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1、最新药学专业知识一考题解析一单选题1、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min单选题2、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A 氨苄西林B 阿莫西林C哌拉西林D苯唑西林E 美洛西林单选题3、本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A 丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D他唑巴坦E 甲氧苄啶单选题4、普通片剂的崩解时限A 淀粉B 淀粉浆C滑石粉D酒石酸E 轻质液体石蜡单选题5、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A 肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题6、既可以作为片剂的填充剂 （稀释剂），也可以作为粉末直接压片的
2、黏合剂的是A3minB5minC15minD30minE60min单选题7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A 考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E 碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题8、下列对福辛普利描述正确的A 卡托普利B 依那普利C福辛普利D赖诺普利E 雷米普利单选题9、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A 甲氨蝶呤B 巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E 他莫昔芬单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A 药物的吸收B 药物的分布
3、C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题11、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A 那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E 盐酸吡格列酮单选题12、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A 可溶性颗粒B 混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E 控释颗粒单选题13、受体的数量和其能结合的配体是有限的， 配体达到一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A 可逆性B 饱和性C特异性D灵敏性E 多样性单选题14、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A 普通乳剂B 溶胶剂C混悬剂D低分子溶液剂E 微乳单选题15、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在 0.3g 以下的，
4、装量差异限度为A 阿拉伯胶B 淀粉C明胶D骨胶E 西黄蓍胶单选题16、下列对福辛普利描述正确的A 赖诺普利B 福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E 雷米普利单选题17、下列关于药物滥用的描述正确的是A 精神依赖B 药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E 药物强化作用单选题18、在药品含量测定中，精密称定照品 10mg，精确到 A 溶质（ 1g 或 1ml) 能在溶剂 1ml 中溶解 B 溶质（ 1g 或 1ml) 能在溶剂 110ml 中溶解C溶质（ lg 或 lml) 能在溶剂 1030ml 中溶解D溶质（ 1g 或 1ml) 能在溶剂 30100ml 中溶解 E 溶质（ 1g 或 1ml) 能
5、在溶剂 1001000ml 中溶解单选题19、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA 抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E 抗肿瘤金属配合物单选题20、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A 影响因素试验B 强化试验C加速试验D短期试验E 长期试验-1- 答案： A本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。2- 答案： A青霉素 6 位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨苄西林 ; 氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环 4 位引人羟基可得阿莫西林； 在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪唑啉酮酸基团分别得到哌拉西林、美洛西林。3- 答案： E甲氧苄啶
6、具有广谱抗菌作用， 抗菌谱与磺胺药类似， 通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物合用，二者合用，可产生协同抗菌作用， 使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。4- 答案： B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（ MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（ HPC，可作粉末直接压片黏合剂） 、羟丙甲纤维素（ HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（ CMC-Na，适用于可压性较差的药物） 、乙基纤维素（ EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（ PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇） 、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（ PEG）等。5- 答案： B普
7、通片剂的崩解时限是15 分钟；分散片、可溶片为3 分钟；舌下片、泡腾片为5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8 磷酸盐缓冲液中1 小时内全部溶解并通过筛网等。6- 答案： B舌下片崩解时限要求是5min。7- 答案： A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂， 它对酸性分子有很强亲和力， 很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。 B 属于影响分布， C、 D 属于影响代谢， E 属于影响排泄。8- 答案： A卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。9- 答
8、案： D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。10- 答案： C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。11- 答案： E噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗
9、格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。12- 答案： E控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。13- 答案： B受体的饱和性： 受体数量是有限的， 其能结合的配体量也是有限的， 因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。 当药物达到一定浓度后， 其效应不会随其浓度增加而继续增加。14- 答案： D在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散， 如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、 小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。15- 答案： C明胶是空胶囊
10、的主要成囊材料。16- 答案： A赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂，赖诺普利结构中含有 2 个羧基。17- 答案： D身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下， 一旦突然停止使用或减少用药剂量， 导致机体已经形成的适应状态发生改变， 用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。 可以产生身体依赖性的药物有阿片类、 镇静催眠药和酒精等。18- 答案： B极易溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶
11、质 1g(ml) 能在溶剂 1? 10ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 10? 30ml 中溶解 ; 略溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 30? 100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 100 ? 1000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 1000? 10000ml 中溶解。19- 答案： E抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、 6- 巯嘌呤、 5- 氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。20- 答案： D药物稳定性试验方法包括: 影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长期试验（留样观察法）。
