，检查及确认表见附表 8.1.1。8.1.2 设备仪表校准确认确认在
8、IQ部分中确认的所有系统的仪表在执行OQ工作时，仍然在校准有效期内，检查及确认表见附表8.1.2。8.1.3 测试仪表校准确认根据校准管理程序，列出、定义和分类在执行 OQ 时使用的所有测量仪表。所有测 量仪表已经根据校准管理程序进行校准。校准使用的参考标准可追溯到国家标准。，检 查及确认表见附表8.1.3。814 相关SOP和培训确认XXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：7/34有关操作、清洁和维护的SOP至少处于草案状态。记录所有相关SOP,包括SOP编 号、名称，检查及确认表见附表 8.1.4。8.2 模具安装和机械操作确认 模
9、具安装和拆卸方便、安全。安装好的模具稳固、对齐良好。基本机械操作方便、 安全,检查及确认表见附表 8.2。8.3安全设备/报警装置/联锁装置确认 确认与系统有关的所有安全设备、报警和联锁装置都正常工作。如果某项测试可能 对人员或机器造成危险，那么应当在OQ方案中注明不进行所述检查，检查及确认表见 附表 8.3。8.4断电后重启确认 断电后，在操作人员采取操作前，机器不自动恢复运行。如果有数据保护功能，则 应当启动，检查及确认表见附表 8.4。8.5基本操作确认PLC操作确认通过按钮或PLC，测试机器的基本操作。如果是使用PLC进行控制，则应测试PLC的大部分功能，检查及确认表见附表8.5。8.
10、6软件版本和PLC密码保护确认 确认系统的软件版本，并确认只有授权人员才能更改关键参数，检查及确认表见附 表 8.6。8.7转速确认 在转台和强迫加料装置的转速上限和转速下限，转速实际值与设定值的差异不超过20%，检查及确认表见附表 8.7。8.8 PLC 符合性确认对供应商有关 PLC 控制系统的设计、建造的程序和测试结果的审计，将审计报告附 到验证记录中o I/O测试报告审核。，检查及确认表见附表.8。8.9空转操作确认 确认压片机能够长时间在稳定条件下空转。转速设定见后文。应测量主电机和减速机表面的温升，检查及确认表见附表 8.9。8.10运行确认小结XXXXXXXXXXXXX标题：XX
11、XX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：8/34对运行确认如存在的偏差，将偏差报告表附在附表 8.10后，并将偏差进行描述列 表；并对运行确认整个过程进行小结评价和建议。运行确认小结见附表 8.10。9性能确认（PQ）9.1 性能确认前的准备9.1.1 IQ和0Q确认IQ和OQ在进行PQ前都已完成，如有偏差也已经得到解决，检查及确认表见附表9.1.1 。9.1.2 仪表和校准确认确认在IQ、OQ部分中确认的所有系统的仪表在执行PQ工作时，仍然在校准有效 期内，检查及确认表见附表9.1.2。9.1.3 测量仪器校准确认根据校准管理程序，列出、定义和分类在执行PQ时使用的所有
12、测量仪表。所有测 量仪表已经根据校准管理程序进行校准。校准使用的参考标准可追溯到国家标准，检查 及确认表见附表9.1.3。9.2 性能确认的项目和方法9.2.1试验物料：XXXX，试车物料信息见表9.2.1。9.2.2试车时间：根据生产常用速度2000 片/min和设备设计最高速度2600片/min，在 两种不同速度状态下分别连续负荷运行 5小时。运转速度：按常用速度2000片 /min， 最高速度2600片/min分别进行试验；冲模型号：直径为 XXXmm；平均片重：O.XXXg/片 在设备性能确认期间设备状态见附表 9.2.2。9.2.3 取样检验确认 在设备性能确认5小时运行期间，进行片
13、重差异硬度和崩解时限的检测操作： 在启动压片机5分钟后，开始第一次片重差异检测的取样，以后每间隔30分钟取一次样，每次随机取样20片。检测结果见附表9.2.31，2。在启动压片机10分钟后，开始第一次片硬度检测的取样，以后每间30隔分钟取一次样，XXXXXXXXXXXXX标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号：XXXXXXXXXXX页码：9/34每次随机取样10片。检测结果见附表9.2.33，4。 在启动压片机15分钟后，开始第一次片崩解时限检测的取样，以后每间3隔0分钟取一次样，每次随机取样6片。检测结果见附表9.2.35，6。9.3性能确认小结性能确认如存在的偏差，将偏差报告表附在附表
14、 9.3 后，并将偏差进行描述列表； 并对运行确认整个过程进行小结评价和建议。性能确认小结见附表 9.3。10 验证结果的评审与验证结论 验证领导小组对结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书，并确定 XXXX 设备 的再验证周期。对验证结果的评审应包括：验证试验项目是否有遗漏验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？验证记录是否完整？验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要做进一 步的补充试验？11 文件修订变更历史 在具体实施过程中，如本方案有不妥之处，可以对本方案进行相应的修改，但对本 方案及其附件中的任何内容进行任何修改都必须通过已制定的变更程序，经审核和取得 有关部门批准后才能修改和执行。版本号执行日期修订变更内容简述12.附件：验证结果记录：12.1培训记录12.2安装确认记录12.3运行确认记录xxxxxxxxxxxxx标题：XXXX设备（IOPQ）验证方案编号XXXXXXXXXXX页码：10/3412.4 性能确认记录附件：偏差报告单偏差清单表xxxxxxxxxxxxx标题：xxxx设备（IOPQ）验证方案编号：xxxxxxxxxxx页码：11/3412.1培训记录附表 6.1培训记录表方案名称培训时间序号姓名序号姓名序号姓名1.
