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1、实验室常用溶液及试剂配制表一 普通酸碱溶液的配制名称（分子式）比重（d）含量(w/w%)近似摩尔浓 度（mol/L）欲配溶液的摩尔浓度（m ol/L）6321配制1L溶液所用的ml数（或g）盐酸(HCI)1.18 1.1936 381250025016783硝酸(hno3)1.39 1.4065 681538119112864硫酸(H2SO4)1.83 1.8495 981884422814冰醋酸（HAc）1.0599.91725317711859磷酸（H3PO4）1.6985153919126氨水(nh3h2o)0.900.91281540020013477氢氧化钠（NaOH）(240)(1
2、20)(80)(40)氢氧化钾（KOH）(339)(170)(113)(56.5)表二 常用酸碱指示剂指示剂PKHIn变色范围pH酸色碱色配制方法百里酚蓝（麝香草酚蓝）1.6512.2.8红黄0.1%的20%乙醇溶液甲基橙3.43.1 4.4红橙黄0.05%水溶液溴甲酚绿4.93.8 5.4黄蓝0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示 剂溶于 2.9ml 0.05mol/L NaOH 加 水稀释至100ml甲基红5.04.4 6.2红黄0.1%的60%乙醇溶液溴百里酚蓝（麝香草酚蓝）7.36.2 7.3黄蓝0.1%的20%乙醇溶液中性红7.46.8 8.0红黄橙0.1%的60%乙醇溶液百里酚蓝（
3、第二变色范围）9.28.0 9.6黄蓝0.1%的20%乙醇溶液酚酞9.48.0 10.0无色红0.5%的90%乙醇溶液百里酚酞10.09.4 10.6无色蓝0.1%的90%乙醇溶液表三 混合酸碱指示剂指示剂组成（体积比）变色点pH酸色碱色备注一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液4.1紫绿灯光下可滴定一份0.02%甲基橙水溶液一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液4.3橙蓝绿PH3.5黄色PH4.05绿黄PH4.3浅绿三份0.1%溴甲酚绿20%乙醇溶液一份0.2%甲基红60%乙醇溶液5.1酒红绿颜色变化极鲜明一份0.2%甲基红乙醇溶液 一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液5.4红紫绿PH5.2
4、红紫PH5.4暗蓝PH5.6绿色一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液 一份0.1%绿酚红钠盐水溶液6.1黄绿蓝紫PH5.6蓝绿PH5.8蓝色PH6.0浅紫PH6.2蓝紫一份0.1%溴甲酚紫钠盐水溶液 一份0.1溴百里酚蓝钠盐水溶液6.7黄紫蓝PH6.2黄紫PH6.6 紫PH6.8蓝紫一份0.1中性红乙醇溶液 一份0.1次甲基蓝乙醇溶液7.0蓝紫绿PH7.0为蓝绿必须保存在棕色瓶 中一份0.1甲酚红钠盐水溶液 三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液8.3黄紫PH8.2玫瑰色PH8.4紫色一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液 三份0.1酚酞50%乙醇溶液9.0黄紫PH9.0绿色表四 容量分析基准物质的干燥基准物质
5、干燥温度和时间基准物质干燥温度和时间碳酸钠（NaCO3）500650C, 40-50min氯化物（NaCl）500-650 C ，干燥40-50min草酸钠（h2c2o4）150-200 C, 1-1.5h硝酸银（AgNO3）室温，硫酸干燥器中至 恒温草酸(H2C22H2O)室温，空气干燥2-4h碳酸钙（CaCO3）120C，干燥至恒重硼砂(Na2B2O10H2O)室温，在NaCl和蔗糖 饱和液的干燥器中，4h氧化锌（ZnO）800 C灼烧至恒重邻苯二甲酸氢钾（KHC6H4O4）100-120 C,干燥至恒重锌（Zn）室温，干燥器24h以上重铬酸钾（K2Cr2O7）100-110C，干燥 3-
6、4h氧化镁（MgO）800 C灼烧至恒重表五 缓冲溶液的配制1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液0.2mol/LKCI (ml)505050505050500.2moI/LHCI (ml)97.064.341.526.316.610.66.7水（ml）53.085.5108.5123.7133.4139.4143.3pH (20C)1.01.21.41.61.82.02.22、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC6H4O4(ml)50505050500.2mol/LHCl (ml)46.7032.9520.329.902.63水（ml）103.30117.05129.68140.10
7、147.37pH (20C)2.22.63.03.43.83、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC HO,644(ml)50505050500.2mol/LHCl (ml)0.407.5017.7029.9539.85水（ml）149.60142.50132.20120.05110.15pH (20C)4.04.44.85.25.64、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液0.2mol/LHAc (ml)1851641268042190.2mol/LNaAc(ml)153674120158181pH (20C)3.64.04.44.85.25.65、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液0.2mo
8、l/LKH2PO4(ml)5050505050500.2mol/LNaOH(ml)3.728.6017.8029.6339.5045.20水（ml）146.26141.20132.20120.37110.50104.80PH (20C)5.86.26.67.07.47.86、 硼砂-氢氧化钠缓冲溶液0.2mol/L 硼砂(ml)9080706050400.2mol/LNaOH(ml)102030405060pH (20C)9.359.489.669.9411.0412.327、 氨水-氯化铵缓冲溶液0.2mol/LNH3H2O(ml)11128320.2mol/LNH4Cl(ml)328211
9、1pH (20C)8.08.589.19.810.411.08、 常用缓冲溶液的配制pH配制方法3.6NaAc3H2O 8g, 溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.0NaAc3H2O 20g 溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.5NaAc3H2O 32g 溶于适量水中，加6mol/LHAc 68ml，稀释至500ml5.0NaAc3H2O 50g 溶于适量水中，加6mol/LHAc 34ml，稀释至500ml8.0NH4Cl 50g 溶于适量水中，加15mol/LNH3H2O 3.5ml，稀释至500ml8.5NH4Cl 40g
10、溶于适量水中，加15mol/LNH3H2O 8.8ml，稀释至500ml9.0NH4Cl 35g 溶于适量水中，加15mol/LNH3H2O 24ml，稀释至500ml9.5NH4Cl 30g 溶于适量水中，加15mol/LNH3H2O 65ml，稀释至500ml10NH4Cl 27g 溶于适量水中，加15mol/LNH3H2O 197ml，稀释至500ml实验室常用试验方法2九、柠檬酸（c6h8o7h2o）称取试样1.5g （精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用 1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。计算：X% （一水）=（V
11、-V0）xCx0.06404x mx（1-0.08566） x100X% （无水）=（V-V0）xCx0.06404x mx100V1消耗氢氧化钠标准溶液的体积， ml；V0空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积， ml；C氢氧化钠标准溶液浓度， mol/L；m-样品质量。十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca （H2PO4）2旧20、钙粉等）称取2g （精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶， 用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L）, 2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔
12、雀绿指示液（1g/L）,滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无 色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背 景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。Ca%= CxVx0.4008x m x100C-EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m样品质量。（二）氟（F）含量的测定：1、标准曲线的绘制；2、试样含量的测定：称取0.5g （精确到0.0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h（不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml
13、，加水至刻度，以滤纸过滤。 以氟电极测平衡电位值。结果计算： X= Cx50x1000 x mx1000 = 50C x mX试样中氟含量，m-试样质量， g；C据电位值查得的浓度，总离子强度缓冲液：现配现用，3mol/L乙酸钠；0.75mol/L柠檬酸钠，配成（1+1）。 测定时，用蒸馏水洗电极装置至值为-370以后。（三）磷（P）的测定磷标准曲线的绘制：准确移取磷标准溶液（分析纯的磷酸二氢钾，在105干燥1h，冷 却后称取0.2195g,溶于1L的容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀释至刻度，得到50ug/ml溶液）， 分别吸取 0.0、 1.0、 2.0、 4.0、 6.0、 8.0、 10.0、 12.0、 15.0ml 于 50ml 容量瓶中，各加入磷显 色液（钒
