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1、第二章 遗传因子的发现第3节 伴性遗传学习目标：1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说出伴性遗传在实践中的运用。基础预习知识点一 人的红绿色盲1、伴性遗传的概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 相联系的现象。2、红绿色盲（1）提出者： 。（2）相关基因型：正常男性 正常女性： 女性携带者： 色盲男性： 色盲女性： （3）基因传递方式：父亲的红绿色盲基因随 传给了 ，但一定不会传给 。儿子中的色盲基因一定是从他的 那里传来的。（4）遗传特点(伴X隐性遗传):1、致病基因位于 染色体上，是 性基因。2、男患者 女患者。3、往往有 现象。4、
2、患者的父亲和儿子一定患病。 知识点二 抗维生素D佝偻病1、抗维生素D佝偻病与基因型的关系：抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于 染色体2、相关基因型：正常男性： 正常女性： 患病男性： 患病女性： 3、遗传特点（伴X显性遗传）：1、致病基因位于 染色体上，是 性基因。2、女患者 男患者。3、具有 遗传现象。4、 患者的母亲和女儿一定患病。知识点三 伴性遗传在实践中的运用1、鸡的性别决定：雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）。2、在医学实践中的运用:根据表现型判断生物的 ，以提高质量，促进生产。基础预习答案：知识点一：性染色体 性别 （1）道尔顿 （2
3、）XBY XBXB XBXb XbY XbXb (3)配子 女儿 儿子 母亲 （4）多于 交叉遗传 女 知识点二：1、X 2、XdY XdXd XDY XDXD XDXd 3、X 显 多于 世代连续 男知识点三：异型 同型 性别合作探究知识点一 人的红绿色盲症【典例导悟】下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物，XY（）个体为杂合子，XX（）个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A B C D【解析】红绿色盲属于X
4、染色体隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性说法错误，如XBXb为杂合子，而不是纯合子由于人的Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来得的男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。答案：D【迁移训练1】关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A父亲色盲，则女儿一定是色盲。 B母亲色盲，则儿子一定是色盲。 C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。知识点二 抗维生素D佝偻病【典例导悟】多显性基
5、因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 1.男性患者的儿子发病率不同. 2.男性患者的女儿发病率不同. 3.女性患者的儿子发病率不同. 4.女性患者的女儿发病率不同. A.1,2B.3,4C.1,3D.2,4 答案A【解析】答：1、伴X染色体显性遗传的特点是：母亲正常，儿子全正常，而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病，儿子发育率至少为50%，故1正确。 2、伴X染色体显性遗传的特点是：父亲有病，女儿必有病。 而常染色体显性遗传的特点是：父亲有病，儿子发病率为50%。 以上，故2正确，【
6、迁移训练2】抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点的三 伴性遗传在实践中的运用【典例导悟】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子【解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱
7、图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则2应该患病，B错。2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。答案：C【迁移训练3】下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于2号 C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23 D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和1
8、0号婚配，后代男性患病的概率是l18答案：迁移训练1-3 B D D知识归纳【思维导图】【相关概念】 一、伴性遗传1.概念理解 （1）基因位置:性染色体上X、Y或Z、W上。 （2）特点：与性别相关联，即在不同性别中， 某一性状出现概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式3.人类的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性；女病其父亲、儿子一定病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症注意：伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上
9、都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。二、遗传系谱图中遗传病类型的判断1、判断方法第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。（2）典型系谱图(见右)第二步：判断显隐性（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。（图1）（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。（图2）（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设， 再推断。（图3）第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5） 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图6、7）（2
10、）显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。三、XY型性别决定和ZW型性别决定的比较性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型
11、性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为11后代性别决定于父方决定于母方【自主构建】巩固提升【基础巩固】1人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ）A22对常染色体+XY B22个常染色体+XC22对常染色体+XX D22个常染色体+Y2有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（ ）A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩3、(2000年广东高考题)血友病属于伴X隐性
12、遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（ ）A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病、女儿正常C、儿子正常、女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患病4.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常白化兼色盲男女白化病123456789105下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。【能力提升】1.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实
