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1、大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目与代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（20分，每小题2分）（1）（2）(3)(4)(5)(6) (7) (E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 （8）(R)-乳酸（9） L-氨基丁酸 （10）对氨基苯磺酰胺二、 完成以下方程式（30分，每问1.5分）（1）（2）（3）（4）(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)三、根据题
2、意回答以下问题（24分，每小题4分）1.按酸性由强到弱的顺序排列以下化合物（1）间硝基苯甲酸 （2）苯甲酸 （3）对硝基苯甲酸 （4）对甲基苯甲酸2.按稳定性由高到低的顺序排列以下各碳正离子（1） （2） （3） (4)3. 按碱性由强到弱的顺序排列以下化合物（1） 二甲胺 （2）乙酰胺 （3）三甲胺 （4）氢氧化四甲铵4.按由易到难的顺序排列HCN与以下化合物的反应活性（1） (2) (3) (4)5.以下物质是否有芳香性（1） （2） (3) (4)6. 4-甲基环己烷羧酸的优势构象是（1） (2)(3) (4) 四、解释以下机理（11分）1.试用反应机理说明以下反应中各产物的生成2.试用
3、反应机理说明以下反应五、用化学方法区别以下各化合物（15分，每小题5分）1.丙烯 丙炔 丙烷 环丙烷2.甲苯 苯甲醛 苯乙酮 苯酚3.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉六、用指定原料合成以下各化合物（30分，每小题6分）1.用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮2.3.4.5.七、推倒结构（20分）1.具有相同分子式（）A和B，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们可以与两分子溴加成，但A可使AgNO3的氨溶液产生白色沉淀，B则不能，试写出A和B的结构式。2. 化合物A、B、C和D的分子式均为,A和B可使NaHCO3放出CO2，C和D不能，但在NaOH水溶液中加热水解后，C的水溶液蒸馏出的低沸点物能发生碘仿反
4、应，D的水解液经酸中和至中性，能与Tollens试剂反应（加热）可产生银镜，试推测A、B、C、和D的结构式。3.化合物A（C9H14），有旋光性，将A用铂催化氢化后生成化合物B（C9H20），无旋光性，将A用Lindlar催化剂催化氢化后生成化合物C（C9H16），也无旋光性，试推测A、B、C、D的结构式。大学2005年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.side reaction2.therapeutic index3.一级消除动力学4.t1/25阿司匹林哮喘二、简答题：1.简述有机磷酸酯类中毒机制，急性中毒治疗。2. 简述钙拮抗药的分类。3. 简述地
5、高辛药理作用。P1964. 比较地西泮与巴比妥类药物作用机制的异同。P249+P2535. 简述细菌对抗菌药物的耐药性。P466三、问答题1、详述抗高血压药的分类，试述抗高血压药研究新进展。大学2006年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向： 考试科目与代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（20分，每小题2分）(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) 环戊烷并多氢菲 (8)（Z）-3-乙基-2-己烯(9) 阿司匹林 (10)胆碱二、 完成以
6、下反应方程式（30分，每问1.5分）（1）(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)三、 根据题意回答以下问题（28分，每小题4分）1. 以下化合物中，哪些不能直接用来制备格式试剂（1） (2) (3) (4)2.按酸性由强到弱的顺序排列以下各化合物（1）-氯丁酸 （2）-氯丁酸 （3）丁酸 （4）碳酸3.按由易到难的顺序排列以下卤代烃水解反应的活性（1） 1-溴丙烯 （2） 3-溴丙烯 （3） 1-溴丙烷 （4） 2-甲基-2-溴丙烷4.以下物质是否有芳香性（1） (2) (3) (4)5.按碱性由强到弱的顺序排列以下各化合物（1
7、）苯胺 （2）乙酰胺 （3）二甲胺 （4）氨6.以下各化合物哪些属于对映体、非対映体、构型异构体还是同一化合物？(1)(2)7.实验室中常用水蒸气蒸馏方法将临硝基苯酚和对硝基苯酚分离，试根据这一事实，推测哪一个异构体随水蒸气蒸发？并简述理由？四、 写出以下反应机理（12分，每小题6分）（1）(2)五、 用化学方法区别以下各组化合物（12分，每小题6分）1.苯乙烯 苯乙炔 苯乙酮 苯甲醛 苯酚2.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉六、用指定原料合成以下化合物（30分，每小题6分）1.由乙醇合成丁酮2.3.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-戊二酮4.5.七、推导结构（18分，每小题6分）1. 化合物A()为
8、液体，有旋光性，不溶于水和稀酸，可溶于NaOH溶液，溶解后旋光性消失。A经催化氢化可得到有旋光性的B（）。推测A、B的结构。2. 化合物A和B互为同分异构体，二者都能使溴水褪色。A能与硝酸银氨溶液反应而B不能。A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成和CO2，B用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成和CO2。试推测A和B的结构式。3. 某化合物A的分子式为，能与羟胺作用，但不发生银镜反应，在Pt的催化下加氢得B，B在浓硫酸作用下生成C，C在高锰酸钾酸性溶液中氧化得到一分子丙酮和一分子丙酸。试推测A、B、C的结构式。大学2006年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.adver
9、se reaction2.rebound reaction3.post antibiotic effect4.first pass effect5.steady state concentration二、简答题：1.简述普萘洛尔降压作用机制2. 简述血管紧素1转化酶抑制药对心血管的影响3. 简述地高辛的药理作用4. 简述奎尼丁的药理作用5. 简述肿瘤细胞耐药性产生的机制三、问答题：1、试述细菌对抗菌药物的耐药性机制与避免细菌耐药性的措施。大学2007年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目与代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面
10、的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（共20分，每小题2分，存在立体构型的要求标出）(1) （2） (3)(4) (5) (6)(7) N,N-二甲基苯甲酰胺 (8)(Z)-2-甲基-2-丁烯酸 (9) 对氨基水酸 (10) 6-氨基嘌呤二、完成以下反应方程式（共30分，每小题2分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.三、根据题意回答以下问题（共30分，每小题6分）1.将以下正碳离子按稳定性由高到低的顺序排列（用“”表示）（1） (2) (3) (4)2.按碱性由强到弱的顺序排列以下各化合物（用“”表示）
11、(1)二甲胺 （2）乙酰胺 （3）氨 （4）氢氧化四甲铵3.按由易到难的顺序排列HCN与以下化合物的反应活性（用“”表示）(1) CH3CHO (2)C6H5COCH3 (3)CH3COCH3 (4)C6H5COC6H54.以下化合物能否直接用来制备格式试剂？（1） (2) (3) (4)5.判断以下表达是否正确？（1）具有R构型的化合物是右旋的；（2）具有手性中心的化合物一定具有旋光性；（3）无光学活性的物质一定是非手性的化合物；（4）在化学反应中，由R构型反应物变为S构型的产物，一定伴随构型的翻转。四、写出以下反应机理（共10分）六、 用指定原料合成以下化合物（共40分，每小题8分）1.2
12、.3.4.5.六、推导结构（共20分，每小题10分）1、化合物A和B为同分异构体，分子式均为C9H10O，均可与苯肼反应生成腙。A可以发生碘仿反应，B不能。它们的1H-NMR谱数据为（值）：A：2.0（3H，单峰），3.5（2H，单峰），7.1（5H，多重峰）。B：1.2（3H，三重峰），3.0（2H，四重峰），7.7（5H，多重峰）。试推断A和B的结构。2.三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，而B与C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其它产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。试写出A、B、C的结构式。大学2007年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.side effect2.physical dependence3.first pass effect4.half life time 5.agonist二、简答题：1、简述非甾体类抗炎药的药理作用与作用机制。2.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心
