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1、2023年医院药品储存制度3篇 书目 第1篇医院药品储存与养护管理制度 第2篇医院药品储存管理制度（3） 第3篇附二医院药品储存保管养护制度 医院药品储存与养护管理制度 1.为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,依据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。 2.药品不得干脆接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的距离不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。 3.做好药品的分类储存工作,依据药品的性能及要求,分别存放于常温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非
2、处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。 4.报废、待处理及有问题的药品,必需与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严峻后果。 5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有中学以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30,阴凉库10-20,冷库2-10,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。依据温湿度(储存一般品种药品的库房根据阴凉库标准,温度保持在10-20,相对湿度保持在45
3、%-75%)状况,实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。 7.依据药品的运用状况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 8.对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。 9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质相互影响、易串味的药品应分柜存放,标记明显、清楚。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清楚。 10.养护中发觉有质量问题的药品,应暂停运用,刚好报分管质量的院领导处理。 附二医院
4、药品储存保管养护制度 第三医院药品储存、保管、养护制度 1.药品的储存原则:平安储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发快速、避开事故。 2.药品应按规定的储存要求分类存放、保管。 2.1药库应当依据药品的质量要求,在相应的常温(温度为030)、阴凉(温度不高于20)、冷藏(温度为210)条件下储存,相对湿度保持在45%75%之间。 对储存有特别要求的药品应当根据药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。 2.2在库药品均应实行色标管理。其中:合格药品库(区)为绿色,待验药品、退货药品库(区)为黄色,不合格药品库(区)为红色; 2.3药品与库(区)地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离
5、措施;药品与墙、屋顶(梁)的间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品垛堆之间应有肯定距离。 2.4药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放:中药饮片分库存放;化学药品、中成药分类存放;易串味药品单独密闭存放;易燃、易爆、强腐蚀性等危急性药品必需设专库存放,并有必要的平安措施。 3.在库或药房药品的日常养护应做到: 3.1库房和药房应配备温湿度监测与调控设施,每日应对温湿度进行监测并有记录,对不符合温湿度要求的应刚好实行通风、降温、除湿等调控措施; 3.2对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时间储存的药品应作为重点养护品种,加强养护,中药饮片应按其特性,实行干燥、降氧、熏蒸等
6、方法进行养护; 3.3药品养护人员应对库存药品依据流转状况定期进行质量检查,发觉问题刚好处理并有记录。库存药品每季度养护一次,陈设药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次。对影响药品质量的隐患应当刚好解除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当根据有关规定刚好予以处理。 4.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。库房、药房用于储存和陈设药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生、干净整齐,实行必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品卫生材料的质量。 医院药品储存管理制度（3） 医院药品储存管理制度(三) 1、药品应按品种、规格、剂
7、型、用途或储存要求分类陈设和存放。 2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放;特别管理药品应专柜存放;危急品的储存应按国家有关规定存放于平安的专用场所,并有防暴设备。 3、应有与药品运用规模相适应的库房,陈设药品的质量、包装应符合规定。 4、药品堆垛应留有肯定距离,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。 5、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。 6、有温湿度储存要求的药品应按规
8、定要求分别储存在冷藏室(210),阴凉库(20以下)的库房内,防止因温湿度缘由而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30,相对湿度应保持在45%75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应刚好实行措施并在实行措施12小时后再复查一次,并加以记录。 7、发觉药品质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。 8、储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在12月内的药品应记录库存和用量,有效期在6个月内的药品应刚好与各部门和临床医生联系,尽早运用。 9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品,视状况应缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应刚好反馈或送药检所检验。 10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查,发觉问题马上向领导汇报,尽快处理。
