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1、一、 气相色谱的分离基本原理是什么？ 1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。二、简述气相色谱仪的基本组成。基本部件包括5个组成部分。1.气路系统；2.进样系统;3.分离系统;4.检测系统;5.记录系统。简述气相色谱法的特点？1、高分离效能；2、高选择性；3、高灵敏度；4、快速；5、应用广泛。三、 什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用t表示。四、什么
2、是色谱图？进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。五、 什么是色谱峰？峰面积？1、 色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。六、 怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。七、怎样控
3、制载气流速？载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。八、气相色谱分析怎样测其线速度？1、 一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。九、 气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？在色谱分析中，选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出最佳流速值。通常色谱柱内径4mm，可用流
4、速为30ml/min十、 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？推荐精选1、 载气的性质对柱效和分析时间有影响；2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低；4、低速时，最好用，这样既能提高柱效，又能减小噪声；5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。十一、 气相色谱分析中如何选择气化室温度的最佳操作条件？1、 气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳。2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。十二、 色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？气体样品进
5、样：用注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。液体样品进样：微量注射器。固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。十三、 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？1、 一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点；2、柱温不能高于固定液最高使用温度，低于样品分解温度；3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多（环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度，用55度柱温峰型和出峰速度都很好）。十四、 在气相色谱分析中如何选择柱形、柱径和柱长的最佳操作条件？1、 缩小柱子的直径对提高柱效率，提高分离度是有利的，但直径太小，对分析速度不利；2、柱子直径与柱曲率半径相差越大越好
6、；3、一般填充柱柱长多用2左右，毛细管柱十几、几十米左右。十五、 热导检测器使用时应注意什么？1、温度，热导池温度应高于或接近柱温，防止样品冷凝；2、热丝，为避免热丝氧化，要先通载气，再通桥流，关闭时要先关桥流再关十六、 载气热导池的基本结构有几种？1、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；2、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型。十七、热导池检测器温度如何控制？1、热导池检测器温度要求高于柱温，防止分离物质冷凝污染。2、更重要的是控温精度要求能控制在此。0、05以内。十八、 简述气相色谱检测器的性能指标？1、灵敏度；2、敏感度；3、线性范围；4、稳定性。十九、 简述热导检
7、测器的分析原理？1、 热导检测器是基于不同的物质有不同的热导系数。2、在未进样时，两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的。3、在进样时，载气经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，由于被组分与载气组成的混合气体的热导系数与载气的热导系数不同。4、因此测量池中的钨丝温度发生变化使两池孔中的两根钨丝阻值有了差异。5、通过电桥测出这个差异，从而测出被测组分含量。推荐精选二十、氢焰检测器的注意事项是什么？1、离子头绝缘要好，外壳要接地；2、氢焰离子化检测器使用温度应大于是100度；3、离子头的喷嘴和收集极，在使用一定时间后应进行清洗。二十一、氢火焰氢火焰离子检测器的基本原理？1、 氢火焰检测器是根据色谱流
8、出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中发生电离的原理而制成的；2、由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场；3、当被测组分燃烧生成离子，在电场作用下定向移动而形成离子流，经微电流放大器放大，然后到记录仪记录。（目前氢火焰离子检测器的基本原理说法有两种，一种是在火燃的作用下离子化，另一种是在电场作用下离子化。）二十二、在气固色谱中，常用的固定相有哪些？1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球。色谱柱固定液选择原则是什么？1、相似相溶原则；2、利用分子间特殊作用力原则；3、利用混合固定液原则。什么是固定相？在色谱柱内不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。二十三、色
9、谱固定相分几类？1、 一类为具有吸附性的多孔固体物质称吸附剂；2、一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。二十四、常用的固体吸附固定相有哪些？常用的固体吸附固定相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合固定相。二十五、气相色谱选择固定液的要求是什么？1、 热稳定性好，蒸汽压低，色谱温度下呈液态；2、试样在固定液中有足够的溶解能力；3、选择性高；4、具有化学惰性。二十六、气相色谱用载体应具备哪些特性？1、 应具有大的比表面积；2、应具有化学惰性；3、载体形状规则；4、要有较大的机械强度。二十七、简述色谱柱管的预处理？1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状；2、用10热碱洗去油污，用自来水洗净；3、
10、用10盐酸洗去管内金属氧化物；4、先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用。二十八、色谱柱的载体是如何涂渍的？1、根据配比先称取一定量的固定液，溶解在有机溶剂中；2、加入载体，溶剂应把载体没入，轻轻搅拌；3、用红外灯照射使溶剂蒸发，溶剂挥发后涂渍完毕；二十九、怎样老化色谱柱？1、在室温下，将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上，另一端放空；2、通载气在室温下吹0、5，使柱中空气被吹干净；3、然后升温，在高于使用温度2030度的温度下保持1224。4、降至室温，完成老化，接检测器。推荐精选三十、为什么老化色谱柱？1、新填的色谱柱中有残余的溶剂和固定液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质，所以老化。2
11、、另一个目的是可以使固定液均匀地涂在载体上。三十一、色谱定量分析常用有几种方法？内标法；外标法；归一化法。三十二、气相色谱法定量依据是什么？1、 检测器产生的响应信号大小与进入检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有2、组分完全分离，3、记录系统正确记录4、准确测量色谱面积就可以进行定量。三十三、什么是校正因子？1、 校正因子是相对响应的倒数，它与峰面积的乘积正比于物质的量。2、即进入检测器中组分的量与检测器产生的相应色谱峰之间的关系。三十四、在气相色谱分析中，如何测定定量校正因子？1、准确称量被测组分和标准物质，混合后，在实验条件下进行分析，分别测量相应的峰面积。2、然后计算质量校
12、正因子；摩尔校正因子，如果数次的测量值接近，可取平均值三十五、气相色谱永久性气体的分析采用的仪器和试剂如何？1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表。2、试剂：13或5分子筛；（6080目）；使用前预先在高温炉内，于350度活化4小时后备用。纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中。氢气装在高压钢瓶内。三十六、高效液相色谱法在使用中有什么特点？1、 分离效能高；2、检测灵敏度高；3、分析速度快；4、选择性高。七、高效液相色谱法的适用范围？适于分析1、沸点高、2、相对分子量大、3、受热易分解的不稳定有机化合物、4、生物活性物质5、以及多种天然产物。三十八、高效液相色谱检测器按检测的对
13、象分哪几类？1、 整体性质检测器；2、溶质性质检测器。三十九、高效液相色谱检测器按适用性分哪几类？1、 选择性检测器；2、通用型检测器。四十、进行液相色谱分析时，评价检测器要强调哪几点？1、噪声2、基线漂移；3、灵敏度；4、线性范围；5、检测器的池体积。四十一、高效液相色谱分析常用的进样器有哪几种？推荐精选1、注射器进样装置；2、六通阀进样装置。四十二、在高效液相色谱仪分析中，如何处理色谱柱柱管？使用前柱管先用1、氯仿、甲醇、水依次清洗，2、再用50的对柱内壁作3、钝化处理。钝化时使在柱管内至少滞留10Min。以在内壁形成纯化的氧化涂层。四十三、在高效液相色谱分析中，填充色谱柱的方法有几种？是什么？有2种，根据固定相微粒的大小有干法和湿法两种。 （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!） 推荐精选
