分子生物学简答题

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1、论述操纵子(or)学说：见课本2、乳糖操纵子的作用机制?/简述乳糖操纵子的构造及其正、负调控机制答:A、乳糖操纵子的构成:大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个构造基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外尚有一种操纵序列O,一种启动子P和一种调节基因I。B、阻遏蛋白的负性调节:没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处在阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。因此，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。、CA的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，

2、当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAP浓度升高，与CAP结合,使A发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活RN聚合酶活性,增进构造基因转录，调节蛋白结合于操纵子后增进构造基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。D、协调调节:乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与C的正调控两种机制,互相协调、互相制约。3、基因调控的水平有哪些?基因调控的意义？答:a、DA水平的调控。b、转录水平上的调控。c、转录后的调控。d、翻译水平的调控。、细胞质与基因调控。意义:适应物理，化学等环境因素变化，调节代谢，维持细胞生长与分裂。4、

3、简述乳糖操纵子的构造及其正负调控机制。答:构造：A、和，以及启动子、控制子和阻遏子。正调控机制:CP分解代谢产物激活蛋白质，直接作用于操纵子区上与cAM结合形成CAPcAMP复合物,转录进行。负调控机制:a、无诱导物时构造基因不转录。、有诱导物时与阻遏基因相结合,形成无活性阻遏物,NA聚合酶可与启动子区相结合，起始基因转录。5、简述rp操纵子的构造及其调控机制。答:Tr操纵子由5个构造基因TrpE、rp、TrpC、Tp、Tr构成一种多顺因子的基因簇,在端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。 机制:a、辅阻蛋白参与的负调控阻遏调节。/、trp诱导物含量高,与游离的辅阻遏蛋白相结合,形成有活性

4、阻遏物，与操纵子区DNA紧密结合,进行转录。/、p诱导物含量 低，不能与辅阻遏物结合，辅阻遏物从O区上解离,tr操纵子阻遏转录进行。 、弱化作用。/、rp浓度高时,2-3不配对，3、4区自由配对形成茎环状终结构造，转录停止。/、t浓度低时,，配对，4区片段无配对，构造基因转录。6、细菌的tr操纵子为什么除需要阻遏体系外还需要弱化系统。答:细菌的rp操纵子通过弱化作用弥补阻遏作用的局限性，由于阻遏作用只能使转录不起始，而对于已经起始的转录，只能通过弱化作用使之半途停止下来,阻遏作用的信号是细胞 内tp的多少,弱化作用的信号是细胞内载有tr的RNA的多少，两种作用相辅相成,体现周密的调控作用。7、

5、简述原核生物转录后调控的机制。答：、mRA自身构造元件对翻译起始的调节。b、mRN稳定性对转录水平的影响。、调节蛋白的调控作用。d、反义N的调节作用。e、稀有密码子对翻译的影响。f、重叠基因对 翻译的影响。g、翻译的阻遏。h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。8、简要概括真核生物基因体现调控的7个层次答：a、转录水平的调控,涉及基因的开与关和转录效率的高与低。 、NA水平上的体现调控,涉及基因丢失、扩增、互换、重排、DNA甲基化。 c、转录水平的调控，顺式作用元件 与特异转录因子结合影响转录,反式作用因子能辨认结合于顺式作用元件上，参与调控。 d、反式作用因子的DNA辨认域或结合域。e、蛋白质修饰、

6、磷酸化和去磷酸化。f、转录后水平的调控。g、翻译水平的调控RNA的“扫描模式”与蛋白质合成起始mRNA5端帽子构造及pyA尾巴,mRA稳定性与基因体现调控,蛋白质的修饰。、真核基因体现调控与原核生物有什么异同点。答：同:、均有转录水平上调控和转录水平后调控，并且都以转录水平上的调控为重要。 b、在构造基因的上下游都存在着许多特异的调控成分，并依托特异蛋白因子与这些调控成分的结合与否,调控基因的转录。 异:、真核基因体现调控环节多,位点多，区域大，位置多样化。 、真核基因的转录与染色质的构造变化有关。 c、无操纵子和衰减子。 、受环境影响小。 、以正性调控为主。 f、调控的基因组很大,而原核基因

7、组小。1、简述DNA水平对真核基因体现的调控。答：DA水平的调控是真核生物发育调控的一种形式,涉及基因丢失，扩增，重排和移位等方式，通过这些方式可以消除或变换某些基因并变化它们的活性。 重要有:a、染色质状态对基因体现调控。、修饰作用(乙酰化甲基化)与染色质状态的关系。c、基因丢失,扩增,重排,互换。1、真核基因顺式作用元件及各自的特点。答:、启动子,位于转录起始点附近且为转录起始所必需的NA序列。/、核心启动子,指保证RNA聚合酶2转录正常起始所必需的，至少的DNA序列，涉及转录起始位点及位点上游-0-负25b处的TT区。/、上游启动子元件,涉及一般位于7bp附近的CAAT区和GC区等能通过

8、2D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率。 b、增强子,指能使与之连锁的基因转录频率明显增长的DNA序列，位于离转录起始点较远位置上，具有参与激活和增强起始功能的序列元件。 c、绝缘子,负调控作用元件(与增强子作用相反)。12、反式作用因子的DA结合域有哪几种？各自的构造特点?答:a、螺旋-转折-螺旋构造（H)。 、锌指构造。 c、碱性-亮氨酸拉链。d、碱性-螺旋环-螺旋，(BHLH构造)。、同源域蛋白。13、真核基因转录调控的重要模式答:启动子、转录模板、RNA聚合酶、RNA聚合酶2基本转录所需的蛋白质因子、增强子及绝缘子对转录的影响、反式作用因子对转录的影响。14、简述DA加工水平对基因

9、体现的调控答：RN加工水平:a、rRN加工成熟，涉及分子内的切割和化学修饰（重要是核糖甲基化)。、mR加工成熟，涉及N末端加“帽子”，端加上polyA尾巴。、tRNA的3 末端CC-OH，5端加上甲基鸟苷酸。翻译水平:a、真核生物mRN“扫描模式”与蛋白质合成的起始。、mRN的稳定性与基因体现的调控。c、mRNA5端帽子构造的辨认与蛋白质的合成。d、可溶性蛋白因子的修 饰与翻译起始调控5、生物体内重要有几种N？ RNA:编码特定蛋白序列rRNA:直接参与核糖体中蛋白质的合成 NA:能特异性解读mRNA中的遗传信息,将其转化成相应的氨基酸后加入多肽链中Sn NA:小核R，是真核生物转录后加工过程

10、中RNA剪接体的重要成分. RNA：指引RNA,核酶RN16、转录涉及哪几种基本过程？1.模板辨认：RNA聚合酶与启动子DA双链互相作用与之相结合的过程 2.转录起始:RN链上第一种核苷酸链的产生 .转录延伸：RNA聚合酶释放因子离启动动子后,核心酶沿模板D链移动并使新生RNA链不断伸长 4.转录终结:AN杂合物分离,转录泡崩溃，A恢复成双链状态，RN聚合酶和RNA链从模板上释放出来17、简述真核细胞RA聚合酶的细胞定位及其转录产物答：见课本8、简述原核和真核生物启动子的构造特点答:原核生物：启动子在两段由5个核苷酸构成的共同序列，即位于10bp处的TATA区（也叫ibno区),和35p处的T

11、TGAA区，她们是NA聚合酶与启动子结合位点,能与因子互相辨认而具有很高的亲和力 真核生物:启动子在30bp处的Hogness区,类似pibn区，在08bp区有CAT区（与35区序列相相应),在1100的G区（CCACACC或GGGGG序列)1、什么是S序列?答:原核生物起始密码子A上游712个核苷酸的保守区,能与16s rRNA的端反向互补20、简述真核生物mRA的构造与原核生物RNA的构造的区别答:、真核生物mRNA具有前体，需要转录后加工成成熟RN才干与蛋白质合成、原核生物mA以多顺反子形式存在,一种mNA可编码几种多肽;真核生物A最多只能编码一种多肽、原核生物RN的端无帽子构造,3端没

12、有或只有较短的olyA;而真核生物mRNA的5端存在帽子构造，绝大多数正所谓端有oyA构造、原核生物mRNA起始密码子AUG上游有S序列的保守区、起始密码子原核生物的有AUG(有时GUG，G),真核生物只有AUG21、转录终结有几种机制?各有何特点?答:、依赖因子的终结：因子是一种由6个相似亚基构成的六聚体，具有NTP酶和解螺旋酶活性,能水解多种核苷酸三磷酸,通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终结转录、不依赖因子的终结：没有任何其她因子的参与,核心酶也能在某些位点终结转录，因模板DNA上存在终结转录的特殊信号终结子终结位点上游一般存在一种富含碱基的二重对称区,

13、由这段DN转录产生的RNA容易形成发卡式构造 2.在终结位点前有一段8个A构成的序列，因此转录产物的3端为寡聚U，这种构造特性的存在决定了转录的终结 22、内含子的分类及剪接机制(含剪接信号、转酯反映等),各类内含子剪接过程的异同。答：内含子的分类:UAG,UC，类内含子,类内含子,类内含子，双内含子,retN中的内含子。 类内含子的剪接重要是转酯反映，即剪接反映事实上是发生了两次磷酸二酯键的转移; 类内含子切除体系中，转酯反映无需游离鸟苷酸或鸟苷，而是由内含子自身的接近3短的腺苷酸2OH作为亲核基因袭击内含子端的磷酸二酯键,从上游切开RA链后形成套索环构造，再由上游外显子的自由OH作为亲核基

14、因袭击内含子3端的磷酸二酯键，使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键键相连。发生了两次转酯反映。 类内含子重要依托SRNP发生次转酯反映,在哺乳动物中,NA前体上的Sn NP是从5向下游“扫描”悬着在分支点富嘧啶区下游的第一种AG作为剪接的3位点。 剪接机制:构成型剪接:需要外界能量和多种酶形成复合物剪接;自我剪接:不需外源酶和能量,剪接特性由35RN自我催化完毕；选择性剪接：同一前体RN中的外显子通过不同组合形成不同的成熟RNA分子36RNA编辑的种类及意答：种类:位点特异性脱氨基作用和引导NA指引的尿嘧啶的插入或删除意义:1、可以变化和补充遗传信息 2、增长基因产物的多样性 3、与生物细胞发育与分化有关 4、校正作用 、翻译调控)核糖体的构成构造及功能 答:构成构造:由大、小两个亚基,许多不同的核糖体蛋白质子和核糖体RN共同构成,有3个tRNA的结合位点（A、P、E位点) 功能:、在多肽合成过程中，不同的RNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的互相作