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1、 护用药理学习题集第一章护用药理学绪论一、名词解释1.药物 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药物效应动力学二、填空题1.药理学研究内容包括（）和（）。2.处方的格式由（）、（）和（）组成。3.普通处方印刷用纸为（）色，急诊处方印刷用纸为（）色，儿科处方印刷用纸为（）色，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）色，第二类精神药品处方印刷用纸为（）色。三、单选题1药理学是（）A研究药物代谢动力学 B研究药物效应动力学 C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D研究药物临床应用的科学E研究药物化学结构的科学2药效动力学是研究（）A药物对机体的作用和作用规律的科学 B药物作用原理的科学 C
2、药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D机体对药物的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用的选择性 2.不良反应 3.副作用 4.毒性反应 5变态反应 6后遗效应 7停药反应 8继发反应 9特异质反应药 10物依赖性 11受体激动药 12受体拮抗药二、填空题1.药物基本作用包括（）和（）。2.药物的作用方式（）和（）。3.药物的不良反应包括（）、（）、（）、（）、（）和（）等类型4.三致反应指的是（）、（）和（）。5.药物与与受体结合的条件是（）和（）。三、单选题1.下列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢2.下
3、列表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3.下列表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快4.下列作用方式为吸收作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5下列作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是6下列作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏
4、E以上都不是7. 下列作用方式为局部作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是8. 过敏反应发生与（）有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质9. 特异质反应发生与（）有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质10. 药物的副作用是：A、指毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 D、因用药量过大引起 E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应12. 阿托品治疗胃绞痛
5、时引起的心率加快是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应14呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应15.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E停药反应17.长期服用抗生素引起的二重感染是A副作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生
6、的溶血性贫血是A特异质反应B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应19.受体激动药是（）A与受体亲和力强，无内在活性B与受体亲和力强，内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱，内在活性弱E与受体亲和力弱，内在活性强20. 受体阻断药是（）A与受体亲和力强，无内在活性B与受体亲和力强，内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱，内在活性弱E与受体亲和力弱，内在活性强四、多选题1、产生药物作用选择性的基础是A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同2.药物的基本作用包括A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用3.
7、药物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是4.药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E间接作用5.毒性反应发生的原因A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7.变态反应的特点A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反应五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代谢动力学一、名词解释首关消除；肝药酶；血药稳态浓度；半衰期；生物利用度二、填空题1.药物的跨膜转运方式主要有（）和（）
8、。2.药物的体内过程一般包括（）、（）、（）和（）。3.常用的给药途径包括（）、（）、（）和（）。三、单选题1.药物的吸收过程是指（）A药物与作用部位结合B药物进入胃肠道C药物随血液分布到各组织器官D药物从给药部位进入血液循环E静脉给药2. 弱酸性药在碱性尿液中（）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快3. 弱碱性药在酸性尿液中（）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快4.弱酸性药在酸性尿液中（）A解离少，再吸收
9、多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快5. 弱碱性药在碱性尿液中（）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快6.药物作用开始快慢取决于（）A药物的转运方式B药物的排泄快慢C药物的吸收快慢D药物的血浆半衰期E药物的消除7.某药达稳态血浓度时间需要（）A1个半衰期B3个半衰期C5个半衰期D7个半衰期E以上都不是8.药物的血浆半衰期指（）A药物效应降低一半所需时间B药物被代谢一半所需时间C药物被排泄一半所需时间D药物毒性减少一半所需时间
10、E药物血浆浓度下降一半所需时间9. 下列药物被动转运错误项是（）A膜两侧浓度达平衡时停止B从高浓度侧向低浓度侧转运C不受饱和及竞争性抑制影响D转运需载体E不耗能量10具有首关（首过）效应的给药途径是（）A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药11. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）A结合后可通过生物膜转运B结合后暂时失去药理活性C是一种可逆的结合D结合率受血浆蛋白含量影响E结合后不能通过生物膜12. 药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A解毒B灭活C消除D排泄E代谢13.药物代谢的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑14药物吸收的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑15. 药物
11、排泄的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑16. 适用于急救危重病人的给药方式是A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药17. 适用于小儿的给药方式是A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药18.某药t1/2为12h，按半衰期给药达到坪值的时间是A.1日B.3日C.5日D.7日E.10日19. 一失眠患者服了200mg安眠药，假设该药被全部吸收入体循环后患者入睡，该药按恒比消除，当血药含量降至6.25mg时病人醒了，已知该药半衰期为2h，则该患者睡眠时间是A、2h B、5h C、8h D、10h E、12h20.若因病情需要，希望迅速达到稳态浓度应A持续给药B加大剂量C首剂加
12、倍D减少药量E以上都不是四、多选题1被动转运的特点（）A不耗能B逆浓度差转运C顺浓度差转运D有饱和性和竞争性E需载体2药物的血浆半衰期临床意义是（）A给药间隔时间的重要依据B预计一次给药后药效持续时间C预计多次给药后达稳态血浓度时间D可确定每次给药剂量E预计药物在体内消除时间3.影响药物分布的因素A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力D局部器官血流量E血浆蛋白结合率4.下列为肝药酶诱导剂的是A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁5. 下列为肝药酶抑制剂的是A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁第四章影响药物作用的因素一、名词解释极量；安全X围；治疗指数；效能；效价强度；耐受
13、性；配伍禁忌；二、多选题1影响药物作用因素有（）A年龄、性别B剂型、剂量C适应症D给药途径E肝肾功能、营养状态第五章传出神经系统药物一、填空题1胆碱受体主要的类型（）和（）。2肾上腺素受体类型（）和（）。3.传出神经释放的递质主要有（）和（）。4.毛果芸香碱对眼的作用（）、（）和（）。5.阿托品对眼的作用（）、（）和（）。二、单选题1直接激动M受体的药物是（）A毒扁豆碱B新斯的明C吡斯的明D加兰他敏E毛果芸香碱2毛果芸香碱滴眼可引起（）A缩瞳、降低眼压、调节麻痹B缩瞳、升高眼压、调节麻痹C缩瞳、降低眼压、调节痉挛D散瞳、升高眼压、调节痉挛E散瞳、降低眼压、调节痉挛3毛果芸香碱主要用于（）A胃肠
14、痉挛B尿潴留C腹气胀D青光眼E重症肌无力4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺E肾上腺素5.术后尿潴留应选用（）A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C乙酰胆碱 D新斯的明 E碘解磷定6.治疗重症肌无力应选用A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C乙酰胆碱 D新斯的明 E碘解磷定7.阿托品应用于麻醉前给药主要是A兴奋呼吸B增强麻醉药的麻醉作用C减少呼吸道腺体分泌D扩X血管改善微循环E预防心动过缓8与M受体无关的阿托品作用是A散瞳、眼压升高B抑制腺体分泌C松弛胃肠平滑肌D解除小血管痉挛E心率加快9.阿托品对眼的作用是A散瞳、升高眼压、调节痉挛B散瞳、降低眼压、调节麻痹C散瞳、升高眼压、调节麻痹D缩瞳、降低眼压、调节痉挛E缩瞳、升高眼压、调节麻痹10. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是A.腺体分泌抑制B散瞳、调节麻痹C心率
