药物分析学：药物制剂分析

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1、第七章 药物制剂分析制剂分析：利用物理、化学或生物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析，以确定其是否符合质量标准。 药物以制剂形式供临床使用，故药物制剂分析是药物分析的一个重要组成部分。药物制剂类型：片剂，注射剂，胶囊剂，眼用制剂，膜剂， 软膏剂，搽剂。凝胶剂(迪痘），酊剂，气雾剂 乳剂，贴剂，栓剂，洗剂，糖浆剂，散剂，口服溶液剂（口服剂），丸剂，颗粒剂，耳用制剂，鼻用制剂，植入剂植入剂：是一类经手术植入或经针头导入皮下或其他靶向部位的给药系统。具有长效、恒释、靶向、生物利用度高、可随时中止给药等优点。1、优点：长效作用。其释药期限可长达数年之久，减少了连续用药的麻烦。这种给药常用于避孕、治疗

2、癌症或慢性关节炎等。恒释作用。由于聚合物骨架的阻滞作用，系统中药物释放速率常呈零级释药，在整个用药期间可提供均匀的血药水平。释放的药物经吸收直接进入血液循环起全身作用，避开首关效应。生物活性增强。如醋酸甲地孕酮为强效抗排卵孕激素，它无任何雌激素或雄激素活性，皮下植入给药时比皮下注射高11倍以上。皮下神经分布较少，对外来异物反应小，植入后的刺激和疼痛较低。易于达到用药者满意，并改善使用效果。2、不足：植入时需在局部做一个小切口，或用特殊的注射器将植入剂推入，若材料降解性不好易引起炎症反应，还需手术取出，故患者顺应性受影响。因植入剂产生位移而无法取出。可能产生多聚物毒性反应。药物制剂不同类型的药物

3、制剂，其质量控制项目、质量指标、分析方法及样品预处理方法也常常不同第一节 药物制剂分析的特点与原料药相比，由于药物制剂组成复杂(含有活性成分及辅料)、药物含量低、须进行剂型检查等原因，药物制剂分析通常比原料药分析困难。不同类型的药物制剂，其质量控制项目、质量指标、分析方法及样品预处理方法也常常不同。一、鉴别特点1、可采用原料的鉴别方法2、当辅料干扰主药的鉴别时，不能直接采用。先去除辅料或改用具有分离能力的方法。3、通常制剂鉴别项目数少于原料 示例：ChP2010甲苯磺丁脲及其片剂的鉴别法甲苯磺丁脲的鉴别法：(1)取本品约0.3g，加硫酸溶液(13)12ml，加热回流30分钟，放冷，即析出白色沉

4、淀，滤过，沉淀用少量水重结晶后，熔点约为138。(2)取上述滤液，加20%氢氧化钠溶液使成碱性后，加热，即发生正丁胺的特臭。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集102图)一致。甲苯磺丁脲片的鉴别法：(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g)，加丙酮8ml，振摇使甲苯磺丁脲溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干；取残渣0.2g，加硫酸溶液(13)12ml，加热回流30分钟，放冷，即析出白色沉淀，滤过，滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后，加热，即发生正丁胺的特臭。(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集102图)一致。 示例：ChP2010阿司匹林及其普通片的鉴别阿司匹林：（

5、1）本品加水，煮沸，放冷，加三氯化铁TS，显紫色。（2）本品，加碳酸钠TS煮沸，放冷，加过量稀硫酸，析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气；（3）IR。阿司匹林片：（1）细粉适量，加水，煮沸，放冷，加三氯化铁TS，显紫色。（2）HPLC。阿司匹林栓：（1）取本品，加乙醇，微温使溶解，至冰浴中冷却，并不断搅拌，滤过，滤液水浴蒸干，残渣按阿司匹林项下鉴别（1）、（2）试验。二、检查特点1、杂质检查项目可能不同。不需重复原 料药的项目，而检查在制剂制备和贮藏过程中可能引入的杂质。限量要求不同。2、剂型常规检查：保证均一性、安全性、有效性一般原料药项下的检查项目不需重复检查，只检查在制备和储运过程中产生的杂质

6、及制剂相应的检查项目。 如：阿司匹林片“水杨酸”阿司匹林 “水杨酸”0.1%阿司匹林片 “水杨酸”0.3%三、含量测定特点1、测定方法可能不同：化学原料注重精密度；制剂注重选择性和灵敏度。2、结果表示不同：原料多用百分含量，制剂多用标示量。3、含量合格要求不同制剂含量分析特点：干扰组分多 (要求方法具有一定的专属性)附加成份：赋形剂、稳定剂、稀释剂、抗氧剂、防腐剂、着色剂、调味剂主要成分含量低 (要求方法具有一定的灵敏度) 硫酸阿托品（含量测定） 原料：非水滴定法片剂，注射剂 酸性染料比色法药物制剂的含量测定方法多与相应原料药的含量测定方法不同。 药物制剂的辅料常常干扰药物的含量测定，故药物制

7、剂的含量测定须采用过滤、提取、色谱分离等方法排除干扰后再进行，或改用选择性更强的分析方法(如HPLC法)。 当药物制剂的辅料不干扰药物的含量测定时，可直接采用相应原料药的含量测定方法测定药物制剂的含量。示例 ChP2010硫酸沙丁胺醇及其制剂的含量测定法 硫酸沙丁胺醇的含量测定法：采用非水溶液滴定法测定。 硫酸沙丁胺醇胶囊的含量测定法：取内容物，混合均匀，研细，用流动相振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，滤过，HPLC法测定。 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊含量测定法：取内容物，混合均匀，研细，用0.1mol/L盐酸溶液超声溶解硫酸沙丁胺醇，滤过，HPLC法测定 原料药不含附加成分，一般根据药物的理化性质，直接测定

8、；而制剂不仅要考虑主药的理化性质，还要考虑附加成分的干扰，有效成分之间的干扰。如：阿司匹林原料：中性乙醇直接滴定 阿司匹林普通片和肠溶片：两步滴定法 阿司匹林栓：HPLC第二节 药物制剂的溶出度试验溶出度(dissolution rate)：系指药物从片剂、胶囊剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。一、药物溶出理论1、药物溶出过程2、Noyes-Whitney方程dW/dt：溶出速率，K：溶出速率常数，D：溶解药物的扩散系数，h：扩散层厚度S：药物粒子的表面积，Csat：药物在溶出介质中的饱和浓度，Csol：任一时间药物在总体介质中的浓度3、影响药物溶出的主要因素药物粒子大小：药物粒子越小，溶

9、出越快。采用微粉化可减少药物粒子的粒径药物的理化性质（溶解度、水合状态、晶型等）：药物在介质中的溶解度越大，其饱和浓度越大，药物溶出越快。难溶性弱酸或弱碱制成盐提高溶解度制剂处方和工艺：辅料的种类、性质和用量都可能影响制剂中药物的溶出度二、溶出度测定1、ChP 测定方法：基于搅拌法和流通法篮法：适用于大部分口服固体制剂。易漂浮的制剂首选。浆法：适用于大部分口服固体制剂。小杯法：适用于小剂量固体制剂，主要满足UV测定法的要求。2、影响测定结果的主要因素仪器因素：仪器平稳度，水浴箱水平度，转杆垂直度，转杆偏心度，转篮/ 桨底距杯底高度，杯内温度稳定性，转速稳定性操作因素：溶出介质，转速，样液中颗粒

10、的去除方法，取样位置，转篮干湿，仪器工作环境3、溶出介质对测定结果的影响 介质的种类、体积、温度、溶解的气体（物理干扰：减少制剂与介质的接触表面积、改变溶出介质的流型、减少筛网的孔隙率）4、中国药典溶出度试验指导原则溶出度检查适用范围 a. 在水中微溶至不溶的难溶性药物口服固体制剂；b. 因处方与生产工艺不同容易造成临床疗效差异的制剂、治疗量与中毒量接近或不宜释放过快的口服固体制剂（包括易溶性药物）；c. 缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂和透皮贴剂。常用溶出介质：水：最常用，良好脱气水的pH 为5.0-7.0。适用于溶解度对pH 不敏感的药物。盐酸溶液：模拟酸性胃液的介质，适用于酸中稳定的药物，其

11、浓度一般为0.01-0.1 mol/L，pH 1.0-2.0。乙酸盐缓冲液：模拟中等酸性胃液的介质，浓度一般为0.05 mol/L，pH 3.0-6.0。磷酸盐缓冲液：模拟中等酸性至弱碱性胃液或肠液的介质，其浓度一般为0.05 mol/L，pH 3.0-7.6。转速的设定推荐：篮法 50-100 r/min，桨法 50-75 r/min，小杯法 35-50 r/min取样时间与限度一点法：一般固体制剂多点法：对溶出速率有特别要求的制剂常见限度：70-85%三、体外溶出度与体内生物利用度的相关性测定药物制剂溶出度的过程，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法。1、生物药剂学分类

12、系统（BCS）定义：根据药物的水溶解性和肠渗透性对药物进行分类的一种科学方法，将药物分4类应用：作为制定体外溶出度质量标准的依据用于预测药物的体内外相关性 与溶出度试验相结合，判断是否能免做生物等效性试验（bio-waiver）2、体内外相关性（IVIVC）是指由制剂产生的生物学性质或由生物学性质衍生的参数（如tmax、cmax 或AUC）与同一制剂的物理化学性质之间建立的定量相关关系。IVIVC 一般是指制剂的体外溶出度与体内生物利用度之间的相关性。3、IVIVC的分类A级：体外溶出速率与体内吸收速率之间的点对点相关。一般是线性相关。药品审评机构推荐的首选方法。B级：体外平均溶出时间和体内平

13、均滞留时间或体内平均溶出时间之间的相关。不能预测实际的体内血药浓度- 时间曲线。应用并不广泛。C级：溶出度参数（如t50%、t90%）和药动学参数（如cmax，AUC）之间的单点相关性。不能反映完整的血药浓度- 时间曲线。在处方筛选初期有一定作用。多重C级：一个或几个药动学参数与不同溶出时间点的药物溶出量之间的多点相关性。有时，多重C 级与A 级相关性同样有用。4、IVIVC模型的建立5、IVIVC 模型的评价第三节 药物制剂的含量均匀度检查1、含量均匀度：系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。2、检查目的：控制小剂量或单剂量制剂的质量，保证

14、给药剂量的准确性。3、ChP 规定：凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异。4、含量均匀度检查除另有规定外,每片(个)标示量不大于10mg,或主药含量小于每片(个)重量的5%者,有效浓度与毒副反应浓度较接近的、工艺中难混匀的。片剂生产过程中，由于颗粒的流动性及均匀度较差、生产设备的性能较低等原因，使片剂的药物含量产生差异。当主药与片剂辅料混合均匀时(按重量计)，重量差异检查是片剂剂量单位均匀度检查的简便方法。（1）方法与计算用规定的含量测定方法分别测定10片（个）药物，计算每片（个）的含量Xi，然后计算 A + 1.8 S =？（S为标准差） 计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照

15、值（2）判断标准A + 1.80 S15.0 符合规定A + S15.0 不符合规定A + 1.80 S15.0, 且 A+ S15.0。另取20片复试, 按30片计： A + 1.45 S15.0（若改变限度，则改15.0） 符合规定 含量均匀度的限度应符合各品种项下的规定。如该品种项下规定含量均匀度的限度为20%或其他数值时，应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他数值，但各判断式中的系数不变。第四节 药物剂型分析一、片剂分析1、片剂的常规检查重量差异定义：每片重量与平均片重之间的差异程度。目的：通过控制各片重量的一致性，来控制片剂中药物含量的均匀程度，从而保证用药剂量的准确。糖衣片：片心应检查并符合规定，包糖衣后不再检查。薄膜衣片：应在包薄膜衣后检查。