《检验试验和计量设备管理制度范本（二篇）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《检验试验和计量设备管理制度范本（二篇）.doc（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、检验试验和计量设备管理制度范本化验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三、管理要求、检验程序、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。、_对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。、_对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。、_对于过程检验和试验，按分析频率的规定到生产装置现场采样。、_对成品检验和试验，按分
2、析频率或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。、接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。、采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。、检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。、检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随
3、意舍弃。、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。、质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。、_分析数据
4、应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。、_组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。3、严格执行国家关于质量
5、记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存_年，4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的
6、要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。建立专人管理制度，仪器的名称、规格、书量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括：1。仪器说明书、装箱单、零配件清单。2、_、调试、性能坚定、验收记录。3、使用规程、保养维修规程。4、使用登记本、检修记录。-贵重物品管理白金坩埚、玛瑙等贵重器皿要放在保险柜中保管，使用要有记录，用完后要放在保险柜中保管，白金坩埚使用要有重量记录。不经常使用时必须放到保险柜中保管，使用时要有专人负责，用专用器具夹取，防止白金坩埚产生划痕。_品保管、发放、使用、处理管理制度为了严格_品的贮存、保管和使用，防止
7、意外流失，造成不良机后果和危害，特制定本管理制度。管理要求、_品仓库和保存箱必须由两人同时管理。双锁，两人同时到场_。、_品保管人员必须熟悉_品的有关物理化学性质，以便做好仓库温度控制与通风调解。、严格执行化学试剂在库检查制度，对库存试剂必须进行定期检查，发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。、对_品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记（试剂的计量、发放时间和经手人）。、凡是领用单位必须是双人领取，双人送还，否则_品仓库保管员有权不予发放。、领用_品试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。、使用_试剂时一定要严格遵
8、守分析操作规程。、使用_试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。、对使用后产生的废液不准随便倒入水池内，应倒入指定的废液桶或瓶内。废液必须当天处理不得存放。、产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。、要建立废液处理记录，记录内容包括。检验试验和计量设备管理制度范本（二）1、目的对检验试验和计量设备（以下简检测设备）进行控制，确保测量数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据。2、范围本程序适用于产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备的控制，包括过程及成品的检测设备。3、职责3.1品质部负责检测设备的归口管理与控制。3.2总经理负责设备的审批。3.3品质
9、部负责设备的验收、日常监督管理、周期检定、标准器档案的建立。3.4车间等其他部门负责本部门的计量设备的使用、保管和维护。4、工作程序4.1检验设备的采购使用部门根据维修技术标准、工艺及产品的检验确定的监视和测量要求配备所需的监视量装置，并使这些装置的精度与被测对象的测量要求相匹配，从而使监视和测量活动可行，为产品制造符合规定的要求提供证据。使用部门填写设施配置申请单经管理者代表审核，公司总经理批准后由供应部负责购买。包装有效性、整机完整性、零备件数量、随机附件、使用说明书、图纸、合格证、装箱单及有关资料和外观检查。4.3检测设备的校准、检定（b）非强制检定的检测设备由质检科依据国家检定规程中规
10、定的周期；（c）品质部负责制定检测设备周期校准、检定计划并定期关往国家法定计量机构检定；4.4领用检验设备器具时，由工具室人员填写收发记录，使用人员签名，经质检科批准后领用。4.5测量设备的运输、搬动。搬运过程中重要保护好检定标识、防止丢失、破损。4.6检验设备的贮存和使用环境。4.7检验设备使用（a）合格证（绿色）：计量检定合格者；不必检定，经检查功能正常者（如计算机、打印机）无法检定，经比对或监定知用者。（b）准用证（黄色）：多功能仪器设备，丧失非检测功能；但检测所用功能校准合格者：非检测所用量程度不合格：但检测用量程精度合格者：降级使用者（c）停用证（红色）；损坏和检定不合格者；性能无法确定者。根据检测设备的使用要求及实际状况对设备进行调整和再调整；调整和再调整由具备资格的指定人员进行，并按设备本身的操作要求进行调整。4.8操作人员培训及资格使用人员要熟悉仪器设备的原理、性能、技术条件，熟练掌握操作规程，并经专业技术培训、考核合格。4.10检测设备的维修和报废检测设备由质检科负责，需要修理的检测设备由品质部安排进行检修，填写设备检修记录。第6页共6页
