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1、高一伴性遗传练习题一、选择题1如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为 ( )AXBXB 与 XBY B XBXB 和 XBYC XBXb 和 XbY D XbXb 和 XBY 2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A 患病个体男性多于女性B 患病个体女性多于D.致病基因位于X染色体上男性C.男性和女性患病几率一样3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。 由此可以推断控制该遗传性状的是 ()A . X染色体上显性基因B X 染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D Y 染色体上的基因4下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正
2、确的是()A 性染色体与性别决定有关B. 常染色体与性别决定无关C. 性染色体只存在于性细胞中D 常染色体也存在于性细胞中5下列有关色盲的叙述中，正确的是 ()A 女儿色盲，父亲一定色盲B 父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D 女儿色盲，母亲一定色盲 6某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因 传递的过程为 ()A .祖父t父亲t弟弟B .祖母t父亲t弟弟C.外祖父T母亲T弟弟D .外祖母T母亲T弟弟7. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是
3、()A .三女一男或全是男孩B .全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D .三男一女或两男两女8. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。 据此可以确定的是 ()A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C .这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型9. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXV。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A.AAXBY, 9/16B.AAXBY, 1/16 或 AaXY, 1/8C.AAXY, 3/16 或 AaXV, 3/8D.AAXBY, 3/1610. 一对正常夫妇，双方都有耳
4、垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/64、非选择题1. （2013江苏卷,31 ）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现 完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：亡 -K-和e牙吿mm黑尿病1-11516棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。写出3号个体可能的基因型：_ 。7号个体基因型可能有若10号个体和14号个体结婚，生育一
5、个棕色牙齿的女儿概率是_4.下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因的系谱图，据图回答问题：(1)(2)(3)种。OB,隐性基因b）两种遗传染色体上，为（1）甲病致病基因位于性基因。（2 ）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是。子代患病，则亲代之一必 ;若n 5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为O（3）假设n 1,不是乙病基因的携带者， 则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因，乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为 ,川2的基因型为 。假设川1与川5结婚生了一个男孩，则该男孩患一 种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。5.下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图,
6、 请据图回答下列问题。（1 ）1 2的基因型是是。（2） n 5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是; 两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；1 3的基因型1-O2I56n 出11116K13 4 5Qi常支.甲病艾乙病男口1常男甲病島闕稱病男10；两病都有的几率是 O正常男白化病男白化兼色盲6.右图是患甲病（显性基因为 A,隐性基因为a） 种遗传病的系谱图，已知n - 1不是乙病基因的携带者，请判断:和乙病（显性基因为 B,隐性基因为b）两（1）甲病是性遗传病，致病基因位于乙病是性遗传病，致病基因位于_出-2的基因型是。若川-1与川
7、-4结婚，生一个只患甲病的概率 ，同时患两种病的是，正常的概 ,患一种病孩子的概率是 .1/12 C . 7/12 D . 7/24(2)(3)(4)是率是A. 15/24 BIflEUL染色体上 染色体上。4Oi*宜0甲病女皿乙购詞 亡|正常男盪甲病蚪翅两种霍囲常见人类遗传病类型及其特点分类常见病例及表示方法遗传特点细胞核 遗传单 基 因 病常 染 色 体显 性并指（T、t）1.无性别差异2.含致病基因即 患病多指软骨发育不全（A、a）隐 性苯丙酮尿症（B、b）1.无性别差异2.隐性纯合发病白化病（A、a）先天性聋哑镰刀型细胞贫血症（A a）伴X染色体显 性抗维生素D佝偻病（XA、X3）1.2.3.遗传性慢性肾炎 （xb、Xb）隐 性进行性肌营养不良1.2.3.红绿色盲（X3、X3）1血友病（乂、乂）伴丫染色体遗传病（如外耳 道多毛征）多基因病唇裂、无脑儿、原 发性高血压、青少 年型糖尿病1 常表现出家族聚集现象2 .易 受环境影响染色体异 常疾病21三体综合征、猫 叫综合征、性腺发 育不良等往往千万较严重的后果，甚至胚 胎期就引起自然流产细胞质 遗传线粒体基因病（如神经性肌肉衰 弱症）具有“母系遗传”的特点
