中学生生物学联赛试题解析

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1、窗体顶端全国中学生生物学联赛试题一细胞生物学、生物化学、微生物学20题21分.线粒体是半自主的细胞器，下列有关其蛋白质来源的描述，错误的是:(单选分）.线粒体可以独立合成蛋白质 B.线粒体蛋白质的大部分由核基因编码C线粒体外膜的蛋白质为核基因编码，内膜的蛋白质由线粒体编码线粒体编码的蛋白质是细胞生命活动所必须的视网膜母细胞瘤重要是由于:（单选1分）A原癌基因Rb基因突变引起的 原癌基因P3基因突变引起的B.抑癌基因Rb基因突变引起的 D.抑癌基因P53基因突变引起的解析：视网膜母细胞瘤(Rb)属于神经外胚层肿瘤，是Rb基因变异导致抑癌基因功能丧失而产生的恶性肿瘤;目前已经拟定Rb基因位于13号

2、染色体长臂1区4带（1314）,并与酯酶（ESD）基因位点紧密相连。涉及27个外显子和1个启动子。5%的患者可以发现3q的构造异常。外显率大概90%。固然,其他部位的基因变异在b的发生过程中也起一定作用,例如P。R基因也称“抑癌基因”， 是个200k的DN,通过mRNA的转录翻译成RB蛋白(Renoblstma rotein, pRB);pRB控制细胞从G1到S期的转变;如果缺少pRB，细胞将会不断地生长而不发生分裂成熟,导致肿瘤；这就是RB基因被称为“抑癌基因”的因素。某些研究觉得b的发生于P病毒(Human Papiloma Virs，人类乳头状病毒）有关。近几年临床所遇病例有增多趋势,也

3、有人觉得与环境污染增长有关。 .现代生物学研究多从全局出发，研究细胞中整体基因的体现规律即生物组学，按照研究层面可进一步提成不同的组学。下列按照基因体现流程对的排列的组学为:（单选1分)A基因组学一蛋白质组学一转录组学一代谢组学B基因组学一转录组学一蛋白质组学一代谢组学C.代谢组学一蛋白质组学一转录组学一基因组学D.代谢组学一基因组学一蛋白质组学一转录组学4.下列哪个科学实践可以作为分子生物学诞生的标志？ (单选1分）.格里菲斯的肺炎双球菌转化B.沃森和克里克提出DNA双螺旋构造模型.丹麦科学家ohnnn将遗侍颗粒命名为基因DAver等发现遗传物质是D E.孟德尔发现遗传学规律内膜系统处在高度

4、动态之中，在细胞生命活动中膜融合是必须的过程。下列有关膜融合的描述，对的的是： (单选分）A.膜融合是由热力学推动的自发过程B.膜融合没有选择性.膜融合需要特定的蛋白参与D膜融合需要指定的脂分子参与人的ABO血型抗原位于红细胞质膜上，它们在胞内合成、修饰和转运的路线也许是: （单选1分）A.核糖体一内质网一高尔基体一质膜B.内质网一高尔基体一质膜C.核糖体一内质网一质膜 D.细胞核一核糖体一内质网一高尔基体一质膜.下列有关细胞凋亡的描述,错误的是： （单选分).细胞凋亡路过都是依赖于Caspase来切割底物蛋白的.细胞凋亡过程中细胞内容物不会外泄.细胞凋亡是积极地细胞死亡过程D细胞凋亡途径是细

5、胞信号网络构成的部分解析：细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是积极过程,它波及一系列基因的激活、体现以及调控等的作用,它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而积极争取的一种死亡过程。细胞凋亡往往波及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。一方面浮现的是细胞体积缩小，连接消失,与周边的细胞脱离，然后是细胞质密度增长,线粒体膜电位消失,通透性变化,释放细胞色素C到胞浆,核质浓缩，核膜核仁破碎,DNA降解成为约10bp-200bp片段;胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面，

6、胞膜构造仍然完整,最后可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几种凋亡小体，无内容物外溢,因此不引起周边的炎症反映，凋亡小体可迅速被周边专职或非专职吞噬细胞吞噬。细胞凋亡的过程大体可分为如下几种阶段：接受凋亡信号凋亡调控分子间的互相作用蛋白水解酶的活化（Caspase）进入持续反映过程细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的启动或关闭，不同的外界因素启动凋亡的方式不同,所引起的信号转导也不相似。一般觉得它是由蛋白酶caspass通过两种途径激活的。但是，近年来研究发现除caspass引起的细胞凋亡外,尚有caspases非依赖性的细胞凋亡形式存在，涉及细胞的自我吞噬作用、细胞蛋白酶体

7、的降解和线粒体途径。这些途径无论是在实验的条件下还是在生理或病理的状况下都可以观测到。目前觉得凋亡诱导因子（AIF)在cspases非依赖性的细胞死亡中起核心作用。指引分泌蛋白质在糙面内质网上合成的决定因素除了信号辨认颗粒和停泊蛋白外,尚有(单选分）A蛋白质中的内在停止转移锚定序列 B蛋白质N端的信号肽C蛋白质C端的信号肽 D蛋白质中的a螺旋9.生物样品通过固定后就会失去生物活性，我们可以借助相差显微镜观测活细胞显微构造的细节。相差显微镜的设计运用了光线的哪种现象,从而将相差变为振幅差,实现了对活细胞和未染色标本的观测？（单选1分).光的干涉B.光的反射C光的折射D.光的散射解析:相差显微镜是

8、荷兰科学家ernie于193年发明的，用于观测未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本,因细胞各部细微构造的折射率和厚度的不同,光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差）,这种振幅差人眼无法观测。而相差显微镜通过变化这种相位差,并运用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观测活细胞和未染色的标本。相差显微镜和一般显微镜的区别是：用环状光阑替代可变光阑， 用带相板的物镜替代一般物镜，并带有一种合轴用的望远镜。1.下面有关脂质分子性质的描述中,错误的是(单选1分)大多数脂质分子不适宜溶于水 B.胆固醇是两亲脂质C.甘油三酯具有储存能量的作用D由脂质分子形成的微团具有双分子层构

9、造1免疫印记技术中,并未运用如下哪种原理: （单选1分)A半透膜可以用于分离不同大小的蛋白质硝酸纤维素膜可以吸附蛋白质C.抗体结合抗原的专一性 D.酶的高校催化效率解析:免疫印迹法 （estenotting） 是一种将高辨别率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等长处，是检测蛋白质特性、体现与分布的一种最常用的措施，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的定量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(mmunbottingtet，B)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzymeliked immunoeectrtrerblt,EB)，因与Southr

10、n早先建立的检测核酸的印迹措施 Southerblo 相类似,亦被称为蛋白质印迹Wesern-blo。与uther或rthn杂交措施类似,但Westr Blt采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。通过AGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与相应的抗体起免疫反映，再与酶或同位素标记的第二抗体起反映,通过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因体现的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的体现。12.

11、 Mg2是己糖激酶的激活剂，其所起的作用为: （单选1分)A.亲电催化B.使底物敏感发生断裂C.转移电子D静电屏蔽解析：己糖激酶催化的反映,第二个底物是Mg2+ -T复合物,未被复合的ATP是己糖激酶的强力竞争性克制剂， g+屏蔽了ATP上的氧原子负电荷,导致磷酸基团可以与葡萄糖更好的结合。3.下列有关酶及其辅因子的论述,对的的是:(单选分）A.-个辅因子只能是一种酶的辅因子 酶蛋白就是蛋白酶.酶蛋白与辅因子构成全酶 与酶蛋白结合紧密，不能通过透析分离的辅因子是辅酶14.线糙体ATP合酶的FO亚基位于:（单选分)A线粒体膜间隙 B线粒体外膜C线粒体基质 D.线粒体内膜1.下述有关启动子的论述，

12、错误的是:（多选2分）A能专一的与阻遏蛋白结合 B是DA聚合酶作用的部位C没有基因产物 D是N聚合酶作用的部位解析:阻遏蛋白和RNA聚合酶都可与启动子结合16已知反竞争性克制剂的浓度 =2Ki,底物浓度S5Km,则根据米氏方程计算出的反映速率等于: （单选1分）A. 3/8Vm 5/8Vm .3/16m .6Vm解析:竞争性克制剂会与底物竞争酶的活性部位。非竞争性克制剂则是与酶活性部位以外部位结合而变化活性部位的构造,使酶活性下降。反竞争性克制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合。加入竞争性克制剂，Vmax不变,m增大。加入非竞争性克制剂,Vmx减少，Km不变。加入反竞争性克制剂,x减少

13、,K减少。表观Vmaxmax/（1+I)K-Vmax变小表观Km=m/（I）K-Km变小，酶和底物亲和力变大7.下列微生物中，不属于细菌的是： （单选分)霍乱弧菌B鼠伤寒沙门氏茵C.灰色链霉菌D.白色念珠菌解析：白假丝酵母菌（cadida las）又称白色念珠菌，广泛存在于自然界,也存在于正常人口腔，上呼吸道,肠道及阴道,一般在正常机体中数量少，不引起疾病。为条件致病性真菌。灰色链霉菌是链霉素的产生菌，属放线菌,也属于广义上的细菌(原核生物)18.质粒一般体现为: (单选1分)A大多数是线性的,少数是环状的B.大多数是双链DNA,少数不是C大多数存在于真核细胞，少数存在于原核细胞D.大多数和染

14、色体一起复制解析:质粒是染色体外可以进行自主复制的遗传单位，涉及真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DA)分子。目前习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。许多细菌除了染色体外，尚有大量很小的环状N分子，这就是质粒(pamd）(补充:部分质粒为RNA）。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如,四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体（esome),此类质粒可以整合进细菌的染色体,也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。目前，已发既有质粒的细菌有几百种,已知的绝大多数的细菌质粒都是闭合环状NA分子(简称ccDA)。细菌质粒的相对

15、分子质量一般较小，约为细菌染色体的0.5%3%。根据相对分子质量的大小，大体上可以把质粒提成大小两类：较大一类的相对分子质量是4106以上，较小一类的相对分子质量是100如下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。每个细胞中的质粒数重要决定于质粒自身的复制特性。按照复制性质,可以把质粒分为两类：一类是严紧型质粒,当细胞染色体复制一次时,质粒也复制一次，每个细胞内只有12个质粒；另一类是松弛型质粒，当染色体复制停止后仍然能继续复制,每一种细胞内一般有20个左右质粒。一般分子量较大的质粒属严紧型。分子量较小的质粒属松弛型。9.在大肠杆菌溶原性细胞中，原噬菌体以()状态存在于宿主细胞内（单选分).游离于细胞质 .缺陷噬菌体C插入寄住染色体 D.游离在周