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1、有关中药饮片生产过程中的控制要点共分五部分:一、中药产品生产公司设立前解决车间二、对中药产品公司前解决车间设立功能间三、中药材、中药饮片质量原则及检查四、生产管理关注点五、仓储管理关注点一、中药产品生产公司设立前解决车间建议设立中药前解决车间,通过GM认证后，波及我司产品处方中饮片可以采用种方式提供,一种为外购经供应商审计合格的中药饮片公司的饮片,另一种为直接外购经供应商计合格的药农的中药材、再进行前解决加工成饮片。自行加工中药材长处：可以更好控制既有市场采购中药饮片质量不稳定或掺伪问题发生；直接采购中药材可以凭农户自产证明和身份证等资质信息进行;建议在中药材主产地每年产新时间进行收购，保证产
2、品质量的相对稳定，减少由于原药材对中药产品性状、鉴别、含量测定的影响。缺陷:对中药材药农进行供应商审计,增长中药材库房,增长前解决车间及设施、设备，以及匹配的人员。.购买中药饮片长处:简朴、以便，对中药饮片公司进行供应商审计即可。缺陷：中药饮片质量相对不稳定,产品质量有差别变化。备注.从中药产品生产公司发展规划看,建立自有或共有的中药材AP基地是大势所趋,从近几年国家对中药材监管的形势和公司产品质量稳定角度,及产品原则的不断提高趋势,中药材的源头质量控制逐渐被中药产品生产公司所认同。备注2药农审计尽量涉及：药农姓名、地址、联系方式、种植或野生采集地位置(周边环境状况等）、品种(科属种源及鉴定状
3、况）、种植状况(常用农药、化肥使用状况）、采收方式(机械或人工)、采收人员(基本培训、登记等)、各品种采收时间、初加工状况、仓储状况(条件、面积等）、运送方式和条件(包装袋、标签等)、有关审计照片及有关资料等，并对审计内容进行风险评估。二、对中药产品公司前解决车间设立功能间建议前解决车间设立以我司产品中药饮片炮制措施为根据，最佳涵盖所有的炮制措施。前解决车间的设立,根据以上饮片的炮制措施设计。一般生产区重要功能间涉及：称量、净选(一般设个或以上)、洗润、切制、干燥、炮制（炒、炙法、制炭、煅、蒸、煮等)、辅料解决、粉碎、总混、中间站等。D级干净区重要功能间涉及:称量、湿热灭菌（双扉)、粉碎、总混
4、、中间站等。备注：中药饮片粉碎有2种方案，一种为一般生产区粉碎后灭菌（常用辐照、湿热灭菌),另一种为中药饮片通过灭菌(常用辐照或湿热灭菌)后进入级干净区粉碎，重要根据产品工艺或经验证确认的灭菌方式进行。备注4：毒性中药材加工应单独设立(如空调系统、设施、设备等）。备注：中药细粉按批进行总混。备注6:湿热灭菌使用蒸汽建议为纯蒸汽,可购买纯蒸汽发生器。.中药饮片(细粉)灭菌方式利弊：辐照灭菌：根据:60辐照中药灭菌剂量原则(卫药发1997第8号)利弊:辐照方式以便、迅速、效果好；但残留不便测定,对人体危害无法评估(欧盟已明确严禁）。验证：涉及辐射剂量、辐射时间、包装材质、装载方式，并考虑包装密度变
5、化对灭菌效果的影响。备注7：已辐射和未辐射产品应在外包装上配备辐射批示标记。湿热灭菌:利弊:灭菌方式承认限度高;验证难度较大（考虑有效成分、颜色、水分的变化及平衡收率确认)。验证:灭菌参数需验证确认,对于含挥发性成分饮片不太合用。备注:中药饮片(细粉)灭菌方式也有使用乙醇蒸汽灭菌。三、中药材、中药饮片质量原则及检查中药材、中药饮片质量原则直接采购的中药饮片以现行中国药典和地方饮片炮制规范同步做为根据制定质量原则。经前解决加工的中药饮片可以根据产品的特点进行制定质量原则，性状可根据产品投料方式拟定(可以与中国药典不同),其他检查项目应与中国药典相似。备注:中药材、中药饮片贮存期，要根据每种特性和
6、包装方式进行的稳定性考察成果拟定。备注1:中药材、中药饮片的留样时间,可自行规定，至少应保存该批饮片生产最后一批制剂产品放行。用于中药注射剂的饮片留样,应保存至使用该批中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后一年。备注11：进口药材应有国家批准的证明文献及手续证明文献。备注12:如有也许（针对药材真伪鉴定），质量原则除法定原则外还要增长非标检查项目(如沉香、穿山甲、海金沙、红花、黄芩、蒲黄、五味子、血竭、朱砂等)。.中药材加工饮片检查:中药材需按现行中国药典进行全项检查,加工后的饮片可以不必进行全项检查,可以引用中药材、中间产品、待包装产品的检查成果,但需进行质量评价。备注1:中国药典第二增补本规
7、定:除另有规定外，饮片水分一般不得过 ；药屑杂质一般不得过% ;药材及饮片（矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过10mg/kg,山药、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白术、党参十种中药材及其饮片中亚硫酸盐残留量不得超过40m/g。备注4:药材炮制项下仅规定除去杂质的炮制品,除另有规定外,应按药材原则检查。备注1:中药标本应涵盖公司所有产品波及的中药材、中药饮片,涉及伪品。备注1：中药材、中药饮片的检查项或含量测定项的限度一般只有下线,没有上线,部提成果会浮现高出限度几倍或十几倍的状况。一般成果高出限度3倍以上时，发报告同步附状况阐明;毒剧药材成果高出限度1倍以上,发报告同步附状况阐明
8、。四、生产管理关注点批号的划分及批量:建议以同一供应商、相似产地(地块）、相似采收时间的同一批中药材、在同一持续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片为一批。.工艺控制点:净选:除去杂质、非药用部位、非采收季节药材(如未成熟果实）。洗药：洗药量(每次，且固定)、清洗（流动水,时间)。润药：拌匀、润透(如为多次，应平均分并固定，每层均匀喷洒固定辅料，搅拌，直至完毕,闷润)。切制：规格（片、段等)、速度(链条、切刀）、分级(根据需求)。干燥：温度、时间（排湿、循环,干燥)、倒盘。蒸制:蒸制(温度、时间、压力）。炙制:炙制量（每次、且固定)、温度、时间、锅转速。粉碎：筛网(目数、完好限度)、细粉（
9、细度）。备注1:炮制温度：文火8012，中火120-5，武火5-22备注18:直接接触中药材、中药饮片的包装材料至少符合食品包装材料原则。备注19:毒性中药材加工应有防护措施及防污染、交叉污染、混淆、差错措施(如工作服单独清洗、容器具和洁具单独设立,明显标记等）。备注20：中药材、中药饮片晾晒应有防虫、防雨等措施。备注21:中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。备注：建议切制、粉碎等（波及切刀、筛网等有也许脱落状况)应采用有效措施（如强磁铁、金属探测器等），避免污染产品。备注2:如也许,加工(如切制)后的饮片直接用于提取投料,可以根据风险评估和验证成果(可根据水分折算投入数量）直接将加工(如切
10、制)后的饮片进行提取投料。备注24：一般生产区、干净区的周转器具（如湿热灭菌盘、不锈钢桶等）避免交叉使用;如不可避免时，应有硬件设施、文献支持。3.文献：工艺规程按炮制措施进行编制,如净制、洗润、切制、干燥、炮制(炒、炙法、制炭、煅、蒸、煮等)、粉碎等。在每个工艺规程背面附表，即该炮制类型的各自工艺参数。净制、切制按制法进行工艺验证,炮炙按品种进行工艺验证。备注:有关中药饮片设备清洁验证,建议采用TOC措施,简朴、易行。五、仓储管理关注点仓储：至少要设原药材库、净药材库。注:规定原药材库完全密闭(如不能与其他库存上面相通)。原药材库、净药材库、辅库库均要设立常温库、阴凉库。备注2:如有易串味药
11、、动物药、鲜活中药材，均应单独设立库,并根据贮存条件设立常温库、阴凉库、冷藏库(或合适设施），根据产品状况设立多种库(或合适设施）,不可在一种库内寄存多种。备注27:毒性药材、饮片可设立专库（柜）。2.养护:常用养护措施21干燥防霉： 药材防霉可采用曝晒、摊晾、石灰吸湿、翻垛通风、密封吸湿等措施。2.曝晒：系受日光的光热作用散发水分而使药材干燥，用于不怕变色、不怕融化和破碎的药材。通过紫外线杀灭霉菌,起到防霉、治霉双重作用。选择晴朗的天气,将药材摊晒在晒场上，在烈日下曝晒，并时时翻动,使其受热均匀。当温度达到0时,即可将霉、虫杀死。晒后待余热散去,然后包装。摊晒阴干:由流经温热空气散发药材水分
12、而干燥，适于花叶类、果皮类等药材。选择晴朗的天气，将药材摊晒在晒场的阴凉处,时时翻动,由流经温热空气散发药材水分而干燥，晒后待余热散去，然后包装。2.4石灰吸湿:采用石灰吸湿干燥,吸湿率230%，适于易变色、泛油而生霉的品种，但要勤更换石灰，以免发热。2.翻垛通风:将垛底药材翻至垛面或堆成通风垛(井字形通风垛),使热气水分散发。.6常常检查货垛四周有无虫丝、蛀粉,若发既有虫丝、蛀粉应立即进行杀虫解决。7因受潮易发霉、泛油的药材应重点检查药材外包装与否受潮，并要着重对其下层、货垛四周和接近墙壁等易受潮部位的检查，高温多雨季节应增长检查频次,遇有持续多雨天气,应对易受潮、发霉药材进行烘干解决。28.对盐炙药材及受热易膨胀而流失的中药材，应常常检查包件周边有无盐分析出痕迹。备注:中药材、中药饮片的运送应符合贮藏条件规定(如鲜活中药材、毒性中药材)，索要相应的资质文献、运送合同等。
