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1、精编资料第一章总论一,名词解释副作用,亲和力,内在活性,受体激动药,(阻断药,部分激动.药物的肝肠循环可影响 A,药物作用发生的快慢 B,药物的药理活性 C,药物作用持续.药理学,药理药理学与药物治疗学基础复习题第一章总论一、名词解释副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、（阻断药、部分激动药）、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、（抑制剂）、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。二、填空题1、 药理学研究的主要内容包括_、_。2、 药物的基本作用表现为_、_。3、 药物作用的两重性是指_、_。4、 舌下给药具有吸收快和避开_的特
2、点。5、 药物的体内过程包括_、_、_、_四个环节。6、 药物在体内消除的方式有_、_。7、 机体生物转化药物的主要器官是_，排泄药物的主要器官是 _。8、 联合用药的目的是_、_、_。三、选择题A型题1、 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、病人体质特异 E、LD502、 药物的副作用是指 A、药物剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应 C、药物在治疗量时产生与防治作用无关的反应 D、药物产生的毒理作用 E、属于一种与遗传有关特异反应3、 过敏反应的发生与下列哪项有关 A、年龄 B、性别 C、剂量 D、体质特异 E、给药途径4、 阿托品解痉时
3、的用量为0.30.6mg，而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg，并需重复用药，这体现了A、给药方法对药物作用的影响 B、病理状态对药物作用的影响 C、心理因素对药物作用的影响 D、药物作用的选择性 E、个体差异5、 当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称 A、耐受性 B、习惯性 C、成瘾性 D、耐药性 E、继发反应6、 弱酸性药物在碱性环境中 A、解离度降低 B、脂溶性增加 C、易透过血脑屏障 D、易被肾小管重吸收 E、经肾排泄加快7、 药物的吸收是指 A、药物进入胃肠道 B、药物随血液分布到各组织器官 C、药物从给药部位进入血液循环 D、药物与作用部位结合 E、以上都不对
4、8、 首关消除发生在 A、舌下给药 B、口服给药 C、皮下注射给药 D、静脉给药 E、肌内注射给药9、 药物的肝肠循环可影响 A、药物作用发生的快慢 B、药物的药理活性 C、药物作用持续时间 D、药物的分布 E、药物的代谢10、 药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为 A、代谢 B、消除 C、解毒 D、灭活 E、排泄11、 药物从体内消除的速度决定药物的 A、药效发生的快慢 B、不良反应的多少 C、自消化道吸收的速度 D、作用强度和持续时间 E、临床应用价值的大小12、 甲药的治疗指数比乙药大则说明 A、甲药毒性比乙药小 B、甲药毒性比乙药大 C、甲药效价比乙药大 D、甲药效价比乙药小 E
5、、甲药效能大13、 主要影响药物作用强度的是 A、肝功能 B、吸收快慢 C、药物形状 D、药物剂量 E、给药方法14、 下列哪一种给药方法发生作用最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 E、皮肤粘膜15、 半衰期是指 A、药物被转化一半所需的时间 B、药物被排泄一半所需的时间 C、血浆中的药物浓度下降一半所需的时间 D、药物浓度减少一半所需的时间 E、药物被吸收一半所需的时间16、 按药物的T1/2为间隔给药，约经几个T1/2血药浓度达坪值 A、1 B、3 C、5 D、7 E、9X型题1、 药物的不良反应包括 A、副作用 B、过敏反应 C、毒性反应 D、继发反应 E、首关消除
6、效应2、 药物的副作用 A、是药物本身固有的 B、是不可预知的 C、可转化为治疗作用 D、治疗量即发生 E、有些是可预防的3、 治疗疾病时用药量 A、一般不应超过极量 B、不必考虑极量 C、必要时可超过极量 D、绝对不应超过极量 E、一般用治疗量第二章 传出神经系统药二、填空题1、 M受体兴奋时的效应为_、_、_、_。等2、 N受体兴奋时的效应为_、_、_。3、 毛果芸香碱能选择性地激动_受体，呈现_样作用。4、 新斯的明对骨骼肌的作用特别强大，原因是_、_、_。5、 有机磷酸酯类药物系通过抑制_酶而使人体中毒，其解毒药物有_和_两类。6、 肾上腺素对心血管系统的作用表现为_、_、_。7、 治
7、疗过敏性休克首选 _。8、 肾上腺素既可激动_受体，而使血管_又可激动_受体而是心脏_，故能升高血压。9、 异丙肾上腺素既可激动_受体而使心脏_，又可激动_受体而使骨骼肌血管_及支气管_。10、 普萘洛尔可阻断_受体，可用于治疗_、_、_ 等。11、 阿托品可使血管_而改善_，故可治疗感染性休克。12、 新斯的明是_抑制药，其对_兴奋作用最强。13、 毛果芸香碱对眼的作用是_、_、_。三、选择题A型题1、 下列哪项不是M受体激动时的效应 A、心脏兴奋 B、血管扩张 C、胃肠平滑肌收缩 D、腺体分泌增加 E、瞳孔缩小2、 下列药物是M受体激动药的是 A、阿托品 B、去甲肾上腺素 C、普萘洛尔 D
8、、毛果芸香碱 E、异丙肾上腺素3、 能诊治嗜铬细胞瘤的药物是 A、阿托品 B、新斯的明 C、普萘洛尔 D、酚妥拉明 E、新福林4、 下列哪个药物不是肾上腺素受体激动药 A、去甲肾上腺素 B、新福林 C、间羟胺 D、多巴胺 E、普萘洛尔5、 胆碱能神经递质释放后作用消失快的主要原因是 A、被胆碱酯酶破坏 B、被MAO破坏 C、被COMT破坏 D、被神经末梢摄取 E、由肾排除6、 治疗胆绞痛宜选用 A、阿托品 B、哌替啶 C、阿司匹林+阿托品 D、阿托品+哌替啶 E、丙胺太林7、 治疗胃绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 E、新斯的明8、 阿托品不会引起 A、瞳孔
9、扩大 B、视近物模糊 C、眼压降低 D、心跳过快 E、皮肤干燥9、 阿托品禁用于 A、麻醉前用药 B、胃肠绞痛 C、心动过缓 D、青光眼 E、膀胱刺激症10、 有机磷中毒的机制是 A、抑制胆碱酯酶 B、激活胆碱酯酶 C、抑制磷酸二酯酶 D激活磷酸二酯酶 E、抑制腺苷酸环化酶11、 治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 E、出汗12、 下列有关解磷啶解救有机磷中毒的叙述,哪项是错误的 A、M样症状疗效好 B、能迅速制止肌束震颤 C、早期用药疗效好 D、与阿托品合用 E、禁与碱性药混合使用13、 防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压状态宜选
10、 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素 E、多巴胺14、 酚妥拉明扩张血管的作用是由于 A、激动受体 B、激动DA受体 C、激动2受体 D、阻断M受体 E、阻断受体15、 异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于 A、激动受体 B、激动DA受体 C、激动2受体 D、阻断M受体E、阻断受体16、 能翻转肾上腺素升压效应的是 A、间羟胺 B、去甲肾上腺素 C、阿托品 D、酚妥拉明 E、普萘洛尔 17、 能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是 A、酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、阿托品 D、多巴胺 E、毒扁豆碱18、 过敏性休克首选的药物 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异
11、丙肾上腺素 E、多巴胺19、 普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、快速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 E、以上都不是X型题1、 阿托品能 A、松弛胃肠平滑肌 B、抑制腺体分泌 C、抑制心脏 D、扩张血管 E、扩大瞳孔2、 解磷定解救有机磷中毒的机理是 A、阻断M受体解除M症状 B、阻断N受体解除N症状 C、与游离的有机磷结合解除其毒性 D、使被有机磷抑制的胆碱酯酶复活 E、与过量的胆碱酯酶结合，使之失活3、 外周突触后膜M受体激动时可引起 A、心血管抑制 B、胃肠平滑肌兴奋 C、腺体分泌 D、脂肪分解 E、瞳孔缩小4、 阿托品可用于治疗 A、感染性休克 B、关节痛 C、房室传导阻滞 D
12、、心跳骤停 E、有机磷中毒5、 一般而言受体阻断药不可治疗 A、心绞痛 B、房室传导阻滞 C、低血压 D、支气管哮喘 E、青光眼四、问答题1、 受体阻断药（酚妥拉明、氯丙嗪）引起的血压下降能否用肾上腺素升压？为什么？2、 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用有何不同？3、 阿托品能否解除有机磷中毒的肌肉震颤症状？为什么？4、 简述有机磷中毒的机制。5、 简述解磷定解毒的机制。6、 治疗过敏性休克为何首选肾上腺素？7、 局麻药液中加入少量肾上腺素的目地？8、 支气管哮喘患者能否用普萘洛尔？为什么？3-10章填空题1、 普鲁卡因除作局麻药应用外还可用于_。2、 利多卡因除作局麻药应用外还可用于_。3、 腰麻、硬膜外麻引起的低血压常用_升压。4、 地西泮除具有镇静催眠作用外还有_、_、_作用。5、 苯妥英钠可抗癫痫，还可治疗_和抗_。6、 卡马西平可抗癫痫，还可治疗_。7、 氯丙嗪引起血压下降的主要原因有_。8、 吗啡具镇痛镇静_、_以及缩瞳和致恶心呕吐等中枢作用。9、 哌替啶的用途有_、_、_、_。10、 哌替啶可与_、_合用于人工冬眠疗法。11、 解热镇痛药的镇痛部位在_，其共同的药理作用基础是_。12、 常用的呼吸兴奋药有_、_
