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2、4-ft-eiWV-MMHhJMtn1岬|E-hKIRHVmHi.I*ilh44HaiIIHhEel2见ItuIX第jr*E*rfyiMM二*iriT-iH用*#*、*!”，“5饰.M”例、某化合物分子式09H10O试根据其红外光谱图，推测其结构中，U*.f*Mha-1v1-c-fMflfta.uaqaflntHtrati州F汇TlEMIT，U.KJWSSTM4*鬲LTh*TlMWta.C-JHEH:l.1ill4QFHVVv-nAMILBUflljtvfcfltfl1Qilfcw,CT卡f*4L44ill.iMfca-事一1!工,与牢房CUE4flItel*r；MJSrifcw-1事iBH,
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5、lha1 .某化合物分子式为C6H10O3,其核磁共振谱图如下，试确定该化合物的结构。解：不饱和度为2,说明分子中含有 C=O或C=G核磁共振谱中化学位移5以上没有吸收峰，表明不存在烯氢。谱图中有4组峰，即有4类Ho化学位移及峰的裂分数目为8（四重峰），8（单峰），（单峰），8（三重峰），各组峰的积分高度比为2:2:3:3,这也是各组峰代表的质子数。从化学位移和峰的裂分数可见8和8是互相偶合，与强拉电子基团相连，表明分子中存在乙酯基（一COOCH2CH3）&CH2,6为CH3,均不与其它质子偶合，根据化学位移8应于拉电子的厥基相连，即CH3-C=O结构为2 .某化合物分子式为C9H12,其核磁
6、共振谱图如下，试确定该化合物的结构。ill解：从化合物分子式C9H12求得未知物的不饱和度为5,说明分子中含有苯环。NMR谱图中有4组峰，各组峰的积分高度比为5:2:2:3,这也是各组峰代表的质子数。3 .推测结构解：UN=4有苯环，峰积分高度比为2:2:2:3,8值6-7之间的4个峰为苯环对位取代产生的伪4峰，8的2H为活泼质子，应有-NH2,8的3H为Ar-CH3,解：UN=1,1、2、3三组峰H的数目分别为3、2、仁匕山一心电,3峰应为-OCH3,3、1、2峰高应为-CH2CH3且连接有电负性基团应为II CHjO-CCHjCHj0例1正庚酮有三种异构体，某正庚酮的质谱如图所示。试确定厥
7、基的位置。裂解，生成的正离子稳定，强度很大，是鉴别厥基位置的有力证据。三种庚酮异构体的a裂解比较：图上m/z57为基峰，而且有m/z85峰，而无99及71峰。图上虽有m/z43峰，但太弱，不是cn,c一二一口离子而是由b裂解产生的C3H7+离子。因此证明该化合物是3-庚酮。例2某未知物经测定是只含C、H、。的有机化合物，红外光谱显示在31003600cm-1之间无吸收，其质谱如图，试推测其结构。解：第一步解析分子离子区（1）分子离子峰较强，说明该样品分子离子结构稳定，可能具有苯环或共轲系统。分子量为136。（2）根据M+1/M=9%,可知该样品约含8个C原子，查贝农表（一般专著中都有此表），含
8、C、H、O的只有下列四个式子：（a）C9H12O（Q=4）（b）C8H8O2（Q=5）（c）C7H4O3（Q=6）（d）C5H12O4（Q=0）第二步解析碎片离子区（1）质荷比105为基峰，提示该离子为苯甲酰基（C6H5C。,质荷比39、51、77等峰为芳香环的特征峰，进一步肯定了苯环的存在。（2）分子离子峰与基峰的质量差为31,提示脱去的可能是CH2OH或CH3O,其裂解类型可能是简单开裂。（3）质荷比的亚稳离子峰表明有m/z77m/z51的开裂，的亚稳离子峰表明有m/z105m/z77的开裂，开裂过程可表示为：一CO-C2H2,C6H5CO+m/z105C6H5+m/z77C4H3+m/z
9、51第三步提出结构式（1）根据以上解析推测，样品的结构单元有（2）上述结构单元的确定，可排除分子式中的C9H12O（Q=4卜C7H4O3（H原子不足）、05H12O4（二0）,所以唯一可能的分子式为C8H8。2。由此可算出剩余碎片为CH3O,可能剩余的结构为一CH2OH或CH3。一。（3）连接部分结构单元和剩余结构，可得下列两种可能的结构式：OIICOCHb-（4）由于该样品的红外光谱在31003600cm-1处无吸收，提示结构中无一OH,所以该未知化合物的结构为（a）。例3有一化合物其分子离子的m/z为120,其碎片离子的m/z为105,其亚稳离子的m/z是多少105*105/120=91.
10、例4某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z为83、57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合。匕写笈？!对空y的光罂和*工在舁闪又内制CHjCOdY（Cij）冲,UF哝迂（北酊大2n年）潜雄在下逑种北市中,定时，用JT大般牧的波氏工已知I某牝合物在已步中的入max用3T7H0,在水中的最蜓Amrs为3U5nm.从冶制效鹿分析,读班收常是由乩水8.甲醇C,正己族D.M轿迁引起的（南开去学001年）乩在一些含有3c=。、-N=N等西图的分子中.由nx阐迁产生胸哑枚密欷为）工具有共期体豪的化合物,其紫外班也光诣随共*取乩工爨收借瓦艮吸收母境数目的婚安.最大妣收放长,旦乐吸上国二ma收
11、希ar吸收借atr（南开大学.I年），.在堂外.可见光区有吸收的比企物处.()A CHj CHj-CHj HLHjCKj-OHC H工FHYEb CIJClljnCll3 CHMTli CH-CH-CHj(甘程新茶大学工M1年)也紫外先修分析在近*外区使用眼收般.而不就使川利网收说.胃*仲屯大学加眦年Mt仆物CHj-CMH为，网!*ef;ilE.m趺迂外.讦有“类里的就迂.f首都师第大学nnw年）8.物质与率鼻施射相。作用后，产生耸外可兄喔收笊甫.这是由于f）儿分子的振动B.分子的异航c.原r俵外层电既通d.原r咳内层由ratif1电卜列化合物中含有JtF人-*DP蹴证的一口甲烷B.国C.JD.二甲手12.丙胴在乙烷111的警外吸收5i&i=279nm网mi=14区 谈吸收峰是本种跃迁引起的？ A. n* B. kv* CjitJ D. EjttcT（首都如范大学2001年）IL有明神化合物t1）匚叫VHCJCHjCHiHTCJl/TTjWll3卜面五粒溟袪中正曲的型（）大两者写有K，$K用老柳有n-）t-C.两行的HT,我光波悔相同+口化合辑1DRH工晔光我基比的长*艮化今物1的1-*哑比jft祇比（2）西灿.
