医药库房管理制度

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1、医药库房管理制度医药库房管理制度就是为大家提供的关于： 药品在库养 护制度 药品储存的管理制度 药品库房管理制度的相关内 容，来看下面：药品库房管理制度（1）色标管理为了有效控制药品储存质量， 应对药品按其质量状态分 区管理，为杜绝库存药品的存放差错， 必须对在库药品实行色标 管理。药品质量状态的色标区分标准为 :合格药品绿色 ; 不合格药品红色 ; 质量状态不 明确药品 * 。按照库房管理的实际需要， 库房管理区域色标划分的统 一标准是 : 待验药品库 （ 或区 ） 、退货药品库 （或区）为*; 合格药品库 （ 或区） 、中药饮片 零货称取库 （或区） 、待发药品库 （或区）为绿色 ;不合格

2、药品 库（ 或区）为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止 出现色标混乱。（2）搬运和堆垛要求 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。 药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同 品种或同品种不同批号药品不得混垛， 防止发生错发混发事 故。(3) 药品堆垛距离 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相 应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内 设施对药品质量产生影响， 保证仓储和养护管理工作的有效 开展。药品垛堆的距离要求为 :药品与墙、药品与屋顶 (房梁 ) 的间距不小于 30 厘米，与库房散热

3、器或供暖管道的间距不 小于 30 厘米，与地面的间距不小于 10 厘米。另外仓间主通道宽度应不少于 200 厘米， 辅通道宽度应 不少于 100 厘米。(4) 分类储存管理 企业应有适宜药品分类管理的仓库， 按照药品的管理要 求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有 : 药品 与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、 不得与其它药品混存于同一仓间的药品有易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险（5）温湿度条件 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品 经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，

4、分别储存于冷库（2-10 C ）、阴凉库（20 C以下）或常温库（0-30 C ） 内，各库房的相对湿度均应保持在45%-75%之间。企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围， 应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设 定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当 设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为 15-25 C储存的药品，企业就应当设置15-25 C恒温库。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为:20C以下有效期3年，20-30 C有效期1年，应将该药品存 放于阴凉库中。（6）中药材、中药

5、饮片储存 应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库， 合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。 对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库 （ 或柜 ） 、双锁保 管。药品在库养护制度一、仓库要贯彻 以防为主，防治结合 的方针，建立健 全的养护组织，配备必要的养护设备仪器， 建立药品养护档案和设备仪器档案， 积极配合质量管理 部门做好质量信息反馈。二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿 度管理工作， 每日上午 9:30-10:30 ，下午 15:30-16:30 按时 观察库

6、内温湿度的变化，认真填写仓库温湿度表 ，如库房温湿度超过规定范 围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对 在库药品实行 三三四 循环养护质量检查，检查合格后，在 电脑中进行确认，并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停发货， 在电脑中冻结药品暂停 销售，及时输出药品质量复查通知单 ，并交质管部门核 查处理。确认为合格药品，解除冻结 ; 确认为不合格药品将不合 格品移至不合格品库 （ 区）存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。五、在检查

7、中，对首营品种、近效期药品、长时间储存 的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻 批号的品种等，应进行重点养护。六、中药材、中药饮片的养护执行中药材、中药饮片 管理制度及中药材、中药饮片养护程序 。七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不 断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金 额超过 100 元的，将在质量考核中处罚。十、加强养护用的仪器设备、 温湿度检测仪和监控仪器， 仓库在用计量仪器及器具的管理。药品储存的管理制度1. 目的加强在库药品的管理，保证药品质量。2. 适用范围适用

8、于储存管理。3. 职责保管员 : 负责本制度的实施。质管员 : 负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。4. 内容4.1 保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格 后方可上岗。4.2 药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与 非药品， 内用与外用药， 处方药与非处方药， 性质相互影响， 易串味的药品的药品分区存放， 特殊管理药品和不合格 品单独存放，有明显标志。4.3 根据药品储存条件，储存于相应库中-常温库：温度控制0-30 C以内，相对湿度控制在45%-75%以内。-阴凉库：温度控制0-20 C以内，相对湿度控制在45%-75%以内。-冷 库：温度控制2-10 C以内，相对湿度控制在

9、45%-75%以内。4.4 药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少 于 30 厘米，与散热器或供热管道间距不小于 30 厘米，与地 面的间距不小于 10 厘米。4.5 药品储存实施色标管理，合格品区 - 绿色 ; 退货品 区- 黄色;待验区 - 黄色;不合格品区 - 红色。4.6 库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。4.7 酒精等危险药品库存不得超过 20 瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录4.8 库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、 设备，定期维修，保持良好运转。4.9 保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防 污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象， 保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。4.10 对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。4.11 因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。