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1、.第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3 B、4 C、5 D、6 E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容
2、是（D）A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可法7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药
3、物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）
4、A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食
5、品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊
6、管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施20、中国药典“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配置 E、术语和法定单位21、
7、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应
8、用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。2、中国药典现行版为2005年版，分一部、二部和三部。共收载3214种药品。3、药剂学的分支学科有：工业、物理、生物、药物、临床。4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。5、处方调剂的工作程序是：审方、调配、核查、发药。6、处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年，第二类精神药品处方保存期限为3年。三、名词解释1、制剂 2、药典 3、处方 4、药品 5、新药 6、药剂学四、问答题1、药物为何制成剂型应用于临床.2、简述处方的意义。第二章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、不必单独粉碎的药物是（B）A、
9、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的.（B)A、筛号是以每英时筛孔数表示的B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200目筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快、易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、
10、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）A、风华性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B）A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法B、吸湿性的药物
11、可以制成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30C10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液 B、维生素C溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉14、一般硬胶囊剂
12、的崩解时限为（C）A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A）A、散剂颗粒剂胶囊剂B、胶囊剂颗粒剂散剂C、颗粒剂胶囊剂散剂D、散剂颗粒剂胶囊剂E、无法比较（二）X型题（多项选择题)16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D
13、、辅料黏性 E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法二、填空题1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。三、名词解释1、目 2、等量递加法 3、打底套色法
14、4、倍散 5、颗粒剂四、简答题1、影响物料混合均匀性的因素有哪些.2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些.第三章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控制剂型2、每片药物含量在（D）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C)A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的浓出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）
