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1、影响尿生成的因素【实验目的】：1、掌握膀胱插管技术，学习尿量的记录和测量方法。2观察神经 体液因素对尿生成的影响。（生理盐水，葡萄糖，去甲肾上腺素，呋塞米，垂体 后叶素）【实验材料】：实验动物：家兔药品与试剂：20%氨基甲酸乙酯，20%葡萄糖，去 甲肾上腺素，呋塞米，垂体后叶素【实验方法】：（一）称重、麻醉、固定（二）颈部手术1、做颈部切口，逐层分离皮肤、皮下组织、肌肉（钝性分离）， 暴露气管。2分离右侧迷走神经，穿线备用。（三）膀胱插管 剪去耻骨联合以上腹部的被毛，在耻骨联合上缘处向上切开皮 肤45cm，用止血钳分离皮肤与腹壁，用手术剪或手术刀沿腹白线切一 0.5cm小 口，用止血钳夹住切口
2、边缘并提起。然后向上、向下切开腹壁层组织45cm。双 手轻轻地按压切口两侧的腹壁，用止血钳牵拉两侧切口，寻找膀胱，用止血钳提 起膀胱移至腹外，用两把止血钳相距0.5cm对称的夹住膀胱顶，用手术剪在膀胱 顶部剪一纵行小口，将膀胱插管插入，用一棉线将膀胱壁结扎在插管的颈部处。 膀胱上翻，在膀胱颈部穿线，结扎尿道。完成上述操作后，将膀胱插管平放在耻 骨处，引流管自然下垂，管口低于膀胱水平。实验观察：1.快速注射37C生理盐水20ml，观察尿量变化。2. 快速静脉注射20%葡萄糖5ml,观察尿量变化。3. 静脉注射1： 10000去甲肾上腺素0.3ml,观察尿量变化。4. 刺激右侧迷走神经。用保护电极
3、以中等强度和频率的连续脉冲（定时刺激， 持续时间20s,波宽2.0ms,强度2V,频率25Hz ）刺激迷走神经，观察尿量变化。5. 静脉注射呋塞米1.25ml，观察尿量变化。6. 缓慢静脉注射垂体后叶素2单位，观察尿量变化。【实验结果】我组的原始数据s因素拥（绐药前一分钟）弟一分钟笄二分钟第三分钟第四分钟第五务钟生理M20ml0.5122117嘴葡葛搪SmL1387$0.01%去甲肾上t0.3nl113吠塞米:5m矿kg120212119蓟垂体旨叶素93379如激迷走神经122222某些因素对家慌尿楼生成的翌响全班数塞X 士 sn制笫一分即第二&伸隽三分钟第四分钟篥五糊0.6710. 413.
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5、1.75+4). 842.25 + 0.752.00104. 00 + 3. Bi9.50 13210. 25 13.97*表示P0.05，与对照组相比，差异有意义。*表示P0.05，在统计学上无明显意义。【实验讨论】：尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和 分泌作用。肾小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决 于以下三个因素：肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。1、注射生理盐水后，血液被稀释，血浆胶体渗透压下降，肾小球有效滤过压增 加，有效滤过率增加，所以尿量增加。2、静脉注射葡萄糖，使血浆中葡萄糖浓度升高，超过了肾糖阈，以致肾小管液 中葡萄糖浓度
6、升高，渗透压升高，对抗肾小管对水的重吸收，从而使尿量增 加。3、去甲肾上腺素对a受体具有强大激动作用，使肾小球入球动脉收缩，是肾小 球毛细血管中血流量降低，滤过率减少，尿量减少，尿速变慢。但实验结果 与理论不符，可能是操作失误或存在误差，没有统计学意义。4、刺激迷走神经，使肾交感神经兴奋从而影响尿的生成，主要是通过以下的原 理作用：（1）使入球小动脉和出球小动脉同时收缩，且前者收缩更明显，因 此，肾小球毛细血管的血浆流量减少，肾小球毛细血管血压下降，肾小球滤 过率下降，使尿的生成减少。（2）刺激球旁器中的球旁细胞释放肾素，导致 血管紧张素II和醛固酮释放增加，增加肾小管对氯化钠和水的重吸收。（
7、3） 增加近段小管和髓祥上皮细胞对氯化钠和水的重吸收。这些因素使尿量减少。 但是我们的实验结果与理论上不符，没有统计学意义。5、注射呋塞米，一方面使肾血流量增加，肾小球滤过作用增强从而使尿量增加。另一方面通过调节载体转运功能，抑制髓祥升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运， 使NaCl重吸收量减少，肾小管渗透压下降，尿液浓缩功能减弱，导致肾小管 对水的重吸收功能下降，尿量增加。6、注射垂体后叶素，增加了远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性，促进了 肾小管和集合管对水的重吸收，使尿量减少。【结论】注射生理盐水后尿滴数增多；注射葡萄糖使尿量增加。去甲肾上腺素是 抗利尿激素，使尿量减少，但实验结果与理论不符，可能实验误差引起。刺激迷 走神经理论上使尿量减少，但实验结果无统计学意义。呋塞米抑制了髓襻升支粗 段对钠离子、氯离子个重吸收而产生强大的利尿效应。垂体后叶素含抗利尿激素， 使尿量减少。【参考文献】陆源林国华杨午鸣主编机能学实验教程（第二版）实验38尿 液生成的影响因素P183-184 （陆源 杨午鸣）张志雄主编 生理学（上海科学技术出版社）第八章 尿液的生成与排出P155-158
