水汽实验方法

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1、火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）1 总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。1.1 试验标准本规程主要依据于锅炉用水和冷却水分析方法国家标准（以下称标准），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。如：0.1mol/L硫酸溶液基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如： c(1/2H2SO4)=0.05mol/L基本单元为硫酸分子（H2SO4）

2、的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD= Ca2+Mg2+。（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。1.2 试剂水1.2.1 试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。1.2.2 根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。 表22试 剂 水质 量 要 求制 备 要 点 级DD(25)0.2s/cm蒸馏水阳、阴离子交换复床阳、阴离子交换混合床 级DD(25)1.0s/cm蒸馏水阳、阴离子交换复床 级DD(25)3.0s/cm蒸馏水再次蒸馏1.2.3 级试剂水供微量成分（g/L）测定使用，、级试剂水供一般分

3、析测定使用。标准中有特殊要求者不在此限。1.2.4 化学分析常用试剂水质量指标： 表23 试 剂 水质 量 要 求制 备 要 点除 盐 水DD(25)0.2s/cmRO出水阳、阴离子交换复床阳、阴离子交换混合床无 钠 水Na+1.0g/L除盐水阳离子交换复床阳离子交换复床无 硅 水SiO21.0g/L除盐水阴离子交换复床阴离子交换复床2 火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编） 本汇编主要依据于锅炉用水和冷却水分析方法国家标准，并参考部分分析仪器的说明书。水、汽试验方法具体如下：GB/T 6904.1-86PH的测定（玻璃电极法）1 方法摘要本方法以玻璃电极作为指示电极，以饱和甘汞电极作为参比

4、电极，以PH4.00、PH6.86或PH9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。2 测试仪器及装置条件2.1 酸度计：测量范围014 PH，读数精度0.02 PH。2.2 PH玻璃电极新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4.00标准缓冲液浸泡一昼夜。使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂中长期浸泡。使用中若发现有油渍污染，最好放在0.1mol/L盐酸，0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。用试剂水洗净后，再用PH4.00标准缓冲液浸泡。2.3 饱和甘汞电极。饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中。贮存时把上端的注入口

5、塞紧，使用时则启开。应经常注意从注入口注入氯化钾饱和溶液至一定液位。2.4 温度计：测量范围0100。2.5 塑料杯：50ml。2.6 带线性回归方程的科学计算器。3 试剂3.1 PH4.00标准缓冲液3.2 PH6.86标准缓冲液3.3 PH9.18标准缓冲液3.4 PH缓冲溶液温度修正表3.5 3.0mol/L氯化钾溶液PH缓冲溶液温度修正表 表24温 度/0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾0.025mol/L混合磷酸盐0.01mol/L硼 砂104.006.929.33154.006.909.28204.006.889.23254.006.869.18304.016.859.14354.0

6、26.849.10404.036.849.074 分析步骤4.1 仪器校正仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零、温度补偿和满刻度校正。4.2 PH定位（两点定位法）先取PH6.86标准缓冲液定位，定位时先用试剂水冲洗电极及塑料杯2次以上。然后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻吸干（勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）。将定位缓冲液倒入塑料杯中，浸入电极，稍摇动塑料杯数秒钟。测量水样温度（要求与定位缓冲液温度一致），查出该温度下定位缓冲液的PH值。将仪器定位在该PH值。电极洗净后，将另一种定位缓冲液（若被测水样为酸性，选PH4.00缓冲液；若为碱性，选PH9.18缓冲液）如上进

7、行定位。重新操作12次两点定位操作直至稳定为止。4.3 水样的测定将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上。然后将电极浸入水样中，测量水样的温度（要求与定位缓冲液温度一致），进行PH值测定，记下读数，查出该温度下水样的PH值。4.4 允许差测定水样PH值的允许差见表12。 表25水样类型室内允许差T2室外允许差Y2.2标样允许差B2天然水、冷却水、污水0.100.100.05锅炉炉水0.20.20.1GB/T 6908-86电 导 率 的 测 定1 方法摘要溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。 电解质溶液的

8、电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量电极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积为1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。电导率的单位是西每厘米（S/cm）。在水分析中常用它的百万分之一即微西每厘米（S/cm）表示水的电导率。溶液的电导率与电解质的性质、浓度、温度有关。一般，溶液的电导率是指25的电导率。2 仪器配置2.1 电导仪（或电导率仪）：测量范围010S/cm。2.2 电导电极（简称电极）：常用电导电极有白金电极和铂黑电极。每个电极有各自的电导池常数，分别分三类：0.1以下，0.11.0及1.010。2.3 温度计：精度高于5。3 试剂3.1 1mo

9、l/L氯化钾标准溶液3.2 0.1mol/L氯化钾标准溶液3.3 0.01mol/L氯化钾标准溶液3.4 0.001mol/L氯化钾标准溶液以上氯化钾标准溶液，应放在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。4 电导率的测定4.1 电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。4.2 水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。 不同电导池常数的电极的使用 表26 电导池常数电导率（S/cm）1.01020004.3 取50100ml水样（温度255）放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极用被测水样冲洗23次后，浸入水样中进行电导率的测定，重复取样测定23次，测定结果读数相对误差均为在3%以内，即为所测

10、的电导率值（采用电导仪时，读数为电导值）。同时记录水样温度。4.4 若水样温度不是25，测定数值应按下式换算成为25的电导率值。S(25)=式中：S(25)换算成为25时水样的电导率，S/cm St水温为t时的电导率，S/cm K电导池常数，cm-1 温度校正系数（通常情况下0.02）t测定是水样的温度，GB/T 12156-89PNa 的 测 定（静态法）1 方法摘要本标准适用于天然水、锅炉给水、工业排水等水质分析，测定范围为小于PNa5(Na+230g/L)的水样。当钠离子选择电极PNa电极与甘汞参比电极同时浸入溶液后，即组成测量电池对。其中PNa电极的电位随溶液中的钠离子的活度而变化。用

11、一台高阻抗输入的毫伏计测量，即可获得与水样中钠离子活度相对应的电极电位，以PNa值表示： （1）PNa电极的电位与溶液中钠离子活度的关系符合能斯特方程： （2）当测定溶液的CNa+10-3mol/L，被测溶液和定位液的温度为20，式（2）可简化为： （3）为减少温度的影响，定为溶液温度和水样温度相差不宜超过5。氢离子和钾离子对测定水样中钠离子浓度有干扰，前者可以通过加入碱化剂，使被测溶液的PH值提高到10.5以上来消除，后者须控制CNa+CK+至少为101。2 试剂2.1 氯化钠标准溶液2.1.1 PNa2标准贮备液（10-2mol/L）2.1.2 PNa4标准溶液 （10-4mol/L）2.

12、1.3 PNa5标准溶液 （10-5mol/L）2.2 碱化剂2.2.1 二异丙胺母液（98%）3 仪器3.1 离子计或性能相似的酸度计，精度应达到0.01PNa，具有斜率矫正。3.2 钠离子选择电极（钠功能玻璃电极）PNa电极长时间不用，以干放为宜，但干放前应以级试剂水清洗干净。当电极定位时间过长，测定时反应迟钝，线性变差都是电机衰老活变坏的表示，应更换电极。当使用无斜率校正功能的钠度计时，要求PNa电极的实际斜率不低于理论斜率的98%，新久置不用的PNa电极，应用四氯化碳或乙醚的棉花擦净电极的头部，然后用水清洗，浸泡在3%的演算溶液中510min，用棉花擦净在用级试剂水洗干净。并将电极浸在

13、碱化后的PNa4标准溶液中1h后使用。电极导线有机玻璃引出部分切勿受潮。3.3 甘汞电极（氯化钾浓度为0.1mol/L或3.3mol/L）甘汞电极使用完后，应浸泡在与内充液浓度相同的氯化钾溶液中，不能长时间的浸泡在纯水中。长时间不用时应干放保存，并套上专用的橡皮套，防止内部变干而损坏电极，重新使用前，先在与内充液浓度相同的氯化钾溶液中浸泡数小时。测定中如发现读数不稳，可检查甘汞电极的接线是否牢固，有无接触不良现象，陶瓷塞是否破裂或堵塞，由以上现象可更换电极。3.4 试剂瓶（聚乙烯塑料制品）所用试剂瓶以及取样瓶应用聚乙烯塑料制品，塑料容器用洗涤剂清洗后用11的热盐酸浸泡半天，然后用级试剂水冲洗干净后才能使用。各取样及定位用塑料容器都应专用，不宜更换不同浓度的定位溶液或互相混淆。4 测定4.1 接通电源，仪器预热0.5h。按仪器说明书进行校正。使仪器处于备用状态。准备好PNa电极和甘汞电极。