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1、 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助!不合格团支部整顿报告 在“一学一做”教育实践活动中，吉安卫校团委对其左右团支部进行一次全面检查。重点在团员发展和团员管理科学化、团的组织生活制度化、团的活动开展常态化等方面存在的突出问题，掌握基本情况。 14五护3班团支部，因其不能经常开展团的活动。团支部团员积极性不高。发现问题后，团委找其团支部负责人，告知其存在的问题。并一起剖析其原因所在。团支部负责人决定让其成员学习团的相关课程，并在课外组织些活动来提高团员积极性。在一个半月的时间里，14五护3班团支部，在吉安卫校团委中焕然一新，支部洋溢着青春的活力。 经各团支部评议上交至校团委，经过支部大会讨
2、论后，决定14五护3班团支部整改合格。其支部也承诺在以后的学习生活中积极参与进步。 第二篇：不合格报告案例分析题：请写出不符合gb/t19001-2008标准的条款号、内容和严重程度，并写出不 符合事实。 1、审核员到质检科查看某产品的成品检验，从两个月的检验记录中抽查了8份，看到检验项目和方法均符合检验规范。审核员问质检科长：“这种产品是否有国家或行业标准。”科长说：“有”，并向审核员提供了此产品的gb3906-91标准。审核员将检验规范与gb3906-91标准核对后，发现检验规范中缺少gb3906-91标准中要求的出厂试验必须做的“操作试验5次”和“绝缘电阻”项目，检验记录表中没有这两项检
3、验项目。科长解释说：“操作试验我们都做的，但是没有进行记录，至于绝缘电阻，我们一直就没有出现过什么问题，所以就免检了”。 2、审核员在某手机生产厂审核成品试验站时发现有一次手机电磁辐射严重超标，问是为什么。质检站长说，我们查了发现是有两批零件有问题造成的，审核员问知道是哪两批吗。质检站长说，由于该零件是关键零件，我们管理很严格，从电脑上查到了全部产品的编号，而且我们已经通知生产部门和销售部门，停止使用和销售使用这些零件的手机。审核员问发出过吗。质检处说我查过，已经发出300台，我们已决定只要顾客一提出来我们就退换。 3、车间规定废品率不能大于0.5%。审核员发现本月前20天，废品率均在0.25
4、%道0.35%上下，但最近连续5天的废品率为0.47%、0.48%、0.49%。审核员就问，你们的废品率已经连续5天接近0.5%了，对此情况车间采取了什么行动。车间主任说：“是吗。有这样的情况吗。不过，0.49%还在0.5%以下，问题不大。” 4、审核员查销售部销售合同，发现有一份合同（编号为。s122）用手写改动，改动处双方都签字确认了。改动内容为“某设备附录电缆长度由原来40米改为50米每条”。销售部负责告诉审核员，此更改已通知相关部门。审核员在仓库审核发现一卡片，上面标注的电缆长度为40米，涉及的合同编号为s122。仓库管理员说到时按这个卡片发给客户，并声称不知道合同已更改了。 5、某公
5、司对热处理工序进行了过程确认，审核员现场看到一份编号为wzz-053标有受控标识的作用指导书，规定退火加热温度为800+-20度，但退火炉温度控制仪显示为830度，工人回答说，温度高一些，对退火质量优保证。 第三篇：不合格整改报告篇一：不合格项的整改报不合格项的整改报告 XX省食品药品监督管理局医疗器械处： 2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系 考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反 三、完善体系的整改原则按照质量体系
6、控制程序立即采取了整改措施。现将整改过程与整改内容汇报如下： 一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开内部管理评审首次会议，依据质量体系控制程序的纠正与预防措施控制程序，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的12个方面的问题分别填写不合格项目报告单，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。 二、12个不合格项的整改情况： 1、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册的产品具体
7、治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。 针对不合格的纠正措施。立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。 纠正措施的处理情况。已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。 2、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表3.1.1条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。分析不合格的原因：公司的采购控制计划已
8、确定，属于规范化管理，没有 形成文件。针对不合格项的纠正措施。公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。 纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。 3、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表3.2.1条款检查评定存在问题描述，即：“合格供方名录与实际供方不一致”。分析不合格的原因：公司办公室疏于规范化管理，未形成文件。 针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方名录，做到准确、真实。纠正措施的处理情况：公司完成了供方名录与实际名录的一致。 4、依据市药监局医疗器械生产企业质量体
9、系考核检查评审情况记录表分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。 针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方档案，做到准确、真实。纠正措施的处理情况：公司提供了供方档案。 5、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表4.1条款检查评定存在问题描述，即：“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程；成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。 针对不合格项的纠正措施。公司将确定关键过程/特殊过程；生产现场将提供作业指导书。 纠正措施的处理情况。公司已确定关键过程/特殊过程；生产现场提供了作业指导书。 6、依据市药监局医疗器械生产企业质量
10、体系考核检查评审情况记录表4.3条款检查评定存在问题描述，即：“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。分析不合格的原因：公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。 针对不合格项的纠正措施：公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。纠正措施的处理情况：公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。 7、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表4.6条款检查评定存在问题描述，即：“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。 针对不合格项的纠正措施：公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况：公司将对产品要求的
11、作业环境、产品清洁作出规定。 8、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表4.8条款检查评定存在问题描述，即：“未能提供该产品的批生产记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况：公司已提供批生产记录。 9、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表4.10条款检查评定存在问题描述，即：“生产现场、仓库标识不全（无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡）”。 分析不合格的原因。公司疏于管理，未形成规范制度。 针对不合格项的纠正措施。公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识
12、、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。 纠正措施的处理情况。公司加强管理，对现场和仓库标识进行检查，能够达到标准。 10、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表5.1条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 11、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表5.7条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未
13、能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。 12、依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表6.1条款检查评定存在问题描述，即：“未制定检验、检测仪器使用记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未进行必要的记录。 针对不合格项的纠正措施：公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。纠正措施的处理情况：公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。不符合报告编号：wk-1篇二：不合格产品整改措施 关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的XX省消费者协会领导： 首先xxx集团公司感谢X
14、X省消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。 本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后，得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准，xxx公司给予了高度重视，立即通知各门店对不合格商品进行了下架，返回厂家，召开中层质量管理人员会议，分析原因，查找不足，并按照协会的通知精神制定了整改措施： 一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测，对不合格商品决不投放市场。 二、加大服装面料自检的管理力度，调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。 三、加强业务培训，聘请专业人员讲解、学习有关国家标
15、准，进一步提高我公司管理人员的业务水平。 通过XX省消费者协会对本公司的监督，使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。本公司诚恳接受此次教训，确保以后以维护消费者利益为宗旨，企业产品严格执行国家标准，并且进一步加强对商品质量和服务的监督，保护消费者的合法权益，为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。 最后我们衷心的感谢XX省消费者协会敦促我们加强企业自律，促进商品质量提高，为消费者提供放心安全的高品质服装，希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。 XX县区xxx制衣有限公司 2013-x-x篇三：某食品公司整改措施报告xx市xxxx有限责任公司整改措施报告 xx市工商行政管理局。xxxx年x月xx日，在贵局组织的食品质量安全监督抽检中，我公司生产日期为xxxx年xx月xx日，规格为xxxg/袋的产品经xx市食品质量安全监督检测中心抽样检验，出现x项目不合格情况。 收到该检验报告后，公司上下高度重视，董事长召集了技
